M3264
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Pravadoline |
Pravadoline (WIN 48098)是一种 环氧合酶抑制剂，抑制 前列腺素合成，IC50为4.9 μM，也是大麻黄素抑制剂。 |
| M2495
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Carprofen |
Carprofen（卡洛芬）可以抑制环氧化酶(COX) I和II的活性，并导致前列腺素和血栓烷前体的形成减少。其抑制犬科COX2的IC50为0.03 mM。 |
| M3359
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Ibuprofen |
Ibuprofen 是一种抗炎类抑制剂，作用于COX-1和COX-2，IC50分别为13 μM和370 μM。 |
| M3936
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Saikosaponin D |
Saikosaponin D（柴胡皂苷D）是一种从柴胡中分离到的三萜皂苷类，同时也是COX-2和iNOS抑制剂，能抑制NF-κB、TNF-α、IL-1β，Selectin，STAT3 和IL-6，活化ER-β，并可抑制细胞凋亡。具有抗炎，抗菌以及抗肿瘤活性。 |
| M3466
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Indomethacin |
Indomethacin（吲哚美辛）是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，COX-1 和 COX-2 的IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。具有抗炎、镇痛和解热活性。此外，Indomethacin具有较高的溃疡形成潜力，可用于实验性溃疡模型的构建。 |
| M1965
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Celecoxib |
Celecoxib是环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂，IC50为40 nM。Celecoxib是一种非甾体抗炎剂，可以减少前列腺素的合成，从而发挥抗炎和镇痛作用。Celecoxib常用于研究骨关节炎、类风湿关节炎、急性疼痛等动物模型。 |
| M3471
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Ketorolac tromethamine salt |
Ketorolac tromethamine salt 是一种非选择性的COX抑制剂，作用于人类COX-1和COX-2时， IC50分别为1.23 µM和3.50 µM。 |
| M20423
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Etoricoxib |
Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。 |
| M2824
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Lumiracoxib |
Lumiracoxib是一种新型，选择性的COX-2抑制剂，IC50和Ki分别为0.14 μM和0.06 μM，比作用于COX-1选择性高515倍。 |
| M3915
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Catechin |
Catechin (Cianidanol，(+)-儿茶素) 是一种多酚化合物，具有有效的抗氧化特性。儿茶素是活性氧(ROS)清除剂和金属离子螯合剂，它的间接抗氧化活性包括诱导抗氧化酶、抑制促氧化剂酶和产生第二阶段解毒酶和抗氧化酶。 |
M3809
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Isofraxidin |
Isofraxidin（异嗪皮啶）是一种存在于Artemisia alba和Artemisia assoana中的天然产物，可抑制环氧合酶2（COX-2）的蛋白表达，以及降低TNF-a，IL-6和PGE2的水平，具有抗菌，抗氧化和抗炎活性。 |
| M3614
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FK-3311 |
fk3311是COX-2的选择性抑制剂;抗炎化合物。
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| M3608
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Naproxen sodium |
Naproxen 是一种非选择性环氧合酶(COX)抑制剂，作用于COX-1和COX-2时，IC50分别为8.7 μM和5.2 μM。 |
| M3554
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Fenoprofen Calcium |
Fenoprofen Calcium（非诺洛芬钙）是Fenoprofen的钙盐形式，同时也是一种环加氧酶（COX）抑制剂，具有抗炎活性。 |
| M3439
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Licofelone |
Licofelone（ML-3000，利克飞龙）是COX/LOX的双重抑制剂，具有抗炎活性。 |
| M3430
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Phenylbutazone |
Phenylbutazone 是一种有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子，能诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，可用于强直性脊柱炎的相关研究。 |
| M3429
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Piroxicam |
Piroxicam 是一种非选择性COX抑制剂，IC50为6 mM。 |
| M3420
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Diclofenac Sodium |
Diclofenac Sodium 是一种选择性的非甾体类抗炎剂，它是COX的抑制剂，对人的COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium通过抑制COX，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化，减少前列腺素的生成，因此能抑制炎症反应。 |
| M3398
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Nimesulide |
Nimesulide是一种选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂，IC50为26 μM。是一种非甾体抗炎剂。Nimesulide通过抑制COX-2来减少前列腺素的合成，从而发挥抗炎和镇痛作用。Nimesulide还具有自由基清除作用，能够减少炎症过程中组织损伤。 |
| M3391
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Ketoprofen |
Ketoprofen 是一种非选择性的NSAID，作用于人重组COX-1和COX-2， IC50分别为0.5 μM和2.33 μM。 |
| M3362
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Tolfenamic Acid |
Tolfenamic Acid是一种COX-2抑制剂，能够选择性地抑制 COX-2 的活性，在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中，对 COX-2 的 IC50 值为 13.49 μM。 |
| M3360
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Zaltoprofen |
Zaltoprofen是一种具有口服活性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。具有强大的抗炎活性。 |
| M3308
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Asaraldehyde |
Asaraldehyde是一种天然的COX-2抑制剂，比作用于COX-1选择性高17倍。 |
| M3203
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Lornoxicam |
Lornoxicam是COX-1和COX-2抑制剂，IC50分别为5 nM和8 nM。 |
| M3148
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ATB 346 |
ATB-346是萘普生新型的硫化氢释放衍生物，同时也是COX-2抑制剂，具有明显的降低毒性作用。 |
| M3112
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Valdecoxib |
Valdecoxib是一种强有效和选择性的COX-2抑制剂，IC50为5nM. |
| M3089
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Triflusal |
Triflusal是一种抗血栓药剂，通过乙酰化环氧化酶-1来不可逆的抑制血小板中血栓素-B2的产生。 |
| M3079
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Tolmetin Sodium |
托美丁钠二水合物是一种芳香烷酸类非甾体抗炎化合物。 |
| M3024
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Sodium salicylate |
Sodium salicylate是镇痛药和退烧药，是一种非甾类消炎药(NSAID)，在癌细胞中可以诱导细胞凋亡和坏死。在转染的T细胞中，Sodium salicylate可以抑制NF-kappa B的激活，也可以抑制依赖NF-kappa B的转录，包括Ig kappa增强子 以及 人类免疫缺陷病毒(HIV)长末端重复序列(LTR)。 |
| M2984
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Rofecoxib |
Rofecoxib 是一种COX-2抑制剂，IC50为18 nM。 |
