M3264
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Pravadoline |
Pravadoline (WIN 48098)是一种 环氧合酶抑制剂，抑制 前列腺素合成，IC50为4.9 μM，也是大麻黄素抑制剂。 |
| M2495
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Carprofen |
Carprofen（卡洛芬）可以抑制环氧化酶(COX) I和II的活性，并导致前列腺素和血栓烷前体的形成减少。其抑制犬科COX2的IC50为0.03 mM。 |
| M3359
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Ibuprofen |
Ibuprofen 是一种抗炎类抑制剂，作用于COX-1和COX-2，IC50分别为13 μM和370 μM。 |
| M3936
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Saikosaponin D |
Saikosaponin D（柴胡皂苷D）是一种从柴胡中分离到的三萜皂苷类，同时也是COX-2和iNOS抑制剂，能抑制NF-κB、TNF-α、IL-1β，Selectin，STAT3 和IL-6，活化ER-β，并可抑制细胞凋亡。具有抗炎，抗菌以及抗肿瘤活性。 |
| M3466
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Indomethacin |
Indomethacin（吲哚美辛）是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，COX-1 和 COX-2 的IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。具有抗炎、镇痛和解热活性。此外，Indomethacin具有较高的溃疡形成潜力，可用于实验性溃疡模型的构建。 |
| M1965
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Celecoxib |
Celecoxib是环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂，IC50为40 nM。Celecoxib是一种非甾体抗炎剂，可以减少前列腺素的合成，从而发挥抗炎和镇痛作用。Celecoxib常用于研究骨关节炎、类风湿关节炎、急性疼痛等动物模型。 |
| M3471
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Ketorolac tromethamine salt |
Ketorolac tromethamine salt 是一种非选择性的COX抑制剂，作用于人类COX-1和COX-2时， IC50分别为1.23 µM和3.50 µM。 |
| M20423
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Etoricoxib |
Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。 |
| M2824
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Lumiracoxib |
Lumiracoxib是一种新型，选择性的COX-2抑制剂，IC50和Ki分别为0.14 μM和0.06 μM，比作用于COX-1选择性高515倍。 |
| M3915
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Catechin |
Catechin (Cianidanol，(+)-儿茶素) 是一种多酚化合物，具有有效的抗氧化特性。儿茶素是活性氧(ROS)清除剂和金属离子螯合剂，它的间接抗氧化活性包括诱导抗氧化酶、抑制促氧化剂酶和产生第二阶段解毒酶和抗氧化酶。 |
| M54842
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Oxyphenbutazone |
Oxyphenbutazone 是一种具有口服活性的非选择性 COX 抑制剂。Oxyphenbutazone 能选择性地杀死不复制的结核分枝杆菌 (Mycobaterium tuberculosis)。 |
| M45278
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Birch triterpenes |
Birch triterpenes是一种环氧化酶-2（COX-2）抑制剂，可用于大疱性表皮松解症的相关研究。 |
| M45105
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Naproxcinod |
Naproxcinod是一种首创的（first-in-class）环氧合酶抑制性一氧化氮供体 (CINODs)，具有镇痛和抗炎活性，可用于骨关节炎和炎症的相关研究。 |
| M41976
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PYZ18 |
PYZ18 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，其 IC50 值为 7.07 μM。 |
| M41975
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BW 755C |
BW 755C 是一种 5-脂氧合酶 (5-LO) 抑制剂，其 IC50 为 5 μM。 |
| M41974
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AHR-10037 |
AHR-10037 是一种非甾体类抗炎剂，具有低胃毒性。 |
| M41973
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Esculentic acid |
Esculentic Acid 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，具有抗炎作用。 |
| M41972
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COX-2-IN-34 |
COX-2-IN-34 是一种选择性的、口服有效的 COX-2 抑制剂，无胃溃疡毒性，有抗炎作用。 |
| M41971
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COX-1/2-IN-5 |
COX-1/2-IN-5 是 COX1/2 的双抑制剂 (IC50=2.650 μM, 0.958 μM)，具有抗癌活性。 |
| M41970
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COX-2-IN-33 |
COX-2-IN-33 是一种 COX-2 抑制剂 (IC50=45.5 nM)，也是一种潜在的抗炎剂。 |
| M41969
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COX-2-IN-31 |
COX-2-IN-31 是一种具有口服活性的COX/5-LOX 双重抑制剂，IC50 分别为 60 nM (COX-2)，0.9 μM (5-LOX)。 |
| M41968
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Axinelline A |
Axinelline A 是一种有效的 COX 抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 分别为 2.22 μΜ 和 8.89 μM。 |
| M41967
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2-O-Sinapoyl makisterone A |
2-O-Sinapoyl makisterone A 是芥子酸-蜕皮甾酮杂合体，是 COX-2 的选择性抑制剂。 |
| M41966
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COX-1/2-IN-4 |
COX-1/2-IN-4 是一种 COX 抑制剂，对 COX-1 酶和 COX-2 酶的 IC50 值分别为 0.239 μM 和 0.191μM。 |
| M41965
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COX-2-IN-30 |
COX-2-IN-30 是一种苯磺酰胺衍生物，也是一种具有口服活性的 COX/5-LOX 双重抑制剂，IC50 分别为 49 nM (COX)，10.4 μM (5-LOX)。 |
| M38974
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Acetaminophen-d3 |
Acetaminophen-d3 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC50 值为 25.8 μM。 |
| M38973
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(S)-Flurbiprofen |
(S)-Flurbiprofen 是 Flurbiprofen的活性对映体，其对COX-1 和COX-2 的IC50 分别为0.48 μM 和 0.47 μM。 |
| M38972
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3,9-Dihydroeucomin |
3,9-DiHydreucomin (compound 12) 是一种天然同异黄酮化合物，具有较低的 COX-2 抑制活性。 |
| M38971
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Phenethyl ferulate |
Phenethyl ferulate 是 Qianghuo 的一种主要成分，对环加氧酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) 具有抑制活性，IC50 值分别为 4.35 μM 和 5.75 μM。 |
| M30710
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Indomethacin farnesil |
Indomethacin farnesil 是具有口服活性的、Indomethacin 的前体活性分子。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。 |
