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Zaltoprofen 扎托布洛芬

目录号 M3360 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Zaltoprofen是一种具有口服活性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。具有强大的抗炎活性。

Zaltoprofen结构式

别名:CN100

规格 价格 库存状态
10mg ¥ 630 中国库存现货
50mg ¥ 1080 中国库存现货
100mg ¥ 1620 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Zaltoprofen是一种具有口服活性的 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。具有强大的抗炎活性。

化学性质
分子量 298.36
分子式 C17H14O3S
CAS号 74711-43-6
溶解性(25°C) DMSO 50 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3517 mL 16.7583 mL 33.5166 mL
5 mM 0.6703 mL 3.3517 mL 6.7033 mL
10 mM 0.3352 mL 1.6758 mL 3.3517 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Giovanna Bruni, et al. Zaltoprofen/4,4'-Bipyridine: A Case Study to Demonstrate the Potential of Differential Scanning Calorimetry (DSC) in the Pharmaceutical Field

[2] Lin Jia, et al. Chirality Influence of Zaltoprofen Towards UDP-Glucuronosyltransferases (UGTs) Inhibition Potential

[3] Ig Jun Cho, et al. Differential anti-inflammatory and analgesic effects by enantiomers of zaltoprofen in rodents

[4] Tatsuro Kohno. Zaltoprofen inhibits bradykinin-mediated enhancement of glutamate receptor activity in substantia gelatinosa neurons

[5] Toshihiro Okamoto. NSAID zaltoprofen improves the decrease in body weight in rodent sickness behavior models: proposed new applications of NSAIDs (Review)

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