Valdecoxib是一种强有效和选择性的COX-2抑制剂,IC50为5nM.
别名:SC 65872
Valdecoxib is a potent and selective inhibitor of COX-2 with IC50 of 5 nM.
体外实验* | |
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细胞系 | |
方法 | |
浓度 | |
处理时间 |
*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
体内实验* | |
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动物模型 | Male Sprague-Dawley rats |
配制 | 0.5% methyl cellulose and 0.025% Tween-20 |
剂量 | 10.2 mg/kg |
给药处理 | Orally |
*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
分子量 | 314.36 |
分子式 | C16H14N2O3S |
CAS号 | 181695-72-7 |
溶解性(25°C) | DMSO 50 mg/mL |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 3.1811 mL | 15.9053 mL | 31.8107 mL |
5 mM | 0.6362 mL | 3.1811 mL | 6.3621 mL |
10 mM | 0.3181 mL | 1.5905 mL | 3.1811 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
[1] Yannik Bluhm, et al. Valdecoxib blocks rat TRPV2 channels
[2] No authors listed. Valdecoxib
[3] A J Scheen, et al. Valdecoxib (Bextra)
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