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Valdecoxib 伐地考昔

目录号 M3112 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Valdecoxib是一种强有效和选择性的COX-2抑制剂,IC50为5nM.

Valdecoxib结构式

别名:SC 65872

规格 价格 库存状态
10mg ¥ 810 中国库存现货
50mg ¥ 3420 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Valdecoxib is a potent and selective inhibitor of COX-2 with IC50 of 5 nM.

实验参考
体外实验*
细胞系
方法
浓度
处理时间

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

体内实验*
动物模型 Male Sprague-Dawley rats
配制 0.5% methyl cellulose and 0.025% Tween-20
剂量 10.2 mg/kg
给药处理 Orally

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

化学性质
分子量 314.36
分子式 C16H14N2O3S
CAS号 181695-72-7
溶解性(25°C) DMSO 50 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1811 mL 15.9053 mL 31.8107 mL
5 mM 0.6362 mL 3.1811 mL 6.3621 mL
10 mM 0.3181 mL 1.5905 mL 3.1811 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Yannik Bluhm, et al. Valdecoxib blocks rat TRPV2 channels

[2] No authors listed. Valdecoxib

[3] A J Scheen, et al. Valdecoxib (Bextra)

[4] Mary L Chavez, et al. Valdecoxib: a review

[5] Douglas Ormrod, et al. Valdecoxib

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