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目录号 产品名称 中文名称 靶点
M1830 Firocoxib 非罗考昔 COX
ML 1785713
Firocoxib 是一种高选择性的COX-2抑制剂。
M1965 Celecoxib 塞来昔布；塞内昔布；赛利克西 COX
SC 58635
Celecoxib是环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂，IC50为40 nM。Celecoxib是一种非甾体抗炎剂，可以减少前列腺素的合成，从而发挥抗炎和镇痛作用。Celecoxib常用于研究骨关节炎、类风湿关节炎、急性疼痛等动物模型。
M2824 Lumiracoxib 罗美昔布 COX
COX-189
Lumiracoxib是一种新型，选择性的COX-2抑制剂，IC50和Ki分别为0.14 μM和0.06 μM，比作用于COX-1选择性高515倍。
M2984 Rofecoxib 罗非昔布 COX
MK 966
Rofecoxib 是一种COX-2抑制剂，IC50为18 nM。
M3112 Valdecoxib 伐地考昔 COX
SC 65872
Valdecoxib是一种强有效和选择性的COX-2抑制剂，IC50为5nM.
M5858 Parecoxib 帕瑞昔布 COX
SC-69124, Valus-P, Vorth-P
Parecoxib（帕瑞昔布）是一种选择性的环氧化酶-2（COX-2）抑制剂，是一种非甾体抗炎剂，Parecoxib通过选择性抑制COX-2，减少前列腺素（PG）的合成，从而发挥镇痛和抗炎作用。在动物实验中，Parecoxib常被用于研究术后急性疼痛、骨关节炎、类风湿关节炎等疾病模型。
M5859 Parecoxib Sodium 帕瑞昔布钠 COX
SC 69124A
Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。
M8173 Salinomycin 盐霉素；沙利霉素 Wnt/beta-catenin
Procoxacin; Sal
Salinomycin是一种具有抗生素和抗癌特性的羧基聚醚离子载体。Salinomycin是最先发现的人类肿瘤干细胞(CSCs)抑制剂之一，它通过阻断Wnt/β-catenin通路发挥作用。
M10301 Fucoxanthin (UV>30%) 岩藻黄质；褐藻素 Others
Fucoxanthin（岩藻黄质，褐藻素） 是一种天然存在于某些藻类中的类胡萝卜素，具有抗肥胖、抗氧化、抗糖尿病、抗癌和抗炎活性。
M16840 Secoxyloganin methyl ester Secoxyloganin methyl ester Iridoids
Secoxyloganin methyl ester
M16861 Secoxyloganin 幼枝含断氧化马钱子苷 Iridoids
Secoxyloganin 幼枝含断氧化马钱子苷
M20423 Etoricoxib 依托考昔 COX
MK-663; MK-0663; L-791456
Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
M20527 Deracoxib Deracoxib COX
SC-046
Deracoxib is a COX-2 inhibitor with >48-fold selectivity over COX-1. It also exhibits inhibitory activity against phosphodiesterase (Ki = 3.6 μM against human PDE4D3).
M20698 Mavacoxib Mavacoxib COX
Trocoxil
Mavacoxib 是一种选择性的、具有口服活性的长效 环氧合酶 2 (cyclooxygenase-2，COX-2) 抑制剂，Mavacoxib 也是一种长效的非甾体类抗炎剂。
M20769 Desmethyl Celecoxib Desmethyl Celecoxib COX
Desmethyl Celecoxib (compound 3b), an analog of Celecoxib with the optimal yield of 75%, is a selective inhibitor of cyclooxygenase-2 (COX-2) with anti-inflammatory activities.
M21500 Polmacoxib Polmacoxib COX
CG100649
Polmacoxib (CG100649) 是一种首创的（first-in-class)，具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID)，它是一种双重抑制剂，可以抑制 COX-2 (IC50 ~ 0.1 μg/ml)和碳酸酐酶 (carbonic anhydrase)。
M25413 Fucoxanthin 岩藻黄质；褐藻素 Immunology/Inflammation
all-trans-Fucoxanthin
岩藻黄质 Fucoxanthin 是一种天然存在于某些藻类中的类胡萝卜素，具有抗肥胖、抗氧化、抗糖尿病、抗癌和抗炎活性。
M29756 Cimicoxib Cimicoxib COX
UR-8880
Cimicoxib (CX) 是一种口服有效的选择性 COX-2 (环加氧酶-2) 抑制剂。Cimicoxib 具有良好的抗炎和镇痛活性。Cimicoxib 的精确剂量 (2 mg/kg) 和近似剂量 (1.95-2.5 mg/kg) 对犬的药代动力学参数相似。
M41965 COX-2-IN-30 COX-2-IN-30 COX
COX-2-IN-30 是一种苯磺酰胺衍生物，也是一种具有口服活性的 COX/5-LOX 双重抑制剂，IC50 分别为 49 nM (COX)，10.4 μM (5-LOX)。
M41966 COX-1/2-IN-4 COX-1/2-IN-4 COX
COX-1/2-IN-4 是一种 COX 抑制剂，对 COX-1 酶和 COX-2 酶的 IC50 值分别为 0.239 μM 和 0.191μM。
M41969 COX-2-IN-31 COX-2-IN-31 COX
COX-2-IN-31 是一种具有口服活性的COX/5-LOX 双重抑制剂，IC50 分别为 60 nM (COX-2)，0.9 μM (5-LOX)。
M41970 COX-2-IN-33 COX-2-IN-33 COX
COX-2-IN-33 是一种 COX-2 抑制剂 (IC50=45.5 nM)，也是一种潜在的抗炎剂。
M41971 COX-1/2-IN-5 COX-1/2-IN-5 COX
COX-1/2-IN-5 是 COX1/2 的双抑制剂 (IC50=2.650 μM, 0.958 μM)，具有抗癌活性。
M41972 COX-2-IN-34 COX-2-IN-34 COX
COX-2-IN-34 是一种选择性的、口服有效的 COX-2 抑制剂，无胃溃疡毒性，有抗炎作用。
M42005 COX-2/15-LOX-IN-2 COX-2/15-LOX-IN-2 Lipoxygenase
COX-2/15-LOX-IN-2 是有效的双 COX-2 和 15-LOX 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.065 μM 和 1.86 μM。
M42484 COX-2/15-LOX-IN-3 COX-2/15-LOX-IN-3 Lipoxygenase
COX-2/15-LOX-IN-3 是 COX-2/15-LOX 的双抑制剂，IC50s 分别为 0.075 μM 和 1.97 μM。
M42485 COX-2/15-LOX-IN-4 COX-2/15-LOX-IN-4 Lipoxygenase
COX-2/15-LOX-IN-4 是 COX-2/15-LOX 的双抑制剂，IC50s 分别为 0.075 μM 和 1.97 μM。
M45088 Recombinant Human COX-2 Protein (Baculovirus-Insect, C-His) 重组人COX-2蛋白 (Baculovirus-Insect, C-His) Cytokines and Growth Factors
Cyclooxygenase-2
COX-2 is s component of Prostaglandin-endoperoxide synthase (PTGS). It is the key enzyme in prostaglandin biosynthesis, and acts both as a dioxygenase and as a peroxidase.
M56350 COX-2-IN-6  COX-2-IN-6  COX
COX-2-IN-6 是一种口服有效、肠道限制性和选择性的环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂，用于结直肠癌的化学预防。COX-2-IN-6 选择性靶向 COX-2，IC50 为 0.84 μM，Ki 为 69 nM。
M2226 Melatonin 褪黑素；松果素 Melatonin Receptor
Melatonex; N-Acetyl-5-methoxytryptamine; MT
Melatonin是一种由哺乳动物松果体产生的一种激素，同时也是一种褪黑素受体（Melatonin receptor）的激动剂，Melatonin被广泛用于研究睡眠障碍。Melatonin还具有抗氧化与自由基清除的能力，它可以清除多种活性氧（ROS）和活性氮（RNS），包括羟基自由基（·OH）和过氧亚硝酸盐（ONOO⁻），Melatonin还可以激活Nrf2通路，上调抗氧化酶SOD和GPx的表达。Melatonin还具有抗炎活性，它可通过抑制NF-κB通路，减少促炎细胞因子。此外，Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可下调COX-2 并诱导人肝癌细胞凋亡。
M2382 Amfenac Sodium Monohydrate 氨芬酸钠一水合物 Others
Amfenac sodium H2O
Amfenac Sodium Monohydrate（氨芬酸钠一水合物）是环加氧酶1（COX1）和环加氧酶2（COX2）的抑制剂。
M2471 Bromfenac Sodium 溴芬酸钠 COX
Bromfenac Sodium通过抑制环氧合酶1（COX-1）和环氧合酶2（COX-2）从而阻断前列腺素合成。
M2478 Bufexamac 丁苯羟酸 COX
Bufexamic acid
Bufexamac是一种环氧酶（COX）抑制剂，靶点是IFN-α， EC50 为8.9 μM。
M2495 Carprofen 卡洛芬 COX
Carprofen（卡洛芬）可以抑制环氧化酶(COX) I和II的活性，并导致前列腺素和血栓烷前体的形成减少。其抑制犬科COX2的IC50为0.03 mM。
M2633 Diclofenac Diethylamine 双氯芬酸二乙胺盐 COX
Diclofenac Diethylamine是一种选择性的非甾体类抗炎剂，它是COX的抑制剂，对人的COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Diethylamine通过抑制COX，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化，减少前列腺素的生成，因此能抑制炎症反应。
M2634 Diclofenac Potassium 双氯芬酸钾 COX
Diclofenac Potassium是一种选择性的非甾体类抗炎剂，它是COX的抑制剂，对人的COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Potassium通过抑制COX，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化，减少前列腺素的生成，因此能炎症反应。
M2706 Flufenamic acid 氟芬那酸 COX
Flufenamic Acid（氟芬那酸）是一种COX-2抑制剂，IC50为0.71±0.12 μM，同时具有抗炎活性。此外，Flufenamic Acid还是ion channel的调节剂，不仅影响非选择性阳离子通道和氯离子通道，对钾、钙和钠通道也都有调节作用。
M2817 Meclofenamate sodium 甲氯芬那酸钠；甲氯灭酸钠；甲氯芬那酸钠盐 COX
CI 583 ; Meclofenamic acid sodium
Meclofenamate sodium是一种双COX-1/COX-2抑制剂，其IC50 分别为40 nM 和 50 nM。用于研究关节、肌肉疼痛，关节炎。Meclofenamate sodium是一种非选择性的 gap-junction 阻断剂，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。
M2835 Mefenamic Acid 甲灭酸 COX
Mefenamic Acid是一种竞争性COX-1和COX-2抑制剂。
M2871 Nabumetone 奈丁美酮 COX
BRL14777
Nabumetone是一种非甾类抗炎症药物，它的活性代谢物抑制COX。
M3148 ATB 346 ATB 346 COX
ATB-346是萘普生新型的硫化氢释放衍生物，同时也是COX-2抑制剂，具有明显的降低毒性作用。
M3203 Lornoxicam 氯诺昔康 COX
Chlortenoxicam
Lornoxicam是COX-1和COX-2抑制剂，IC50分别为5 nM和8 nM。
M3297 Meloxicam 美洛昔康 Immunology/Inflammation
Meloxicam (Mobic，美洛昔康)是一种具有口服活性的非甾体类化合物，同时也是COX抑制剂，ED50为5.92 mg/kg，其作用于COX-1和COX-2的IC50分别是36.6 μM和4.7 μM，具有镇痛，解热和抗炎活性，可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的相关研究。
M3301 Acetaminophen 对乙酰氨基酚 Animal Modeling
APAP; Paracetamol; Tylenol; 4-Acetamidophenol
Acetaminophen (paracetamol) 是一种选择性的环氧合酶-2 (COX-2)抑制剂，IC50值为25.8 μM，可用于构建急性肝损伤小鼠模型。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M3308 Asaraldehyde 细辛醛 COX
Asaronaldehyde
Asaraldehyde是一种天然的COX-2抑制剂，比作用于COX-1选择性高17倍。
M3359 Ibuprofen 布洛芬 COX
Ibuprofen 是一种抗炎类抑制剂，作用于COX-1和COX-2，IC50分别为13 μM和370 μM。
M3360 Zaltoprofen 扎托布洛芬 COX
CN100
Zaltoprofen是一种具有口服活性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。具有强大的抗炎活性。
M3362 Tolfenamic Acid 托芬那酸；托灭酸 COX
GEA 6414
Tolfenamic Acid是一种COX-2抑制剂，能够选择性地抑制 COX-2 的活性，在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中，对 COX-2 的 IC50 值为 13.49 μM。
M3391 Ketoprofen 酮洛芬 COX
Ketoprofen 是一种非选择性的NSAID，作用于人重组COX-1和COX-2， IC50分别为0.5 μM和2.33 μM。
M3398 Nimesulide 尼美舒利 COX
R805
Nimesulide是一种选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂，IC50为26 μM。是一种非甾体抗炎剂。Nimesulide通过抑制COX-2来减少前列腺素的合成，从而发挥抗炎和镇痛作用。Nimesulide还具有自由基清除作用，能够减少炎症过程中组织损伤。
M3420 Diclofenac Sodium 双氯芬酸钠 COX
GP 45840
Diclofenac Sodium 是一种选择性的非甾体类抗炎剂，它是COX的抑制剂，对人的COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium通过抑制COX，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化，减少前列腺素的生成，因此能抑制炎症反应。
M3429 Piroxicam 吡罗昔康 COX
Piroxicam 是一种非选择性COX抑制剂，IC50为6 mM。
M3439 Licofelone 利克飞龙 COX
ML3000
Licofelone（ML-3000，利克飞龙）是COX/LOX的双重抑制剂，具有抗炎活性。
M3466 Indomethacin 吲哚美辛 COX
Indometacin
Indomethacin（吲哚美辛）是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，COX-1 和 COX-2 的IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。具有抗炎、镇痛和解热活性。此外，Indomethacin具有较高的溃疡形成潜力，可用于实验性溃疡模型的构建。





 
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