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Naproxen sodium 萘普生钠

目录号 M3608 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Naproxen 是一种非选择性环氧合酶(COX)抑制剂,作用于COX-1和COX-2时,IC50分别为8.7 μM和5.2 μM。

Naproxen sodium结构式
规格 价格 库存状态
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质量标准及产品资料
生物活性

Naproxen 是一种非选择性环氧合酶(COX)抑制剂,作用于COX-1和COX-2时,IC50分别为8.7 μM和5.2 μM。Naproxen作用于完整细胞,抑制COX-1和 COX-2效果差不多,IC50分别为2.2 μg/mL和1.3 μg/mL。 在体外,Naproxen作用于大鼠和人类,降低LPS诱导的PGE2和TXB2产量,抑制PGE2 时,IC50分别为30.7 μM和79.5 μM,抑制TXB2时,IC50 分别为72.4 μM 和48.3 μM。 Naproxen抑制人血小板TXB2产量和LPS诱导的人单核细胞TXB2 产量,IC50分别为5.7和6.4, 也稍微选择性抑制组成型和诱导型COX-2,作用于COX-1的IC50值与作用于COX-2 的IC50值之比为6.3。

化学性质
分子量 252.24
分子式 C14H13NaO3
CAS号 26159-34-2
溶解性(25°C) Water 70 mg/mL
Ethanol 10 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9645 mL 19.8224 mL 39.6448 mL
5 mM 0.7929 mL 3.9645 mL 7.929 mL
10 mM 0.3964 mL 1.9822 mL 3.9645 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Nizar Al-Zoubi, et al. Spray drying of naproxen and naproxen sodium for improved tableting and dissolution - physicochemical characterization and compression performance

[2] Yahiya Y Syed. Sumatriptan/Naproxen Sodium: A Review in Migraine

[3] Lily P H Yang. Sumatriptan/naproxen sodium: a review of its use in adult patients with migraine

[4] Catalina Cleves, et al. Sumatriptan/naproxen sodium combination for the treatment of migraine

[5] L B Sutton. Naproxen sodium

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