CID5721353是一个BCL6的抑制剂，其IC50为212 μM。
别名：BCL6 Inhibitor
CID5721353 specifically inhibits BCL6 repressor activity. CID5721353 disrupts BCL6 transcriptional complexes and reactivates BCL6 target genes. CID5721353 can specifically kill primary human DLBCL cells. 79% BCL6-positive cases display greater than 25% loss of viability in response to CID5721353 at 125 or 250 μM.
In vivo, 107OCI-Ly7 cells are injected into the right flank of 10 SCID mice and allowed to form tumors. Once tumors reach ~1.5 grams, animals are injected IP with a single dose of 50 mg/kg of CID5721353 in 10% DMSO or vehicle (10% DMSO) and sacrificed at 0.5, 1, 1.5, 3, 6, 12 and 24 hours after CID5721353 administration. Blood and tumors are harvested. Quantitative HPLC/MS analysis of the serum shows that CID5721353 levels peak (to 55 μg/mL, which is equivalent to a 122 μM concentration) one hour after the IP injection. CID5721353 also reaches its highest peak (24.5 ng/mg) at the 1-hour time point in the tumors, and after a sharp decline in levels, decreases gradually over 24 hours.
| 分子量 | 457.28 |
| 分子式 | C15H9BrN2O6S2 |
| CAS号 | 301356-95-6 |
| 溶解性（25°C） | DMSO: ≥ 40 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.1868 mL | 10.9342 mL | 21.8684 mL |
| 5 mM | 0.4374 mL | 2.1868 mL | 4.3737 mL |
| 10 mM | 0.2187 mL | 1.0934 mL | 2.1868 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
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