Parecoxib(帕瑞昔布)是一种选择性的环氧化酶-2(COX-2)抑制剂,是一种非甾体抗炎剂,Parecoxib通过选择性抑制COX-2,减少前列腺素(PG)的合成,从而发挥镇痛和抗炎作用。在动物实验中,Parecoxib常被用于研究术后急性疼痛、骨关节炎、类风湿关节炎等疾病模型。
分子量 | 370.42 |
分子式 | C19H18N2O4S |
CAS号 | 198470-84-7 |
中文名称 | 帕瑞昔布 |
溶解性 | DMSO 50 mg/mL |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
Parecoxib(帕瑞昔布)是一种选择性的环氧化酶-2(COX-2)抑制剂,是一种非甾体抗炎剂,Parecoxib通过选择性抑制COX-2,减少前列腺素(PG)的合成,从而发挥镇痛和抗炎作用。Parecoxib (0-200 μM;24-48 hours) 在GBM细胞中以剂量依赖性方式抑制GBM细胞增殖。
在动物实验中,Parecoxib常被用于研究术后急性疼痛、骨关节炎、类风湿关节炎等疾病模型。
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 2.6996 mL | 13.4982 mL | 26.9964 mL |
5 mM | 0.5399 mL | 2.6996 mL | 5.3993 mL |
10 mM | 0.27 mL | 1.3498 mL | 2.6996 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。