Meclofenamate sodium是一种双COX-1/COX-2抑制剂，其IC50 分别为40 nM 和 50 nM。用于研究关节、肌肉疼痛，关节炎。Meclofenamate sodium是一种非选择性的 gap-junction 阻断剂，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。
别名：CI 583 ; Meclofenamic acid sodium
Meclofenamate sodium是一种双COX-1/COX-2抑制剂，其IC50 分别为40 nM 和 50 nM。用于研究关节、肌肉疼痛，关节炎以及痛经。Meclofenamate sodium是一种非选择性的 gap-junction 阻断剂，是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。
| 分子量 | 318.13 |
| 分子式 | C14H11Cl2NO2.Na |
| CAS号 | 6385-02-0 |
| 溶解性（25°C） | DMSO |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.1434 mL | 15.7168 mL | 31.4337 mL |
| 5 mM | 0.6287 mL | 3.1434 mL | 6.2867 mL |
| 10 mM | 0.3143 mL | 1.5717 mL | 3.1434 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
[1] Yue Huang, et al. Meclofenamic acid selectively inhibits FTO demethylation of m6A over ALKBH5
[3] J M Vargyas, et al. Treatment of menorrhagia with meclofenamate sodium
[5] M C Conroy, et al. Pharmacology, pharmacokinetics, and therapeutic use of meclofenamate sodium
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