肿瘤抑制素M (Oncostatin M, OSM)是一种多功能细胞因子,属于白细胞介素-6 (IL-6)亚家族,该亚家族还包括IL-11、白血病抑制因子(LIF)、睫状神经促进因子、心脏营养因子-1和新型神经促进因子-1。蛋白构造:OSM (Ala24-Arg206),Accession # :P53347。
中文名称 | 重组小鼠OSM蛋白 (HEK 293) |
溶解性 | It is recommended that this vial be briefly centrifuged prior to opening to bring the contents to the bottom. Reconstitute the lyophilized powder in ddH₂O or PBS up to 100 μg/ml. |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
种属:Mouse
表达系统:HEK 293
纯度:SDS-PAGE分析> 95%,高效液相色谱分析> 95%
内毒素:凝胶凝血法测定蛋白质< 0.2 EU/μg
表观分子量:10~ 40kda,还原条件下在SDS-PAGE上
存储及稳定性:在接收后,该产品在低于-70°C的环境下保持稳定长达6个月。重组后,产品应在4°C下稳定1周或在-20°C下稳定3个月。为了长期保存,建议添加载体蛋白(如0.1% BSA)。避免反复的冻融循环。
生物活性:ED50 < 0.4 ng/ml,使用NIH-3T3细胞进行细胞增殖实验测定。在体内,OSM由活化的T细胞、单核细胞、中性粒细胞和内皮细胞分泌。OSM与LIF有关,并与LIF共享一个受体。人OSM可与gp130结合,招募OSM受体β或LIF受体β形成三元复合物。OSM刺激不同类型细胞的生长,包括巨核细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞和T细胞。OSM可抑制多种癌细胞系的增殖,如实体组织肿瘤细胞、肺癌细胞、黑色素瘤细胞和乳腺癌细胞。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。