目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M3264 | Pravadoline | Pravadoline (WIN 48098)是一种 环氧合酶抑制剂,抑制 前列腺素合成,IC50为4.9 μM,也是大麻黄素抑制剂。 |
M2495 | Carprofen | Carprofen(卡洛芬)可以抑制环氧化酶(COX) I和II的活性,并导致前列腺素和血栓烷前体的形成减少。其抑制犬科COX2的IC50为0.03 mM。 |
M3359 | Ibuprofen | Ibuprofen 是一种抗炎类抑制剂,作用于COX-1和COX-2,IC50分别为13 μM和370 μM。 |
M3936 | Saikosaponin D | Saikosaponin D(柴胡皂苷D)是一种从柴胡中分离到的三萜皂苷类,同时也是COX-2和iNOS抑制剂,能抑制NF-κB、TNF-α、IL-1β,Selectin,STAT3 和IL-6,活化ER-β,并可抑制细胞凋亡。具有抗炎,抗菌以及抗肿瘤活性。 |
M1965 | Celecoxib | Celecoxib是环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂,IC50为40 nM。 |
M3471 | Ketorolac | Ketorolac是一种非选择性的COX抑制剂,作用于人类COX-1和COX-2时, IC50分别为1.23 µM和3.50 µM。 |
M20423 | Etoricoxib | Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂,为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。 |
M2824 | Lumiracoxib | Lumiracoxib是一种新型,选择性的COX-2抑制剂,IC50和Ki分别为0.14 μM和0.06 μM,比作用于COX-1选择性高515倍。 |
M5703 | Iguratimod | Iguratimod (艾拉莫德; T-614) 是COX-2抑制剂,能抑制IL-1,IL-6,IL-8和肿瘤坏死因子的产生。 |
M5677 | Psoralidin | 补骨脂定(Psoralidin)是从补骨脂中分离出的一种天然呋喃香豆素,具有抗癌活性。 |
M5658 | Flurbiprofen | Flurbiprofen 是一种苯基烷酸衍生物,是一种非甾体抗炎类的化合物(NSAIDs)。 |
M5655 | Flunixin Meglumin | Flunixin Meglumin是一种有效的环氧化酶抑制剂,用作镇痛剂,具有抗炎和退热的活性。 |
M5643 | Fenoprofen Calcium hydrate | Fenoprofen calcium hydrate是一种非甾类抗炎症药物(NSAID)。 |
M5639 | Fenbufen | Fenbufen是一种具有口服活性的苯基链烷衍生物(phenylalkanoic derivative),它具有抗炎、止痛、解热的活性,是一种非固醇类的消炎药。 |
M5634 | Etodolac | Etodolac 是COX抑制剂,IC50为53.5 nM。 |
M5574 | Diflunisal | Diflunisal是水杨酸的二氟苯基衍生物,它是环氧酶(COX)抑制剂。 |
M5572 | Diclofenac | Diclofenac (双氯芬酸) 是COX抑制剂,对绵羊的COX-1和-2的IC50分别为60和220 nM。 |
M5381 | Acemetacin | Acemetacin是一种非甾体类抗炎药,是吲哚美辛的乙醇酸酯,是一种环加氧酶抑制剂。 |
M5379 | Aceclofenac | Aceclofenac (醋氯芬酸) 是非甾体抗炎化合物Diclofenac类似物,也是一种环氧合酶-2(COX-2)抑制剂。 |
M5366 | 4-Aminoantipyrine | 4-Aminoantipyrine(Ampyrone)是aminopyrine的代谢产物,具有镇痛、消炎退热的效果。Ampyrone刺激肝微粒体,用来测定胞外液。 |
M5361 | 2-Ethoxybenzamide | 2-Ethoxybenzamide是一种常见的止痛剂和消炎的化合物,用于缓解发热发烧、头痛和其他的轻微疼痛。 |
M5352 | (R)-(-)-Ibuprofen | (R)-Ibuprofen ((R)-(-)-布洛芬) 是ibuprofen的低活性对映体。 |
M5351 | (+/-)-Sulfinpyrazone | Sulfinpyrazone是研究得最多的血小板COX抑制剂之一。 |
M5185 | Xanthohumol | Xanthohumol 是 DGAT,COX-1 和 COX-2 的抑制剂,具有抗肿瘤,抗血管生成的作用。Xanthohumol 还具有抗牛病毒性腹泻病毒 (BVDV),鼻病毒,HSV-1,HSV-2 和 巨细胞病毒 (CMV) 的抗病毒活性。 |
M4761 | Avicularin | Avicularin 是一种存在多种植物中有生物活性的黄酮类化合物,具有抗炎、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。Avicularin 抑制 NF-κB (p65) , COX-2 和 PPAR-γ 的活性。在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中,Avicularin 通过抑制 ERK 信号通路产生抗炎活性。 |
M4673 | Esculentoside-A | Esculentoside A (EsA),一种从商陆 Phytolacca esculenta 根部分离出来的三萜皂苷。 |
M4667 | Homoorientin | 异荭草苷Isoorientin是一种有效的 COX-2 抑制剂,IC50 值为 39 μM。 |
M4655 | Byakangelicol | Byakangelicol 是从白芷 (Angelica dahurica) 中分离的白三醇,通过抑制环加氧酶-2 (COX-2) 的表达和活性来抑制白细胞介素-1β (IL-1β) 诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 (PGE2) 的释放。 Byakangelicol 可用于气道炎症的相关研究。 |
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