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Hederagenin 常春藤皂苷元

目录号 M3994 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


常春藤皂苷元(Hederagenin)是从常春藤(Hedera helix L.)叶片中分离得到的齐墩果酸衍生物,能够抑制细胞中由于LPS刺激引起的 iNOS, COX-2,和 NF-κB的表达。已被证明具有潜在的抗肿瘤活性。

Hederagenin结构式
规格 价格 库存状态
10mg ¥ 400 中国库存现货
20mg ¥ 640 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Hederagenin可能是一种有前途的研究人类结肠癌的候选者。Hederagenin可以显著抑制的可行性lovos细胞浓度和时间依赖方式的IC50 1.39μM在24小时和1.17μM在48 h.Hederagenin也可以诱导细胞凋亡的核变化特征由赫斯特33342年核stainining荧光显微镜。DCFH-DA荧光染色和流式细胞术检测结果显示,hederagenin可显著增加LoVo细胞ROS的生成。Real-time PCR结果显示,hederagenin诱导Bax表达上调,Bcl-2、Bcl-xL和Survivin表达下调。Western blotting结果显示,hederagenin降低了细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、procaspase-9、procaspase-3和polyADP- ribosepolymerase (PARP)的表达,增加了Bax、caspase-3、caspase-9的表达。然而,caspase-8无显著变化。

化学性质
分子量 472.70
分子式 C30H48O4
CAS号 465-99-6
溶解性(25°C) DMSO 45 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1155 mL 10.5775 mL 21.1551 mL
5 mM 0.4231 mL 2.1155 mL 4.231 mL
10 mM 0.2116 mL 1.0578 mL 2.1155 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Liu BX, et al. BMC Complement Altern Med. Hederagenin from the leaves of ivy (Hedera helix L.) induces apoptosis in human LoVo colon cells through the mitochondrial pathway.

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