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Indomethacin sodium hydrate

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Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) 是一种有效的,可透过血脑屏障的,非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin sodium hydrate 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

Indomethacin sodium hydrate结构式

别名:Indometacin sodium hydrate

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质量标准及产品资料
生物活性

Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) 是一种有效的,可透过血脑屏障的,非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin sodium hydrate 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

化学性质
分子量 433.82
CAS号 74252-25-8
溶解性(25°C) Water 25 mg/mL
DMSO 10 mg/mL
储存条件 2-8°C, protect from light, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3051 mL 11.5255 mL 23.051 mL
5 mM 0.461 mL 2.3051 mL 4.6102 mL
10 mM 0.2305 mL 1.1526 mL 2.3051 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Munetaka Iguchi, et al. Effect of egualen sodium hydrate on small-intestinal mucosal damage induced by low-dose aspirin: a prospective randomized clinical trial

[2] Yuki Tazawa, et al. [Evaluation of the Stability of Indomethacin Oral Spray in Two Different Formulation Conditions]

[3] Qing-Yang Gu, et al. Nanostructured Layered Terbium Hydroxide Containing NASIDs: In Vitro Physicochemical and Biological Evaluations

[4] Maaly A Halim Mohamed, et al. Formulation of indomethacin eye drops via complexation with cyclodextrins

[5] J C Garnham, et al. The different effects of sodium bicarbonate and aluminium hydroxide on the absorption of indomethacin in man

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