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Asaraldehyde 细辛醛

目录号 M3308 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Asaraldehyde是一种天然的COX-2抑制剂,比作用于COX-1选择性高17倍。

Asaraldehyde结构式

别名:Asaronaldehyde

规格 价格 库存状态
50mg ¥ 1080 中国库存现货
200mg ¥ 2700 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Asaraldehyde是一种天然的COX-2抑制剂,比作用于COX-1选择性高17倍。Asaraldehyde产量很丰富,但是在其液体培养基以及天然宿主C. kanehirae wood中一点都没有。如果用C. kanehirae wood的酸消化的木屑或香草醛培养,其培养基中则会产生Asaraldehyde。 100 mg/mL Asaraldehyde显示出3.32%的前列腺素H内过氧化物合成酶-1 (COX-1)抑制活性,52.69%的前列腺素H内过氧化物合成酶-2 (COX-2)抑制活性。

实验参考
体外实验*
细胞系 3T3-L1 cells
方法 Seeding 3T3-L1 cells in 96-well plates at a concentration of 104 /well. Twenty-four hours later, treating the cells with 100 μg/mL of Asaraldehyde for 24 hours or for the whole 8-day differentiation period. Also, testing fully differentiated adipocytes with 100 μg/mL of Asaraldehyde for 24 hours-72 hours to test the cytotoxicity. Culturing cells with MTT at a final concentration of 0.5 mg/mL for another 4 hours at the end of treatment. The purple MTT formazan is dissolved by DMSO and the absorbance at 570 nm is taken with a spectrophotometer. The absorbance is proportional to the viability of adipocytes
浓度 100 μg/mL
处理时间 24 hours

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

体内实验*
动物模型
配制
剂量
给药处理

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

化学性质
分子量 196.2
分子式 C10H12O4
CAS号 4460-86-0
溶解性(25°C) DMSO 30 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.0968 mL 25.4842 mL 50.9684 mL
5 mM 1.0194 mL 5.0968 mL 10.1937 mL
10 mM 0.5097 mL 2.5484 mL 5.0968 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Jian Zou, et al. Biotransformation of α-asarone by Alternaria longipes CGMCC 3.2875

[2] Zhao-Jie Wang, et al. Bioguided isolation, identification and activity evaluation of antifungal compounds from Acorus tatarinowii Schott

[3] Cheol Hyeong Park, et al. Phenolic constituents of Acorus gramineus

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