Asaraldehyde是一种天然的COX-2抑制剂,比作用于COX-1选择性高17倍。
别名:Asaronaldehyde
Asaraldehyde是一种天然的COX-2抑制剂,比作用于COX-1选择性高17倍。Asaraldehyde产量很丰富,但是在其液体培养基以及天然宿主C. kanehirae wood中一点都没有。如果用C. kanehirae wood的酸消化的木屑或香草醛培养,其培养基中则会产生Asaraldehyde。 100 mg/mL Asaraldehyde显示出3.32%的前列腺素H内过氧化物合成酶-1 (COX-1)抑制活性,52.69%的前列腺素H内过氧化物合成酶-2 (COX-2)抑制活性。
体外实验* | |
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细胞系 | 3T3-L1 cells |
方法 | Seeding 3T3-L1 cells in 96-well plates at a concentration of 104 /well. Twenty-four hours later, treating the cells with 100 μg/mL of Asaraldehyde for 24 hours or for the whole 8-day differentiation period. Also, testing fully differentiated adipocytes with 100 μg/mL of Asaraldehyde for 24 hours-72 hours to test the cytotoxicity. Culturing cells with MTT at a final concentration of 0.5 mg/mL for another 4 hours at the end of treatment. The purple MTT formazan is dissolved by DMSO and the absorbance at 570 nm is taken with a spectrophotometer. The absorbance is proportional to the viability of adipocytes |
浓度 | 100 μg/mL |
处理时间 | 24 hours |
*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
体内实验* | |
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动物模型 | |
配制 | |
剂量 | |
给药处理 |
*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
分子量 | 196.2 |
分子式 | C10H12O4 |
CAS号 | 4460-86-0 |
溶解性(25°C) | DMSO 30 mg/mL |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
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1 mM | 5.0968 mL | 25.4842 mL | 50.9684 mL |
5 mM | 1.0194 mL | 5.0968 mL | 10.1937 mL |
10 mM | 0.5097 mL | 2.5484 mL | 5.0968 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
[1] Jian Zou, et al. Biotransformation of α-asarone by Alternaria longipes CGMCC 3.2875
[3] Cheol Hyeong Park, et al. Phenolic constituents of Acorus gramineus
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