M3264
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Pravadoline |
Pravadoline (WIN 48098)是一种 环氧合酶抑制剂，抑制 前列腺素合成，IC50为4.9 μM，也是大麻黄素抑制剂。 |
| M2495
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Carprofen |
Carprofen（卡洛芬）可以抑制环氧化酶(COX) I和II的活性，并导致前列腺素和血栓烷前体的形成减少。其抑制犬科COX2的IC50为0.03 mM。 |
| M3359
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Ibuprofen |
Ibuprofen 是一种抗炎类抑制剂，作用于COX-1和COX-2，IC50分别为13 μM和370 μM。 |
| M3936
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Saikosaponin D |
Saikosaponin D（柴胡皂苷D）是一种从柴胡中分离到的三萜皂苷类，同时也是COX-2和iNOS抑制剂，能抑制NF-κB、TNF-α、IL-1β，Selectin，STAT3 和IL-6，活化ER-β，并可抑制细胞凋亡。具有抗炎，抗菌以及抗肿瘤活性。 |
| M3466
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Indomethacin |
Indomethacin（吲哚美辛）是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，COX-1 和 COX-2 的IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。具有抗炎、镇痛和解热活性。此外，Indomethacin具有较高的溃疡形成潜力，可用于实验性溃疡模型的构建。 |
| M1965
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Celecoxib |
Celecoxib是环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂，IC50为40 nM。Celecoxib是一种非甾体抗炎剂，可以减少前列腺素的合成，从而发挥抗炎和镇痛作用。Celecoxib常用于研究骨关节炎、类风湿关节炎、急性疼痛等动物模型。 |
| M3471
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Ketorolac tromethamine salt |
Ketorolac tromethamine salt 是一种非选择性的COX抑制剂，作用于人类COX-1和COX-2时， IC50分别为1.23 µM和3.50 µM。 |
| M20423
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Etoricoxib |
Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。 |
| M2824
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Lumiracoxib |
Lumiracoxib是一种新型，选择性的COX-2抑制剂，IC50和Ki分别为0.14 μM和0.06 μM，比作用于COX-1选择性高515倍。 |
| M3915
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Catechin |
Catechin (Cianidanol，(+)-儿茶素) 是一种多酚化合物，具有有效的抗氧化特性。儿茶素是活性氧(ROS)清除剂和金属离子螯合剂，它的间接抗氧化活性包括诱导抗氧化酶、抑制促氧化剂酶和产生第二阶段解毒酶和抗氧化酶。 |
| M17992
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4,4'-Dihydroxy-2,6-dimethoxydihydrochalcone |
4,4'-Dihydroxy-2,6-dimethoxydihydrochalcone 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。 |
| M14084
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Salicin |
Salicin 是一个天然的 COX 抑制剂。 |
| M14082
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Naproxen |
Naproxen是COX-1 和 COX-2 的抑制剂，在细胞试验中 IC50 值分别为8.72 和5.15 μM。 |
| M14081
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Indomethacin sodium hydrate |
Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin sodium hydrate 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。 |
| M11449
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AG-024322 |
AG-024322 是一种有效的 ATP 竞争性的 pan-CDK 抑制剂，抑制 CDK1， CDK2， CDK4 的 Ki 值在 1-3 nM 范围内。AG-024322 在体内表现出广谱抗肿瘤活性和清晰的靶标调控。AG-024322 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
