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COX 抑制剂/激活剂/调节剂 Cyclooxygenase

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M3264 Pravadoline Pravadoline (WIN 48098)是一种 环氧合酶抑制剂,抑制 前列腺素合成,IC50为4.9 μM,也是大麻黄素抑制剂。
M2495 Carprofen Carprofen(卡洛芬)可以抑制环氧化酶(COX) I和II的活性,并导致前列腺素和血栓烷前体的形成减少。其抑制犬科COX2的IC50为0.03 mM。
M3359 Ibuprofen Ibuprofen 是一种抗炎类抑制剂,作用于COX-1和COX-2,IC50分别为13 μM和370 μM。
M3936 Saikosaponin D Saikosaponin D(柴胡皂苷D)是一种从柴胡中分离到的三萜皂苷类,同时也是COX-2和iNOS抑制剂,能抑制NF-κB、TNF-α、IL-1β,Selectin,STAT3 和IL-6,活化ER-β,并可抑制细胞凋亡。具有抗炎,抗菌以及抗肿瘤活性。
M1965 Celecoxib Celecoxib是环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂,IC50为40 nM。
M3471 Ketorolac Ketorolac是一种非选择性的COX抑制剂,作用于人类COX-1和COX-2时, IC50分别为1.23 µM和3.50 µM。
M20423 Etoricoxib Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
M2824 Lumiracoxib Lumiracoxib是一种新型,选择性的COX-2抑制剂,IC50和Ki分别为0.14 μM和0.06 μM,比作用于COX-1选择性高515倍。
M4547 Roburic-acid Roburic acid 是秦艽中的四环三萜类化合物,作为一种 COX 的抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5 和 9 μM。
M4445 Prim-o-glucosylcimifugin Prim-O-glucosylcimifugin(POG,升麻素苷)是中药防风的提取物,能剂量依赖性地抑制LPS诱导的NO、TNF-α、IL-1β和IL-6的产生,并通过抑制JAK2/STAT3的磷酸化,来抑制iNOS和COX-2的表达,具有镇痛、抗炎和抗氧化活性。
M4437 Rutaecarpine Rutaecarpine(吴茱萸次碱)是一种吲哚喹唑啉类生物碱,是一种新型的COX2抑制剂,IC50值为0.28 μM。
M4284 Harpagoside Harpagoside 是从 Harpagophytum procumbens (Hp) 中分离出来的。 Harpagoside 对 COX-1 和 COX-2 活性具有抑制作用,并抑制 NO 的产生。
M4212 CG (-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。
M4209 ECG Epicatechin gallate(ECG,表儿茶素没食子酸酯)是一种绿茶的活性化合物,对环加氧酶-1 (COX-1) ,AADAC和β-内酰胺酶都具有抑制作用,IC50值分别为7.5 μM,3.0±0.5 μM和25.7 μM。可通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路损害脂肪酸的合成,从而调节脂质代谢,以及抑制前列腺癌细胞的迁移。
M4207 (-)Epicatechin (-)Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50为 3.2 μM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。
M4125 8-Shogaol [8]-Shogaol,生姜中的一种刺激性酚类化合物,具有抗血小板活性 (IC50=5 μM) 和抑制 COX-2 (IC50=17.5 μM)。[8]-Shogaol 诱导人白血病细胞凋亡。
M4088 Ginsenoside Compound-K Ginsenoside Compound-K(人参皂苷CK)是一种 Ginsenoside Rb1 细菌代谢物,通过抑制诱生型一氧化氮合酶 (iNOS) 和 COX-2,从而发挥抗炎作用。
M3994 Hederagenin 常春藤皂苷元(Hederagenin)是从常春藤(Hedera helix L.)叶片中分离得到的齐墩果酸衍生物,能够抑制细胞中由于LPS刺激引起的 iNOS, COX-2,和 NF-κB的表达。已被证明具有潜在的抗肿瘤活性。
M3809 Isofraxidin Isofraxidin(异嗪皮啶)是一种存在于Artemisia alba和Artemisia assoana中的天然产物,可抑制环氧合酶2(COX-2)的蛋白表达,以及降低TNF-a,IL-6和PGE2的水平,具有抗菌,抗氧化和抗炎活性。
M3614 FK-3311 fk3311是COX-2的选择性抑制剂;抗炎化合物。
M3608 Naproxen sodium Naproxen 是一种非选择性环氧合酶(COX)抑制剂,作用于COX-1和COX-2时,IC50分别为8.7 μM和5.2 μM。
M3554 Fenoprofen Calcium Fenoprofen Calcium(非诺洛芬钙)是Fenoprofen的钙盐形式,同时也是一种环加氧酶(COX)抑制剂,具有抗炎活性。
M3439 Licofelone Licofelone(ML-3000,利克飞龙)是COX/LOX的双重抑制剂,具有抗炎活性。
M3430 Phenylbutazone Phenylbutazone 是一种有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子,能诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达,可用于强直性脊柱炎的相关研究。
M3429 Piroxicam Piroxicam 是一种非选择性COX抑制剂,IC50为6 mM。
M3420 Diclofenac Sodium Diclofenac Sodium(双氯芬酸钠)是非选择性COX抑制剂,作用于绵羊COX-1和COX-2, IC50分别为60nM和220 nM。
M3398 Nimesulide Nimesulide是一种选择性COX-2抑制剂,IC50为26 μM。
M3391 Ketoprofen Ketoprofen 是一种非选择性的NSAID,作用于人重组COX-1和COX-2, IC50分别为0.5 μM和2.33 μM。









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