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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M6080
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Elimusertib (BAY-1895344) | 埃利莫斯替布 | ATM/ATR |
| Elimusertib | |||
| Elimusertib (BAY-1895344) 是一种有效、可口服、选择性的 ATR 抑制剂，IC50 值为 7 nM，具有抗肿瘤活性。Elimusertib (BAY-1895344)对A2780卵巢癌，PC-3前列腺癌，LOVO结直肠癌和REC-1套细胞淋巴瘤均有抗肿瘤活性，在淋巴瘤中的反应最敏感。 | |||
| M8100
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PF06650833 (Zimlovisertib) | 兹米洛色替 | IRAK |
| Zimlovisertib; PF 6650833 | |||
| PF06650833 (Zimlovisertib，兹米洛色替) 是一种有效的，选择性的白介素-1 受体（IL-1R）相关激酶 4 (IRAK4) 的抑制剂， IC50 值为 0.2 nM。 | |||
| M25587
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Recombinant Mouse CXCL13/BCA-1 Protein (HEK293, N-Fc) | 重组小鼠CXCL13/BCA-1蛋白 (HEK293, N-Fc) | Recombinant Proteins |
| CXCL13 is a homeostatic chemokine, and is constitutively secreted by stromal cells in B-cell areas of secondary lymphoid tissues (follicles). Recombinant Mouse CXCL13/BCA-1 Protein is produced by HEK293 expression system with a N-Terminal Fc-tag. | |||
| M10020
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Recombinant Mouse TPO Protein (HEK293) | 重组小鼠TPO蛋白 (HEK293) | Recombinant Proteins |
| Thrombopoietin; THPO | |||
| 重组小鼠TPO蛋白是一种在肝脏、肾脏和骨骼肌中产生的谱系特异性生长因子，它刺激巨核细胞增殖和成熟，并调节体内血小板循环水平的提高。 | |||
| M10021
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Recombinant Mouse BMP-4 Protein (HEK293, rFc Tag) | 重组小鼠BMP-4蛋白 (HEK293, rFc Tag) | Recombinant Proteins |
| Bmp-4 Protein Mouse | |||
| Recombinant Mouse BMP-4 Protein 是一种 TGF-β超家族的配体，从早期胚胎发育到成年期都广泛表达。 | |||
| M10115
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Recombinant Mouse TNF-α Protein (HEK293) | 重组小鼠TNF-α蛋白 (HEK293) | Recombinant Proteins |
| TNFSF2 | |||
| TNF-α是由脂肪细胞、活化的单核细胞、巨噬细胞、B 细胞、T 细胞和成纤维细胞等多种细胞分泌的多效性促炎细胞因子。 | |||
| M11017
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Camonsertib (RP-3500) | 卡蒙色替 | ATM/ATR |
| ATR inhibitor 4; Camonsertib | |||
| Camonsertib (RP-3500) 是一种口服有效的，选择性 ATR 激酶抑制剂 (ATRi)，在生化试验中的 IC50 为 1.00 nM。RP-3500 对 ATR 的选择性是 mTOR 的 30 倍 (IC50=120 nM)，是 ATM、DNA-PK 和 PI3Kα 激酶的 > 2,000 倍。 | |||
| M11197
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Recombinant Mouse IL-13 Protein (CHO, His) | 重组小鼠IL-13蛋白(CHO, His) | Recombinant Proteins |
| rMuIL-13, His; P600 | |||
| 重组小鼠IL-13蛋白 (CHO, His) 是一种 CHO 细胞来源的重要细胞因子，是一种多功能细胞因子，其主要作用是减少炎症反应。 | |||
| M11491
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Recombinant Mouse IL-33 (E. coli, 98%) | 重组小鼠IL-33蛋白 (E. coli, 98%) | Recombinant Proteins |
| IL33; C9orf26; DVS27; IL1F11 | |||
| 白细胞介素 33 (IL-33) 是属于 IL-1 家族的促炎细胞因子。IL-33 在多种细胞中表达，包括上皮细胞和内皮细胞、平滑肌细胞、巨噬细胞和成纤维细胞。小鼠D10S细胞增殖实验测定的ED50小于0.5 ng/ml，对应于> 2.0 × 106IU/mg的比活性。 | |||
| M11664 | ChemBridge-5130433 | ChemBridge化合物-5130433 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 6,9-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one thiosemicarbazone (5130433) | |||
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| M11816 | ChemBridge-5211072 | ChemBridge化合物-5211072 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-{[(4-bromophenyl)amino]sulfonyl}-N-(3-nitrophenyl)benzamide (5211072) | |||
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| M12044 | ChemBridge-5373782 | ChemBridge化合物-5373782 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 6-bromo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one N-phenylthiosemicarbazone (5373782) | |||
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| M13237 | ChemBridge-13136439 | ChemBridge化合物-13136439 | Screening Compounds and Building Blocks |
| methyl 3-(benzoylamino)-5-(sec-butylamino)-1-(2-furylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylate (13136439) | |||
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| M13442
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Recombinant Mouse IL-36 gamma (E.coli) | 重组小鼠 IL-36 gamma蛋白（E.coli） | Recombinant Proteins |
| IL-36 gamma（E.coli） | |||
| 重组小鼠IL-36 γ由我们的大肠杆菌表达系统产生，并表达了编码Gly13-Ser164的目的基因。 | |||
| M13443
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Recombinant Mouse IL-36 alpha (E.coli) | 重组小鼠IL-36α蛋白 (E.coli) | Recombinant Proteins |
| IL-36 alpha (E.coli) | |||
| 大肠杆菌表达系统产生了重组小鼠白细胞介素-36 α，并表达了编码Arg8-His160的目的基因。 | |||
| M13444
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Recombinant Mouse IL-36 beta (E.coli) | 重组小鼠 IL-36 beta蛋白 (E.coli) | Recombinant Proteins |
| IL-36 beta (E.coli) | |||
| 重组小鼠白细胞介素-36 β由大肠杆菌表达系统产生，目的基因编码Ser31-Lys183得到表达。 | |||
| M15025
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Recombinant Mouse MIP-1α/CCL3 (HEK 293) | 重组小鼠 MIP-1α/CCL3 蛋白 (HEK 293) | Recombinant Proteins |
| Macrophage Inflammatory Protein-1α; CCL-3; LD78α; LD78 alpha | |||
| MIP-1 Alpha，也被称为CCL3, G0S19-1和SCYA3, LD78 Alpha，是一种炎症趋化因子。MIP-1α属于CCL趋化因子家族，与MIP-1β有68%的同源性。MIP-1α的成熟形式包含69个氨基酸，以二聚体形式存在于溶液中，并倾向于进行可逆聚集。蛋白构造：MIP-1α (Ala24-Ala92)，Accession #： Q5QNW0。 | |||
| M15029
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Recombinant Mouse CT-1 (HEK 293) | 重组小鼠CT-1蛋白 (HEK 293) | Recombinant Proteins |
| CTF1; CT-1 | |||
| 心肌营养因子-1 (CT-1)是细胞因子家族的成员之一，该家族还包括IL-6、IL-11、白血病抑制因子(LIF)、肿瘤抑制素M (OSM)和睫状神经营养因子(CNTF)。蛋白构造：CT-1 (Ser2-Ala203)，Accession # Q60753-1。 | |||
| M15054
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Recombinant Mouse DCIP-1/CXCL3 (CHO) | 重组小鼠DCIP-1/CXCL3 蛋白(CHO) | Recombinant Proteins |
| C-X-C motif chemokine 3; Dendritic cell inflammatory protein 1 | |||
| 趋化因子(C-X-C motif)配体3 (CXCL3)是CXC趋化因子家族的一个小细胞因子，也被称为DCIP-1(树突状细胞炎症蛋白-1)或MIP-2b。蛋白构造：CXCL3 (Ala28-Ser100)，Accession # ：Q6W5C0。 | |||
| M15055
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Recombinant Mouse DCIP-1/CXCL3 (E. coli) | 重组小鼠DCIP-1/CXCL3 蛋白(E. coli) | Recombinant Proteins |
| C-X-C motif chemokine 3; Dendritic cell inflammatory protein 1 | |||
| 树突状细胞炎症蛋白-1 (DCIP-1)/CXCL3在小鼠中也被称为MIP2β(巨噬细胞炎症蛋白2 beta)或DCIP1(树突状细胞炎症蛋白1)，在大鼠中被称为CINC2(细胞动力学诱导的中性粒细胞引诱剂2)，在人中被称为GROγ(生长调节癌基因γ)。生物构造：CXCL3 (Ala28-Ser100)，Accession # ：Q6W5C0。 | |||
| M15047
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Recombinant Mouse OSM (HEK 293) | 重组小鼠OSM蛋白 (HEK 293) | Recombinant Proteins |
| OncoM; oncostatin M | |||
| 肿瘤抑制素M (Oncostatin M, OSM)是一种多功能细胞因子，属于白细胞介素-6 (IL-6)亚家族，该亚家族还包括IL-11、白血病抑制因子(LIF)、睫状神经促进因子、心脏营养因子-1和新型神经促进因子-1。蛋白构造：OSM (Ala24-Arg206)，Accession # ：P53347。 | |||
| M19980
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Recombinant Mouse MIP-3α/CCL20 (E. coli) | 重组小鼠MIP-3α/CCL20蛋白 (E. coli) | Recombinant Proteins |
| CCL-20; CKb4; Exodus; LARC; MIP-3-alpha | |||
| 巨噬细胞炎性蛋白-3（MIP-3α），也称为趋化因子（C-C基序）配体20（CCL20）或肝激活调节的趋化因子，是属于CC趋化因子家族的一种小细胞因子。通过使用人类CCR6转染的小鼠BaF3细胞进行趋化性生物测定，生物活性在0.1-10.0 ng/ml 的浓度范围内。 | |||
| M19995
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Recombinant Human/Mouse/Rat TGF-β3 (Mammalian) | 重组人/小鼠/大鼠TGF-β3蛋白 (Mammalian) | Recombinant Proteins |
| Transforming growth factor beta-3; TGFB3 | |||
| Transforming growth factor beta 3(TGFB3) is a member of a TGF -β superfamily which is defined by theirstructural and functional similarities. TGFB3 is involved incell differentiation, embryogenesis and development. It regulates molecules involved in cellularadhesion and extracellular matrix (ECM) formation during the process of palate development. | |||
| M20626
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Amcasertib (BBI503) | Amcasertib (BBI503) | Others |
| Amcasertib (BBI-503)是一款首创的(first-in-class)、口服活性的肿瘤干细胞样激酶抑制剂。Amcasertib (BBI-503)能通过靶向Nanog等多个通路以肿瘤干细胞的存活。 | |||
| M20983 | Barnidipine | Barnidipine | Calcium Channel |
| Libradin, Mepirodipine, Vasexten, YM-09730-5, Cyress, Hypoca, Oldeca | |||
| Barnidipine (Libradin, Mepirodipine, Vasexten, YM-09730-5, Cyress, Hypoca, Oldeca) is an antihypertensive drug that belongs to the dihydropyridine (DHP) group of calcium antagonist (CaA) with Ki of 0.21 nM for [3H]nitrendipine binding sites. | |||
| M21210
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Recombinant Mouse IL-3 (E. coli) | 重组小鼠IL-3 蛋白(E. coli) | Recombinant Proteins |
| IL3; interleukin 3; IL-3; MCGF | |||
| ED50 < 0.05 ng/ml，通过使用M-NFS-60细胞的细胞增殖试验测量，对应的特异性活性> 2.0 × 10 7单位/毫克。Accession # P01586。 | |||
| M21354
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Recombinant Human SEMA3E (E. coli, N-His) | 重组人SEMA3E蛋白（E. coli, N-His) | Recombinant Proteins |
| SEMAH, Semaphorin-3E, SEMA3E, KIAA0331 | |||
| 蛋白构造：编码人类SEMA3E(Arg32-Phe516)的DNA序列与N-His标签融合。Accession #：O15041。 | |||
| M21546
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Recombinant Mouse IL-3 (E. coli, C-6His) | 重组小鼠IL-3蛋白 (E. coli, C-6His) | Recombinant Proteins |
| IL3; interleukin 3; IL-3; MCGF; MULTI-CSF; Mast cell growth factor | |||
| 白细胞介素-3 (IL-3)是一种多效细胞因子，属于白细胞介素家族。生物活性：用M-NFS-60细胞增殖法测定ED50 < 0.05 ng/ml，对应的比活性为2.0 × 10 7单位/mg。 | |||
| M21612
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Recombinant Mouse IFN-beta Protein (HEK293) | 重组小鼠IFN-beta蛋白（HEK293） | Recombinant Proteins |
| IFN-beta; IFNB Protein | |||
| 干扰素-β (IFN beta) 是宿主防御和体内平衡的细胞外蛋白介质。IFN β 具有抗病毒、抗增殖和免疫调节特性。重组 IFN β 被用于复发缓解型多发性硬化症的治疗研究。使用感染水疱性口炎病毒 (VSV) 的 L929 细胞在抗病毒测定中测量的ED50为 3-18 pg/mL。 | |||
| M21670
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Recombinant Mouse/Rat VEGF-C Protein (HEK293, aa 108-223, Fc Tag) | 重组小鼠/大鼠VEGF-C蛋白 (HEK293, aa 108-223, Fc Tag) | Recombinant Proteins |
| Vascular endothelial growth factor C | |||
| Recombinant Mouse/Rat VEGF-C Protein is a dimeric glycoprotein, as a ligand for two receptors, VEGFR-3 (Flt4), and VEGFR-2. VEGF-C may function in angiogenesis of the venous and lymphatic vascular systems during embryogenesis. Measured in a cell proliferation assay using human umbilical vein endothelial cells (HUVEC), the ED50 is typically 70-300 ng/mL. | |||
| M1652
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AS703026 | AS703026 | MEK |
| MSC1936369B,Pimasertib | |||
| Pimasertib (AS-703026)作用于MM细胞系，是一种高度选择性的，有效的，ATP非竞争性的，MEK1/2变构抑制剂，IC50为0.005-2 μM。 | |||
M1664
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AZD2281 (Olaparib) | 奥拉帕尼；奥拉帕利 | PARP |
| Olaparib; KU-0059436 | |||
| Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) 是一种选择性的PARP1/2抑制剂，IC50为5 nM/1 nM，比对Tankyrase-1的作用强300倍。此外，Olaparib 也是PARP-1依赖性细胞死亡（parthanatos）抑制剂，以及自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。具有广谱的抗癌活性，可用于卵巢癌的相关研究。 | |||
| M1770
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PIK-75 Hydrochloride | PIK-75 Hydrochloride | PI3K |
| PIK-75 HCl | |||
| PIK-75是一种PI3K抑制剂，选择性作用于p110α，IC50为5.8 nM (比作用于p110β效果强200倍)，亚型特异性的突变体在Ser773，也有效抑制DNA-PK，IC50为2 nM。 | |||
| M1801
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KU-55933 | KU-55933 | ATM/ATR |
| KU55933 | |||
| KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor)是一种有效的，特异性ATM抑制剂，IC50/Ki为12.9 nM/2.2 nM，与DNA-PK， PI3K/PI4K， ATR和mTOR相比，作用于ATM具有高度选择性。 | |||
| M1861
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Silmitasertib (CX-4945) | 斯米他塞替 | Casein Kinase |
| Silmitasertib; CX-4945 | |||
| CX-4945 (Silmitasertib)是一种有效的，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂，IC50为1 nM，对Flt3， Pim1和CDK1作用效果稍弱(在细胞实验中无活性)。 | |||
| M1867
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PAC-1 | PAC-1 | Caspase |
| Procaspase activating compound 1 | |||
| PAC-1是一种有效的procaspase-3（酶原-3）激活剂，EC50为0.22 μM，是第一个已知的直接激活酶原e-3为caspase-3的小分子。 | |||
| M1910
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Nepicastat hydrochloride | 盐酸内匹司他 | Dopamine Receptor |
| SYN117 | |||
| Nepicastat (SYN-117) HCl是一种有效的，选择性的牛和人类dopamine-β-hydroxylase（多巴胺-β-羟氨）抑制剂，IC50分别为8.5 nM和9 nM，对12种其他酶13种神经递质受体几乎没有亲和力。 | |||
| M1962
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Lenalidomide | 来那度胺 | TNF Receptor |
| Revlimid, CC-5013 | |||
| Lenalidomide (CC-5013)是Thalidomide的衍生物，是一种TNF-α分泌抑制剂，IC50为13 nM。Lenalidomide (CC-5013) 是 ubiquitin E3 ligase cereblon (CRBN) 的配体，它通过CRBN-CRL4泛素连接酶引起两个淋巴样转录因子IKZF1和IKZF3的选择性泛素化和降解。Lenalidomide 可促进 cleaved caspase-3 的表达、抑制 VEGF 的表达并诱导凋亡。可用于血液瘤的相关研究。 | |||
| M2024
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BIX 01294 Trihydrochloride | BIX 01294 Trihydrochloride | Histone Methyltransferase |
| BIX 01294是一种组蛋白甲基转移酶（G9ahistone methyltransferase）抑制剂，IC50为2.7 μM，降低组蛋白H3K9me2，也微弱抑制GLP（主要是H3K9me3），对其他组蛋白甲基转移酶没有显著的抑制活性。此外，BIX-01294可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。 | |||
| M2053
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Wortmannin (KY 12420) | 渥曼青霉素 | PI3K |
| SL-2052; KY-12420 | |||
| Wortmannin (KY 12420) 是一种PI3K抑制剂，IC50为3 nM，能抑制自噬体的形成，也可有效抑制DNA-PK/ATM，IC50分别为16 nM和150 nM。此外，Wortmannin还能抑制 Polo-like kinase 1 (PlK1) 和 Plk3，IC50 值分别为 5.8 和 48 nM。 | |||
| M2144
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Topotecan hydrochloride | 盐酸拓扑替康；盐酸拓普替康；拓普替康 | Topoisomerase |
| Hycamtin, NSC 609669 | |||
| Topotecan HCl是一种拓扑异构酶I（Topoisomerase I）抑制剂，作用于MCF-7 Luc细胞和DU-145 Luc细胞，IC50分别为13 nM和2 nM。 | |||
| M2147
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GM6001 | GM6001 | MMP |
| Galardin | |||
| Ilomastat (GM6001, Galardin)是一种广谱matrix metalloprotease (MMP)（基质金属蛋白酶）抑制剂，作用于MMP-1， MMP-2， MMP-3， MMP-7， MMP-8， MMP-9， MMP-12， MMP-14，和MMP-26，Ki分别为0.4 nM， 0.5 nM， 27 nM， 3.7 nM， 0.1 nM， 0.2 nM， 3.6 nM， 13.4 nM，和0.36 nM。 | |||
| M2169
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AMG 900 | AMG 900 | Aurora Kinase |
| AMG-900是一种有效的，高选择性的pan-Aurora kinases抑制剂，作用于Aurora A/B/C，IC50为5 nM/4 nM/1 nM，作用于Aurora激酶比作用于p38α， Tyk2， JNK2， Met和Tie2选择性高10倍以上。 | |||
| M2281
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Exemestane | 依西美坦 | Others |
| Aromasin | |||
| Exemestane是一种Aromatase（CYP19A1）抑制剂，更深刻地抑制了高表达CYP19A1的KKU-213细胞的细胞增殖，抑制人胎盘和大鼠卵巢芳香化酶，IC50分别为30 nM和40 nM。 | |||
| M2285
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MLN2238 | 伊沙佐米 | Proteasome |
| Ixazomib | |||
| 伊沙佐米 Ixazomib（MLN2238）抑制20S proteasome（20S蛋白酶体）的糜蛋白酶样蛋白水解位点(β5)，IC50和Ki分别为3.4 nM和0.93 nM，也抑制caspase样(β1)和胰蛋白酶样(β2)蛋白水解位点， IC50分别为31nM和3500 nM。 | |||
| M2349
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(R)-Nepicastat hydrochloride | (R)-Nepicastat hydrochloride | HCV Protease |
| RS-25560-198 HCl | |||
| (R)-Nepicastat HCl是Nepicastat HCl的R-对映体，是一种有效的，选择性的抑制剂，作用于牛和人类dopamine-β-hydroxylase（多巴胺-β-羟化酶），IC50分别为25.1 nM和18.3 nM，对12种其他酶和13种神经递质受体具有极其微弱的亲和力。 | |||
| M2351
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(Z)-Pugnac | (Z)-Pugnac | Others |
| (Z)-Pugnac是一种有效的O-GlcNAc-β-N-acetylglucosaminidase (O-GlcNAcase，OGA)和β-hexosaminidase抑制剂，Ki分别为46 nM和36 nM。 | |||
| M2388
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Amitriptyline hydrochloride | 盐酸阿米替林 | 5-HT Receptor |
| Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素转运体（SERT）和去甲肾上腺素转运体（NET）的抑制剂，其 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。同时还能抑制组胺受体 H1、组胺受体 H4、5-HT2 和 Sigma 1 受体，其 Ki 值分别为 0.5 nM、7.31 nM、235 nM 和 287 nM。可用于抑郁症和神经性疼痛的相关研究。 | |||
| M2433
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Batimastat | 巴马司他 | MMP |
| BB94 | |||
| Batimastat (BB-94)是一种有效的，广谱matrix metalloprotease (MMP)（基质金属蛋白酶）抑制剂，作用于MMP-1， MMP-2， MMP-9， MMP-7和MMP-3，IC50分别为3 nM， 4 nM， 4 nM， 6 nM和20 nM。 | |||
| M2568
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IDO-IN-2 (NLG-919 Analogue) | 那沃莫德；那伏莫德 | IDO |
| GDC-0919 analogue | |||
| NLG919是一种新型有效的indoleamine-2，3-dioxygenase (IDO)（吲哚胺-2，3-双加氧酶）抑制剂，EC50为75 nM。 | |||
| M2690
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Ethoxzolamide | 乙氧苯噻唑胺 | Carbonic Anhydrase |
| Redupresin; L-643786; PNU-4191 | |||
| Ethoxzolamide is an inhibitor of the metalloenzyme carbonic anhydrase, which inhibits hCA I, hCA II, hCA IV, hCA VI and hCA VII with Ki of 25 nM, 8 nM, 93 nM, 43 nM and 0.8 nM, respectively. | |||
| M2710
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FMK | FMK | S6 Kinase |
| RSK2 kinase inhibitor | |||
| FMK是一种有效的，选择性p90核糖体蛋白S6 kinaseRSK2 (wt)抑制剂，IC50为15 nM，作用于RSK2比作用于C436V和T493M突变型选择性分别高600多倍和200倍。 | |||
| M2829
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Marimastat | 马立马司他 | MMP |
| BB2516; TA2516 | |||
| Marimastat（马立马司他）是一种广谱的基质金属蛋白酶matrix metalloprotease (MMP)抑制剂，作用于MMP-9， MMP-1， MMP-2， MMP-14和MMP-7时， IC50分别为3 nM， 5 nM， 6 nM， 9 nM和13 nM。 | |||
| M2858
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ML167 | ML167 | CDK |
| CID 44968231 | |||
| ML167 是一种高度选择性 Cdc2-like kinase 4 (Clk4) 抑制剂，IC50 为 136 nM, 其选择性高于相近的激酶 Clk1-3 和 Dyrk1A/1B 10倍。 | |||
| M2873
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Nafcillin sodium monohydrate | 萘夫西林钠 | Antibiotic |
| Nafcillin sodium monohydrate 是一种抗生素，可逆地抑制β-内酰胺酶 (β-lactamase)，Kd为33 mM。 | |||
| M2912
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Pacritinib | 帕克替尼；帕瑞提尼 | JAK |
| SB1518 | |||
| Pacritinib (SB1518)是一种大环类化合物，同时也是有效的Janus Kinase 2 (JAK2)和Fms-Like Tyrosine Kinase-3 (FLT3)的选择性抑制剂，IC50分别为23 nM和22 nM。 | |||
| M3052
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TCID | TCID | Deubiquitinase |
| TCID是一种DUB抑制剂，抑制ubiquitin C-terminal hydrolase L3（泛素C-末端水解酶L3），IC50为0.6 μM，作用于L1选择性高125倍。 | |||
| M3064
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Thiamet G | Thiamet G | Others |
| Thiamet G 是一种有效的选择性的O-GlcNAcase抑制剂， Ki为21 nM，比作用于人溶酶体-己糖激酶的选择性高37，000倍。 | |||
| M3134
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Z-DEVD-FMK | Z-DEVD-FMK | Caspase |
| Caspase-3 Inhibitor | |||
| Z-DEVD-FMK是一种特异性，不可逆的Caspase-3抑制剂，也有效抑制caspase-6， caspase-7， caspase-8和caspase-10。 | |||
| M3195
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MK-2048 | MK-2048 | Integrase |
| MK-2048是一种有效的integrase(IN)和INR263K抑制剂，IC50分别为2.6 nM和1.5 nM。 | |||
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