M3264
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Pravadoline |
Pravadoline (WIN 48098)是一种 环氧合酶抑制剂，抑制 前列腺素合成，IC50为4.9 μM，也是大麻黄素抑制剂。 |
| M2495
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Carprofen |
Carprofen（卡洛芬）可以抑制环氧化酶(COX) I和II的活性，并导致前列腺素和血栓烷前体的形成减少。其抑制犬科COX2的IC50为0.03 mM。 |
| M3359
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Ibuprofen |
Ibuprofen 是一种抗炎类抑制剂，作用于COX-1和COX-2，IC50分别为13 μM和370 μM。 |
| M3936
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Saikosaponin D |
Saikosaponin D（柴胡皂苷D）是一种从柴胡中分离到的三萜皂苷类，同时也是COX-2和iNOS抑制剂，能抑制NF-κB、TNF-α、IL-1β，Selectin，STAT3 和IL-6，活化ER-β，并可抑制细胞凋亡。具有抗炎，抗菌以及抗肿瘤活性。 |
| M3466
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Indomethacin |
Indomethacin（吲哚美辛）是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，COX-1 和 COX-2 的IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。具有抗炎、镇痛和解热活性。此外，Indomethacin具有较高的溃疡形成潜力，可用于实验性溃疡模型的构建。 |
| M1965
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Celecoxib |
Celecoxib是环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂，IC50为40 nM。Celecoxib是一种非甾体抗炎剂，可以减少前列腺素的合成，从而发挥抗炎和镇痛作用。Celecoxib常用于研究骨关节炎、类风湿关节炎、急性疼痛等动物模型。 |
| M3471
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Ketorolac tromethamine salt |
Ketorolac tromethamine salt 是一种非选择性的COX抑制剂，作用于人类COX-1和COX-2时， IC50分别为1.23 µM和3.50 µM。 |
| M20423
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Etoricoxib |
Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。 |
| M2824
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Lumiracoxib |
Lumiracoxib是一种新型，选择性的COX-2抑制剂，IC50和Ki分别为0.14 μM和0.06 μM，比作用于COX-1选择性高515倍。 |
| M3915
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Catechin |
Catechin (Cianidanol，(+)-儿茶素) 是一种多酚化合物，具有有效的抗氧化特性。儿茶素是活性氧(ROS)清除剂和金属离子螯合剂，它的间接抗氧化活性包括诱导抗氧化酶、抑制促氧化剂酶和产生第二阶段解毒酶和抗氧化酶。 |
M5366
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4-Aminoantipyrine |
4-Aminoantipyrine(Ampyrone)是aminopyrine的代谢产物，具有镇痛、消炎退热的效果。Ampyrone刺激肝微粒体，用来测定胞外液。 |
| M5361
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2-Ethoxybenzamide |
2-Ethoxybenzamide是一种常见的止痛剂和消炎的化合物，用于缓解发热发烧、头痛和其他的轻微疼痛。 |
| M5352
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(R)-(-)-Ibuprofen |
(R)-Ibuprofen ((R)-(-)-布洛芬) 是ibuprofen的低活性对映体。 |
| M5351
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Sulfinpyrazone |
Sulfinpyrazone是研究得最多的血小板COX抑制剂之一。Sulfinpyrazone (G-28315) 也是一种口服有效的尿酸剂 (uricosuric agent)。Sulfinpyrazone 具有抗血栓和血小板抑制作用。 |
| M5185
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Xanthohumol |
Xanthohumol 是 DGAT，COX-1 和 COX-2 的抑制剂，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV)，鼻病毒，HSV-1，HSV-2 和 巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。 |
| M4761
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Avicularin |
Avicularin 是一种存在多种植物中有生物活性的黄酮类化合物，具有抗炎、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。Avicularin 抑制 NF-κB (p65) , COX-2 和 PPAR-γ 的活性。在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中，Avicularin 通过抑制 ERK 信号通路产生抗炎活性。 |
| M4673
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Esculentoside-A |
Esculentoside A（商陆皂苷甲）是从商陆提取的一种三萜皂苷类化合物，具有显著的抗炎作用，能够通过抑制促炎细胞因子（如IL-6、TNF-α）的表达和调控NF-κB、MAPK等信号通路来减轻炎症反应。Esculentoside A对环氧合酶-2 (COX-2) 具有选择性的抑制活性。此外，Esculentoside A还可通过阻断IL-6/STAT3信号通路来抑制肿瘤干细胞的生长，以及上调PPARγ表达水平来改善阿尔茨海默病（AD）小鼠的认知缺陷。 |
| M4667
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Homoorientin |
异荭草苷Isoorientin是一种有效的 COX-2 抑制剂，IC50 值为 39 μM。 |
| M4655
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Byakangelicol |
Byakangelicol 是从白芷 (Angelica dahurica) 中分离的白三醇，通过抑制环加氧酶-2 (COX-2) 的表达和活性来抑制白细胞介素-1β (IL-1β) 诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 (PGE2) 的释放。 Byakangelicol 可用于气道炎症的相关研究。 |
| M4547
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Roburic-acid |
Roburic acid 是秦艽中的四环三萜类化合物，作为一种 COX 的抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5 和 9 μM。 |
| M4445
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Prim-o-glucosylcimifugin |
Prim-O-glucosylcimifugin（POG，升麻素苷）是中药防风的提取物，能剂量依赖性地抑制LPS诱导的NO、TNF-α、IL-1β和IL-6的产生，并通过抑制JAK2/STAT3的磷酸化，来抑制iNOS和COX-2的表达，具有镇痛、抗炎和抗氧化活性。 |
| M4437
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Rutaecarpine |
Rutaecarpine（吴茱萸次碱）是一种吲哚喹唑啉类生物碱，是一种新型的COX2抑制剂，IC50值为0.28 μM。 |
| M4284
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Harpagoside |
Harpagoside 是从 Harpagophytum procumbens (Hp) 中分离出来的。 Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用，并抑制 NO 的产生。 |
| M4212
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CG |
(-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。 |
| M4209
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ECG |
Epicatechin gallate（ECG，表儿茶素没食子酸酯）是一种绿茶的活性化合物，对环加氧酶-1 (COX-1) ，AADAC和β-内酰胺酶都具有抑制作用，IC50值分别为7.5 μM，3.0±0.5 μM和25.7 μM。可通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路损害脂肪酸的合成，从而调节脂质代谢，以及抑制前列腺癌细胞的迁移。 |
| M4207
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(-)Epicatechin |
(-)Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50为 3.2 μM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。 |
| M4125
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8-Shogaol |
[8]-Shogaol，生姜中的一种刺激性酚类化合物，具有抗血小板活性 (IC50=5 μM) 和抑制 COX-2 (IC50=17.5 μM)。[8]-Shogaol 诱导人白血病细胞凋亡。 |
| M4088
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Ginsenoside Compound-K |
Ginsenoside Compound-K(人参皂苷CK)是一种 Ginsenoside Rb1 细菌代谢物，通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2，从而发挥抗炎作用。 |
| M3994
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Hederagenin |
常春藤皂苷元(Hederagenin)是从常春藤(Hedera helix L.)叶片中分离得到的齐墩果酸衍生物，能够抑制细胞中由于LPS刺激引起的 iNOS, COX-2,和 NF-κB的表达。已被证明具有潜在的抗肿瘤活性。 |
| M3915
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Catechin |
Catechin (Cianidanol，(+)-儿茶素) 是一种多酚化合物，具有有效的抗氧化特性。儿茶素是活性氧(ROS)清除剂和金属离子螯合剂，它的间接抗氧化活性包括诱导抗氧化酶、抑制促氧化剂酶和产生第二阶段解毒酶和抗氧化酶。 |
