Asaraldehyde 别名：Asaronaldehyde; 细辛醛
目录号 M3308
Asaraldehyde是一种天然的COX-2抑制剂，比作用于COX-1选择性高17倍。
CAS No.：4460-86-0
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化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 196.2 |
| 分子式 | C10H12O4 |
| CAS号 | 4460-86-0 |
| 中文名称 | 细辛醛 |
| 溶解性 | DMSO 30 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
Asaraldehyde是一种天然的COX-2抑制剂，比作用于COX-1选择性高17倍。Asaraldehyde产量很丰富，但是在其液体培养基以及天然宿主C. kanehirae wood中一点都没有。如果用C. kanehirae wood的酸消化的木屑或香草醛培养，其培养基中则会产生Asaraldehyde。 100 mg/mL Asaraldehyde显示出3.32%的前列腺素H内过氧化物合成酶-1 (COX-1)抑制活性，52.69%的前列腺素H内过氧化物合成酶-2 (COX-2)抑制活性。
实验参考
蛋白/细胞实验
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 5.0968 mL | 25.4842 mL | 50.9684 mL |
| 5 mM | 1.0194 mL | 5.0968 mL | 10.1937 mL |
| 10 mM | 0.5097 mL | 2.5484 mL | 5.0968 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
| 细胞系 | 3T3-L1细胞 |
| 方法 | 3T3-L1细胞以104每孔的浓度接种于96孔板中。24小时后用100 μg/mL的Asaraldehyde处理24小时或处理8天让其全部分化。完全分化的脂肪细胞也用100 μg/mL 的Asaraldehyde处理24小时到72小时，来测试Asaraldehyde的细胞毒性。处理完后，再用终浓度0.5 mg/mL的MTT处理4小时。用DMSO溶解纯的MTT甲臜，用分光光度计测量570 nm的吸光度。吸光度与脂肪细胞的存活数量成比例。 |
| 浓度 | 100 μg/Ml |
| 处理时间 | 24小时 |
* 上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。
动物实验
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
动物实验方案计算器
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
| 动物模型 | |
| 配制 | |
| 剂量 | |
| 给药处理 |
* 上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。
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