Acetaminophen 别名：APAP; Paracetamol; Tylenol; 4-Acetamidophenol; 对乙酰氨基酚
Acetaminophen (paracetamol) 是一种选择性的环氧合酶-2 (COX-2)抑制剂，IC50值为25.8 μM，可用于构建急性肝损伤小鼠模型。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
CAS No.：103-90-2
FASEB J. 2025 Jan 07;39(1):e70272.
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 151.16 |
| 分子式 | C8H9NO2 |
| CAS号 | 103-90-2 |
| 中文名称 | 对乙酰氨基酚 |
| 溶解性 | DMSO 60 mg/mL Water 10 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
Acetaminophen是一种COX-2选择性抑制剂。 Acetaminophen作用于黑色素瘤细胞，如SK-MEL-28, MeWo, SK-MEL-5, B16-F0和 B16-F10具有选择毒性, IC50为100 μM,作用于BJ, Saos-2, SW-620, 和PC-3非黑色素瘤细胞没有明显的毒性。 Acetaminophen通过耗尽细胞内GSH和形成ROS，诱导SK-MEL-28 细胞凋亡，且诱导线粒体毒性。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。Acetaminophen 可以在小鼠体内诱导铁死亡 (ferroptosis)，并造成急性肝损伤，可用于构建急性肝损伤小鼠模型。
*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 6.6155 mL | 33.0775 mL | 66.1551 mL |
| 5 mM | 1.3231 mL | 6.6155 mL | 13.231 mL |
| 10 mM | 0.6616 mL | 3.3078 mL | 6.6155 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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参考文献
[1] Clyde J Wright. Acetaminophen and the Developing Lung: Could There Be Lifelong Consequences?
[3] Anita Aminoshariae, et al. Acetaminophen: old drug, new issues
[4] K Brune, et al. Acetaminophen/paracetamol: A history of errors, failures and false decisions
[5] Marta Jźwiak-Bebenista, et al. Paracetamol: mechanism of action, applications and safety concern
