目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
---|---|---|
M3264 | Pravadoline | Pravadoline (WIN 48098)是一种 环氧合酶抑制剂,抑制 前列腺素合成,IC50为4.9 μM,也是大麻黄素抑制剂。 |
M2495 | Carprofen | Carprofen(卡洛芬)可以抑制环氧化酶(COX) I和II的活性,并导致前列腺素和血栓烷前体的形成减少。其抑制犬科COX2的IC50为0.03 mM。 |
M3359 | Ibuprofen | Ibuprofen 是一种抗炎类抑制剂,作用于COX-1和COX-2,IC50分别为13 μM和370 μM。 |
M3936 | Saikosaponin D | Saikosaponin D(柴胡皂苷D)是一种从柴胡中分离到的三萜皂苷类,同时也是COX-2和iNOS抑制剂,能抑制NF-κB、TNF-α、IL-1β,Selectin,STAT3 和IL-6,活化ER-β,并可抑制细胞凋亡。具有抗炎,抗菌以及抗肿瘤活性。 |
M1965 | Celecoxib | Celecoxib是环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂,IC50为40 nM。 |
M3471 | Ketorolac | Ketorolac是一种非选择性的COX抑制剂,作用于人类COX-1和COX-2时, IC50分别为1.23 µM和3.50 µM。 |
M20423 | Etoricoxib | Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。 |
M2824 | Lumiracoxib | Lumiracoxib是一种新型,选择性的COX-2抑制剂,IC50和Ki分别为0.14 μM和0.06 μM,比作用于COX-1选择性高515倍。 |
M3362 | Tolfenamic Acid | Tolfenamic Acid是一种COX-2抑制剂,能够选择性地抑制 COX-2 的活性,在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中,对 COX-2 的 IC50 值为 13.49 μM。 |
M3360 | Zaltoprofen | Zaltoprofen是一种具有口服活性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。具有强大的抗炎活性。 |
M3308 | Asaraldehyde | Asaraldehyde是一种天然的COX-2抑制剂,比作用于COX-1选择性高17倍。 |
M3203 | Lornoxicam | Lornoxicam是COX-1和COX-2抑制剂,IC50分别为5 nM和8 nM。 |
M3148 | ATB 346 | ATB-346是萘普生新型的硫化氢释放衍生物,同时也是COX-2抑制剂,具有明显的降低毒性作用。 |
M3112 | Valdecoxib | Valdecoxib是一种强有效和选择性的COX-2抑制剂,IC50为5nM. |
M3089 | Triflusal | Triflusal是一种抗血栓药剂,通过乙酰化环氧化酶-1来不可逆的抑制血小板中血栓素-B2的产生。 |
M3079 | Tolmetin Sodium | 托美丁钠二水合物是一种芳香烷酸类非甾体抗炎化合物。 |
M3024 | Sodium salicylate | Sodium salicylate是镇痛药和退烧药,是一种非甾类消炎药(NSAID),在癌细胞中可以诱导细胞凋亡和坏死。在转染的T细胞中,Sodium salicylate可以抑制NF-kappa B的激活,也可以抑制依赖NF-kappa B的转录,包括Ig kappa增强子 以及 人类免疫缺陷病毒(HIV)长末端重复序列(LTR)。 |
M2984 | Rofecoxib | Rofecoxib 是一种COX-2抑制剂,IC50为18 nM。 |
M2905 | Oxaprozin | Oxaprozin是一种非麻醉性,非甾体类抗炎药(NSAID),用于缓解与骨关节炎和类风湿关节炎相关的炎症,肿胀,僵硬,关节疼痛。 |
M2871 | Nabumetone | Nabumetone是一种非甾类抗炎症药物,它的活性代谢物抑制COX。 |
M2835 | Mefenamic Acid | Mefenamic Acid是一种竞争性COX-1和COX-2抑制剂。 |
M2817 | Meclofenamate sodium | Meclofenamate sodium是一种双COX-1/COX-2抑制剂,其IC50 分别为40 nM 和 50 nM。用于研究关节、肌肉疼痛,关节炎。Meclofenamate sodium是一种非选择性的 gap-junction 阻断剂,是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。 |
M2706 | Flufenamic acid | Flufenamic Acid(氟芬那酸)是一种COX-2抑制剂,IC50为0.71±0.12 μM,同时具有抗炎活性。此外,Flufenamic Acid还是ion channel的调节剂,不仅影响非选择性阳离子通道和氯离子通道,对钾、钙和钠通道也都有调节作用。 |
M2634 | Diclofenac Potassium | Diclofenac Potassium是一种非类固醇消炎药,用于减轻炎症和某些状况下的止痛药。 |
M2633 | Diclofenac Diethylamine | Diclofenac Diethylamine是一种非类固醇消炎药,用于减轻炎症和某些状况下的止痛药。 |
M2478 | Bufexamac | Bufexamac是一种环氧酶(COX)抑制剂,靶点是IFN-α, EC50 为8.9 μM。 |
M2471 | Bromfenac Sodium | Bromfenac Sodium通过抑制环氧合酶1(COX-1)和环氧合酶2(COX-2)从而阻断前列腺素合成。 |
M2392 | Ampiroxicam | Ampiroxicam是一种非选择性的cyclooxygenase(环氧合酶)抑制剂,作为消炎药。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号