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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M1830	Firocoxib	非罗考昔	COX
	ML 1785713
	Firocoxib 是一种高选择性的COX-2抑制剂。
M1965	Celecoxib	塞来昔布；塞内昔布；赛利克西	COX
	Celebrex, Celebra
	Celecoxib是环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂，IC50为40 nM。
M2824	Lumiracoxib	罗美昔布	COX
	COX-189
	Lumiracoxib是一种新型，选择性的COX-2抑制剂，IC50和K_i分别为0.14 μM和0.06 μM，比作用于COX-1选择性高515倍。
M2984	Rofecoxib	罗非昔布	COX
	MK 966
	Rofecoxib 是一种COX-2抑制剂，IC50为18 nM。
M3112	Valdecoxib	伐地考昔	COX
	SC 65872
	Valdecoxib是一种强有效和选择性的COX-2抑制剂，IC50为5nM.
M5858	Parecoxib	帕瑞昔布	COX
	SC-69124, Valus-P, Vorth-P
	Parecoxib是选择性COX2的抑制剂。
M5859	Parecoxib Sodium	帕瑞昔布钠	COX
	SC 69124A
	Parecoxib是COX-2抑制剂。
M8173	Salinomycin	盐霉素；沙利霉素	Wnt/beta-catenin
	Procoxacin
	Salinomycin是一种具有抗生素和抗癌特性的羧基聚醚离子载体。Salinomycin是最先发现的人类肿瘤干细胞(CSCs)抑制剂之一，它通过阻断Wnt/β-catenin通路发挥作用。
M10301	Fucoxanthin (UV>30%)	岩藻黄质；褐藻素	Others
	Fucoxanthin（岩藻黄质，褐藻素）是一种天然存在于某些藻类中的类胡萝卜素，具有抗肥胖、抗氧化、抗糖尿病、抗癌和抗炎活性。
M16840	Secoxyloganin methyl ester	Secoxyloganin methyl ester	Iridoids
	Secoxyloganin methyl ester
M16861	Secoxyloganin	幼枝含断氧化马钱子苷	Iridoids
	Secoxyloganin 幼枝含断氧化马钱子苷
M20423	Etoricoxib	依托考昔	COX
	MK-663; MK-0663; L-791456
	Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
M20527	Deracoxib	Deracoxib	COX
	SC-046
	Deracoxib is a COX-2 inhibitor with >48-fold selectivity over COX-1. It also exhibits inhibitory activity against phosphodiesterase (Ki = 3.6 μM against human PDE4D3).
M20698	Mavacoxib	Mavacoxib	COX
	Trocoxil
	Mavacoxib is a selective, long-acting cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor. Mavacoxib is a novel nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID).
M20769	Desmethyl Celecoxib	Desmethyl Celecoxib	COX
	Desmethyl Celecoxib (compound 3b), an analog of Celecoxib with the optimal yield of 75%, is a selective inhibitor of cyclooxygenase-2 (COX-2) with anti-inflammatory activities.
M21500	Polmacoxib	Polmacoxib	COX
	CG100649
	Polmacoxib (CG100649) 是一种首创的（first-in-class)，具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID)，它是一种双重抑制剂，可以抑制 COX-2 (IC50 ~ 0.1 μg/ml)和碳酸酐酶 (carbonic anhydrase)。
M25413	Fucoxanthin	岩藻黄质；褐藻素	Immunology/Inflammation
	all-trans-Fucoxanthin
	岩藻黄质 Fucoxanthin 是一种天然存在于某些藻类中的类胡萝卜素，具有抗肥胖、抗氧化、抗糖尿病、抗癌和抗炎活性。
M29756	Cimicoxib	Cimicoxib	COX
	UR-8880
	Cimicoxib (CX) 是一种口服有效的选择性 COX-2 (环加氧酶-2) 抑制剂。Cimicoxib 具有良好的抗炎和镇痛活性。Cimicoxib 的精确剂量 (2 mg/kg) 和近似剂量 (1.95-2.5 mg/kg) 对犬的药代动力学参数相似。
M41965	COX-2-IN-30	COX-2-IN-30	COX
	COX-2-IN-30 是一种苯磺酰胺衍生物，也是一种具有口服活性的 COX/5-LOX 双重抑制剂，IC50 分别为 49 nM (COX)，10.4 μM (5-LOX)。
M41966	COX-1/2-IN-4	COX-1/2-IN-4	COX
	COX-1/2-IN-4 是一种 COX 抑制剂，对 COX-1 酶和 COX-2 酶的 IC50 值分别为 0.239 μM 和 0.191μM。
M41969	COX-2-IN-31	COX-2-IN-31	COX
	COX-2-IN-31 是一种具有口服活性的COX/5-LOX 双重抑制剂，IC50 分别为 60 nM (COX-2)，0.9 μM (5-LOX)。
M41970	COX-2-IN-33	COX-2-IN-33	COX
	COX-2-IN-33 是一种 COX-2 抑制剂 (IC50=45.5 nM)，也是一种潜在的抗炎剂。
M41971	COX-1/2-IN-5	COX-1/2-IN-5	COX
	COX-1/2-IN-5 是 COX1/2 的双抑制剂 (IC50=2.650 μM, 0.958 μM)，具有抗癌活性。
M41972	COX-2-IN-34	COX-2-IN-34	COX
	COX-2-IN-34 是一种选择性的、口服有效的 COX-2 抑制剂，无胃溃疡毒性，有抗炎作用。
M42005	COX-2/15-LOX-IN-2	COX-2/15-LOX-IN-2	Lipoxygenase
	COX-2/15-LOX-IN-2 是有效的双 COX-2 和 15-LOX 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.065 μM 和 1.86 μM。
M42484	COX-2/15-LOX-IN-3	COX-2/15-LOX-IN-3	Lipoxygenase
	COX-2/15-LOX-IN-3 是 COX-2/15-LOX 的双抑制剂，IC50s 分别为 0.075 μM 和 1.97 μM。
M42485	COX-2/15-LOX-IN-4	COX-2/15-LOX-IN-4	Lipoxygenase
	COX-2/15-LOX-IN-4 是 COX-2/15-LOX 的双抑制剂，IC50s 分别为 0.075 μM 和 1.97 μM。
M45088	Recombinant Human COX-2 Protein (Baculovirus-Insect, C-His)	重组人COX-2蛋白 (Baculovirus-Insect, C-His)	Recombinant Proteins
	Cyclooxygenase-2
	COX-2 is s component of Prostaglandin-endoperoxide synthase (PTGS). It is the key enzyme in prostaglandin biosynthesis, and acts both as a dioxygenase and as a peroxidase.
M2226	Melatonin	褪黑素；松果素	Melatonin Receptor
	Melatonex; N-Acetyl-5-methoxytryptamine; MT
	Melatonin（褪黑素，松果素）是一种色氨酸类激素，在大脑中产生，由松果腺分泌，可以激活褪黑激素受体。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。此外，Melatonin 还具有保护光合作用系统和相关的亚细胞结构的功能。此外，Melatonin还能通过减少 NLRP3、ASC表达和裂解 Caspase-1、GSDMD，从而抑制泛凋亡(PANoptosis)。
M2382	Amfenac Sodium Monohydrate	氨芬酸钠一水合物	Others
	Amfenac sodium H2O
	Amfenac Sodium Monohydrate（氨芬酸钠一水合物）是环加氧酶1（COX1）和环加氧酶2（COX2）的抑制剂。
M2471	Bromfenac Sodium	溴芬酸钠	COX
	Bromfenac Sodium通过抑制环氧合酶1（COX-1）和环氧合酶2（COX-2）从而阻断前列腺素合成。
M2478	Bufexamac	丁苯羟酸	COX
	Bufexamic acid
	Bufexamac是一种环氧酶（COX）抑制剂，靶点是IFN-α， EC50 为8.9 μM。
M2495	Carprofen	卡洛芬	COX
	Carprofen（卡洛芬）可以抑制环氧化酶(COX) I和II的活性，并导致前列腺素和血栓烷前体的形成减少。其抑制犬科COX2的IC50为0.03 mM。
M2706	Flufenamic acid	氟芬那酸	COX
	Flufenamic Acid（氟芬那酸）是一种COX-2抑制剂，IC50为0.71±0.12 μM，同时具有抗炎活性。此外，Flufenamic Acid还是ion channel的调节剂，不仅影响非选择性阳离子通道和氯离子通道，对钾、钙和钠通道也都有调节作用。
M2817	Meclofenamate sodium	甲氯芬那酸钠；甲氯灭酸钠；甲氯芬那酸钠盐	COX
	CI 583 ; Meclofenamic acid sodium
	Meclofenamate sodium是一种双COX-1/COX-2抑制剂，其IC50 分别为40 nM 和 50 nM。用于研究关节、肌肉疼痛，关节炎。Meclofenamate sodium是一种非选择性的 gap-junction 阻断剂，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。
M2835	Mefenamic Acid	甲灭酸	COX
	Mefenamic Acid是一种竞争性COX-1和COX-2抑制剂。
M2871	Nabumetone	奈丁美酮	COX
	BRL14777
	Nabumetone是一种非甾类抗炎症药物，它的活性代谢物抑制COX。
M3148	ATB 346	ATB 346	COX
	ATB-346是萘普生新型的硫化氢释放衍生物，同时也是COX-2抑制剂，具有明显的降低毒性作用。
M3203	Lornoxicam	氯诺昔康	COX
	Chlortenoxicam
	Lornoxicam是COX-1和COX-2抑制剂，IC50分别为5 nM和8 nM。
M3297	Meloxicam	美洛昔康	Immunology/Inflammation
	Meloxicam (Mobic，美洛昔康)是一种具有口服活性的非甾体类化合物，同时也是COX抑制剂，ED50为5.92 mg/kg，其作用于COX-1和COX-2的IC50分别是36.6 μM和4.7 μM，具有镇痛，解热和抗炎活性，可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的相关研究。
M3301	Acetaminophen	对乙酰氨基酚	Animal Modeling
	APAP; Paracetamol; Tylenol; 4-Acetamidophenol
	Acetaminophen (paracetamol) 是一种选择性的环氧合酶-2 (COX-2)抑制剂，IC50值为25.8 μM，可用于构建急性肝损伤小鼠模型。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M3308	Asaraldehyde	细辛醛	COX
	Asaronaldehyde
	Asaraldehyde是一种天然的COX-2抑制剂，比作用于COX-1选择性高17倍。
M3359	Ibuprofen	布洛芬	COX
	Ibuprofen 是一种抗炎类抑制剂，作用于COX-1和COX-2，IC50分别为13 μM和370 μM。
M3360	Zaltoprofen	扎托布洛芬	COX
	CN100
	Zaltoprofen是一种具有口服活性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。具有强大的抗炎活性。
M3362	Tolfenamic Acid	托芬那酸；托灭酸	COX
	GEA 6414
	Tolfenamic Acid是一种COX-2抑制剂，能够选择性地抑制 COX-2 的活性，在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中，对 COX-2 的 IC50 值为 13.49 μM。
M3391	Ketoprofen	酮洛芬	COX
	Ketoprofen 是一种非选择性的NSAID，作用于人重组COX-1和COX-2， IC50分别为0.5 μM和2.33 μM。
M3398	Nimesulide	尼美舒利	COX
	R805
	Nimesulide是一种选择性COX-2抑制剂，IC50为26 μM。
M3420	Diclofenac Sodium	双氯芬酸钠	COX
	GP 45840
	Diclofenac Sodium（双氯芬酸钠）是非选择性COX抑制剂，作用于绵羊COX-1和COX-2， IC50分别为60nM和220 nM。
M3429	Piroxicam	吡罗昔康	COX
	Piroxicam 是一种非选择性COX抑制剂，IC50为6 mM。
M3439	Licofelone	利克飞龙	COX
	ML3000
	Licofelone（ML-3000，利克飞龙）是COX/LOX的双重抑制剂，具有抗炎活性。
M3466	Indomethacin	吲哚美辛	Animal Modeling
	Indometacin
	Indomethacin（吲哚美辛）是一种吲哚衍生物，也是非甾体抗炎化合物，可以抑制COX-1和COX-2活性。此外，Indomethacin具有较高的溃疡形成潜力，可用于实验性溃疡模型的构建。具有抗炎、镇痛和解热活性。
M3471	Ketorolac	酮咯酸氨丁三醇	COX
	Ketorolac tris salt; Ketorolac Tromethamine
	Ketorolac是一种非选择性的COX抑制剂，作用于人类COX-1和COX-2时， IC50分别为1.23 µM和3.50 µM。
M3554	Fenoprofen Calcium	非诺洛芬钙	COX
	Fenoprofen Calcium（非诺洛芬钙）是Fenoprofen的钙盐形式，同时也是一种环加氧酶（COX）抑制剂，具有抗炎活性。

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