找到约 57 条 “PP1” 相关结果 （用时 0.065 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2011
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PP121 | PP121 | VEGFR/PDGFR |
| PP121是一种作用于PDGFR， Hck， mTOR， VEGFR2， Src和Abl的多靶点抑制剂，IC50分别为2 nM， 8 nM， 10 nM， 12 nM， 14 nM和18 nM，也抑制DNA-PK，IC50为60 nM。 | |||
| M2953
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PP1 | PP1 | Src-bcr-Abl |
| AGL 1872, EI 275 | |||
| PP1是一种有效的Src选择性抑制剂，作用于Lck/Fyn时，IC50为5 nM/6 nM。 | |||
| M3147
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PPQ-102 | PPQ-102 | CFTR |
| CFTR Inhibitor | |||
| PPQ-102是一种有效的CFTR抑制剂，它可以完全抑制CFTR氯离子电流，ic50约为90 nM。 | |||
| M5303
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1-Naphthyl PP1 | 1-Naphthyl PP1 | PKC |
| 1-NA-PP 1 | |||
| 1-Naphthyl PP1(1-NA-PP 1)是src家族抑制剂，对v-Src，c-Fyn，c-Abl，CDK2和CAMK II的IC50分别为1.0，0.6，0.6，18和22 μM。 | |||
| M5398
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Aliskiren Hemifumarate | 半富马酸阿利克仑 | Renin |
| CGP 60536; CGP60536B; SPP 100 | |||
| Aliskiren Hemifumarate是一种直接肾素抑制剂，IC50为1.5 nM。 | |||
| M9798
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1NM-PP1 | 1NM-PP1 | Src-bcr-Abl |
| 1-NM-PP1; PP1 Analog II | |||
| 1NM-PP1是一种细胞渗透性的，有效的Src家族激酶抑制剂，其对v-Src-as1与c-Fyn-as1的IC50值分别为4.3 nM、3.2 nM。 | |||
| M10631
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Enpp-1-IN-1 | Enpp-1-IN-1 | PDE |
| MV 658; ABM-8589 | |||
| Enpp-1-IN-1 是一种有效的选择性 enpp-1 (核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1) 抑制剂。 | |||
| M12350 | ChemBridge-5782553 | ChemBridge化合物-5782553 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-cyclohexyl-2-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine (5782553) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5782553，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12351 | ChemBridge-5782601 | ChemBridge化合物-5782601 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-cyclohexyl-2-(2,6-difluorobenzyl)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine (5782601) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5782601，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13376
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Abarelix | 阿巴瑞克 | LHRH/GnRH |
| R3827; PPI 149 | |||
| Abarelix (R3827) 是一种合成十肽，同时也是GnRH的拮抗剂，可用于前列腺癌的相关研究。 序列：Ac-{d-2-Nal}-{d-4-Cpa}-{d-3-Pal}-S-{NMyr}-{d-Asp}-L-K(ipr)-P-{d-Ala}-NH2 | |||
| M13983 | Abarelix Acetate | 阿巴瑞克乙酸盐 | LHRH/GnRH |
| PPI 149 Acetate; R 3827 Acetate | |||
| Abarelix (R3827) Acetate 是有效的促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂，用于研究前列腺癌。 | |||
| M15028
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Recombinant Human NAP-2/CXCL7 (CHO) | 重组人NAP-2/CXCL7蛋白 (CHO) | Cytokines and Growth Factors |
| PPBP; B-TG1; Beta-TG; CTAP-III | |||
| 中性粒细胞活化肽2 (nap2)是在人血小板α颗粒中发现的血小板碱性蛋白(PBP)的羧基末端片段。nap2是CXC趋化因子的一个成员。蛋白构造：CXCL7 (Ala59-Asp128)，Accession # P02775。 | |||
| M14530
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Aliskiren | 阿利克仑 | Renin |
| CGP 60536; CGP60536B; SPP 100 | |||
| Aliskiren(CGP 60536)是肾素抑制剂，IC50为1.5 nM。 | |||
| M14643
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2OH-BNPP1 | 2OH-BNPP1 | Others |
| 2OH-BNPP1 是一种 BUB1 kinase 抑制剂，可用于癌症研究。 | |||
| M14909 | 1-Naphthyl PP1 hydrochloride | 1-Naphthyl PP1 hydrochloride | Src-bcr-Abl |
| 1-NA-PP 1 hydrochloride | |||
| 1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) 是一种选择性的 src 家族激酶抑制剂。1-Naphthyl PP1 hydrochloride 抑制 v-Src 和 c-Fyn，c-Abl，CDK2 和CAMK II，IC50 分别为 1.0，0.6，0.6，18 和 22 μM。 | |||
| M25440
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Recombinant Human Osteopontin/SPP1 Protein (HEK293, C-6His) | 重组人Osteopontin/SPP1蛋白 (HEK293, C-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| OPN; Secreted Phosphoprotein 1 | |||
| Osteopontin/SPP1 is a secreted multifunctional glycoprotein. Its putative functions include roles in bone metabolism, immune regulation, wound healing, cell survival, and tumor progression. Osteopontin/SPP1 acts as a cytokine that is involved in enhancing production of interferon-gamma and interleukin-12 and reducing production of interleukin-10. | |||
| M25528
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(D) PPA-1 TFA | (D) PPA-1 TFA | PD-1/PD-L1 |
| (D) PPA-1 TFA是首个抗水解D肽拮抗剂，靶向PD-1/PD-L1通路。(D) PPA-1与PD-1结合的亲和力为 0.51 μM，在体内外均有效。 | |||
| M28032 | Ppc-1 | Ppc-1 | Mitochondrial Related |
| Ppc-1 是一种线粒体解偶联剂，可增加线粒体耗氧量，但不影响 ATP 的产生。Ppc-1 是一种细胞渗透性白介素 2 (IL-2) 抑制剂。Ppc-1 抑制革兰氏阴性牙周病原体 Porphyromonas gingivalis 的活性。Ppc-1 具有抗肥胖，抗菌和消炎的作用。 | |||
| M28069 | THPP-1 | THPP-1 | PDE |
| THPP-1 是SGC推荐的一个化学探针， 是有效的、具有口服活性的磷酸二酯酶10A (PDE10A) 的抑制剂，其对人和大鼠的 Ki 值分别为 1 nM 和 1.3 nM。THPP-1 具有良好的药理学特性。 | |||
| M29740 | Enpp-1-IN-12 | Enpp-1-IN-12 | PDE |
| Enpp-1-IN-12 (化合物 43) 是一种有效和具有口服活性的外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 (ENPP1) 抑制剂，Ki 值 41 nM。Enpp-1-IN-12 具有抗肿瘤活性。 | |||
| M31384
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TPP-1 hydrochloride | TPP-1 hydrochloride | PD-1/PD-L1 |
| TPP-1 hydrochloride是一种 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂，并能与 PD-L1 特异性结合 ，其Kd值为95 nM。可用于肿瘤的相关研究。 | |||
| M41101 | PEX5-PEX14 PPI-IN-1 | PEX5-PEX14 PPI-IN-1 | Antibiotic |
| PEX5-PEX14 PPI-IN-1是一种 PEX14-PEX5 PPI 抑制剂。 | |||
| M42447 | HPPD-IN-1 | HPPD-IN-1 | Others |
| HPPD-IN-1 是一种 HPPD 抑制剂。 | |||
| M42556 | Enpp-1-IN-17 | Enpp-1-IN-17 | PDE |
| Enpp-1-IN-17 是一种有效的 ENPP1 抑制剂，对 cGAMP 和 ATP 水解的抑制常数 (Ki 值)分别为 100 nM-1 μM 和 > 1 μM。 | |||
| M42558 | Enpp-1-IN-15 | Enpp-1-IN-15 | PDE |
| Enpp-1-IN-15 是一种外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 (Enpp-1) 抑制剂，Ki 值为 0.00586 nM。 | |||
| M42569 | Enpp-1-IN-16 | Enpp-1-IN-16 | PDE |
| Enpp-1-IN-16 是一种 ENPP1 抑制剂。 | |||
| M43598 | SLU-PP-1072 | SLU-PP-1072 | Estrogen Receptor |
| SLU-PP-1072 是一种双 ERRα/γ 反向激动剂，用于前列腺癌 (PCa) 研究。 | |||
| M49490
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3MB-PP1 | 3MB-PP1 | PLK |
| 3MB-PP1是一种体积庞大的嘌呤类似物，同时也是Polo 样激酶 1 (Plk1)的抑制剂，能通过靶向 Plk1 阻断表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞有丝分裂进程和细胞分裂。此外，3MB-PP1 也能特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8) 的活性。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK；IC50=2 μM)。3MB-PP1 可用于白色念珠菌 (Candida albicans) 的菌丝形成和细胞分裂的相关研究。 | |||
| M50859 | CMV pp65(13-27) | CMV pp65(13-27) | Others |
| CMV pp65(13-27) 是一种有生物活性的肽。 | |||
| M52841 | (D)-PPA 1 | (D)-PPA 1 | PD-1/PD-L1 |
| (D)-PPA 1 是一种抗水解 D 肽拮抗剂。 | |||
M1786
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Ispinesib | 伊斯平斯；伊匹尼塞 | Kinesin |
| SB-715992, CK0238273 | |||
| Ispinesib (SB-715992)是一种有效的，特异性的，可逆的kinesin spindle protein (KSP)（纺锤体驱动蛋白）抑制剂，Kiapp为1.7 nM，对CENP-E， RabK6， MCAK， MKLP1， KHC和Kif1A没有抑制作用。 | |||
| M1834
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Omeprazole | 奥美拉唑 | Proton Pump |
| H 16868; Omeprazol | |||
| Omeprazole (H 16868) 是一种首创的(first-in-class)质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。 | |||
| M1880
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WY 14643 (Pirinixic Acid) | 皮尼西酸 | PPAR |
| Pirinixic Acid; NSC 310038 | |||
| WY-14643 (Pirinixic Acid)是一种有效的过氧化物酶体增殖物激活受体PPARα激活剂，EC50为1.5 μM。 | |||
| M1881
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Tozasertib | 陶扎色替 | Aurora Kinase |
| VX-680, MK-0457 | |||
| VX-680 (Tozasertib, MK-0457)是一种pan-Aurora抑制剂，对Aurora A作用最强，Kiapp为0.6 nM，而对Aurora B/Aurora C的作用稍弱，对Aurora A选择性比其他55种激酶强高100倍。 | |||
| M1967
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Sitagliptin phosphate monohydrate | 磷酸西他列汀 | Dipeptidyl Peptidase |
| MK-0431, Januvia | |||
| Sitagliptin phosphate monohydrate是一种有效的，有口服活性的DPP-4抑制剂，IC50为19 nM。可用于2型糖尿病的相关研究。 | |||
| M1981
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Torkinib (PP242) | Torkinib (PP242) | mTOR |
| Torkinib | |||
| Torkinib (PP242)是一种选择性的mTOR抑制剂，IC50为8 nM；靶向作用于mTOR复合体，作用于mTOR比作用于PI3Kδ或PI3Kα/β/γ选择性分别高10倍多和100倍。 | |||
| M2331
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PP2 | PP2 | Src-bcr-Abl |
| AG 1879; AGL1879 | |||
| PP2 (AGL 1879) 是一种Src家族激酶抑制剂，有效抑制Lck/Fyn，IC50为4 nM/5 nM，作用于EGFR效果低100倍左右，抑制ZAP-70， JAK2和PKA活性。 | |||
| M2335
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ZLN005 | ZLN005 | PPAR |
| ZLN005 是一种作用于PGC-1α（PPARγ 共激活因子-1α）的强效组织特异性转录激活剂。ZLN005具有细胞特异性。 | |||
| M2374
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Alogliptin | 阿格列汀；阿洛利停 | Dipeptidyl Peptidase |
| SYR-322 | |||
| Alogliptin（阿格列汀; SYR-322）是一种有效的，选择性的DPP-4抑制剂，IC50为<10 nM，比作用于DPP-8和DPP-9选择性高10000倍以上。 | |||
| M2411
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Picropodophyllin (AXL1717) | 苦鬼臼毒素 | IGF-1R |
| Picropodophyllotoxin; CAS# 17434-18-3; PPP | |||
| AXL1717 (picropodophyllin，Picropodophyllotoxin，PPP) 是一种非竞争性的有效的特异性的IGF-1Rα/β抑制剂，IC50为1 nM。 | |||
| M2455
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Bezafibrate | 苯扎贝特 | PPAR |
| BM15075 | |||
| Bezafibrate是一泛PPAR激动剂，可以激活PPAR-PGC-1α轴。 | |||
| M2499
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CCT007093 | CCT007093 | Phosphatase |
| CCT007093 是一种强效的 PPM1D (WIP1) 抑制剂，其 IC50 为 8.4 μM。 | |||
| M2732
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GSK0660 | GSK0660 | PPAR |
| GSK0660是一种选择性的PPARδ拮抗剂，IC50为155 nM。 | |||
| M2742
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GW0742 | GW0742 | PPAR |
| GW610742 | |||
| GW0742是一种有效的，选择性PPARβ/δ激动剂，IC50为1 nM，比作用于hPPARα和hPPARγ选择性高1000倍。 | |||
| M2748
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GW9662 | GW9662 | PPAR |
| GW9662是一种选择性PPAR拮抗剂，作用于PPARγ，IC50为3.3 nM，作用于PPARγ比作用于PPARα和PPARδ选择性强100到1000倍。 | |||
| M2814
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Linagliptin | 利拉列汀 | Dipeptidyl Peptidase |
| BI-1356 | |||
| Linagliptin是一种高效的，选择性的DPP-4抑制剂，IC50为1 nM。 | |||
| M2849
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Microcystin-LR | 微囊藻毒素LR | Phosphatase |
| Cyanoginosin-LR; MC-LR; Toxin T 17 (Microcystis aeruginosa) | |||
| Microcystin-LR 是一种高效的蛋白质磷酸酶抑制剂，IC50 为0.04 nM，其选择性高于蛋白质磷酸酶1（PP1）40倍。 | |||
| M2954
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PPADS Tetrasodium | PPADS Tetrasodium | P2 Receptor |
| PPADS tetrasodium salt是一种非选择性P2嘌呤拮抗剂，抑制重组型P2X1， P2X2， P2X3， P2X5， IC50为1-2.6 μM，作用于原生型P2Y2 IC50为0.9 mM左右，作用于重组型P2Y4受体时， IC50为15 mM左右。 | |||
| M3044
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T0070907 | T0070907 | PPAR |
| T0070907是一种有效的，选择性的PPARγ抑制剂，IC50为1 nM，比作用于PPARα和PPARδ选择性高800倍以上。 | |||
| M3119
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Vildagliptin | 维他列汀 | Dipeptidyl Peptidase |
| LAF237; NVP-LAF 237 | |||
| Vildagliptin 是一种二肽基肽酶-4（DPP-4）的抑制剂，主要用于研究2型糖尿病。在动物实验中，Vildagliptin可通过抑制DPP-4酶的活性，延长GLP-1和GIP的作用时间，从而增加胰岛素分泌并抑制胰高血糖素的分泌。 | |||
| M3240 | MCOPPB trihydrochloride | MCOPPB trihydrochloride | Opioid Receptor |
| 三盐酸MCOPPB是一种新型的非多肽NOP受体激动剂，对人NOP受体的pKi为10.07±0.01 | |||
| M9916
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DPPH | 2,2-联苯基-1-苦基肼基 | Others |
| 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl | |||
| DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 | |||
| M3503
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Candesartan | 坎地沙坦 | Angiotensin Receptor |
| CV 11974 | |||
| Candesartan 是一种具有口服活性的血管紧张素II受体（AT1R）拮抗剂和PPAR-γ 激动剂，对AT1R的IC50值为0.26 nM。Candesartan通过阻断血管紧张素II的作用，显著降低外周血管阻力，从而降低血压。andesartan 可用于高血压、慢性心力衰竭和创伤性脑损伤的研究。 | |||
| M3523
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YO-01027 | YO-01027 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| Dibenzazepine; DBZ | |||
| YO-01027是一种有效的γ-secretase抑制剂，能抑制APPL和Notch分裂， 其IC50值分别为2.6 nM和2.9 nM。此外，YO-01027还能通过与信号肽肽酶(SPP)中的Val223相互作用，在体外和体内对SPP具有强效的抑制活性，可用于慢性丙型肝炎和抗原虫感染的相关研究。 | |||
| M3634
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TAPI-1 | TAPI-1 | Immunology/Inflammation |
| TAPI-1（TNF-α processing inhibitor-1）是一种ADAM17/TACE(TNF-α转化酶)抑制剂，可通过抑制TACE 介导的可溶性TNF-α及其受体的释放，从而减少其他炎症因子的产生。此外，TAPI-1能在稳定表达M3毒蕈碱受体的HEK-293细胞中，减少组成型和毒蕈碱受体刺激的sAPP释放，IC50分别为8.09 μM和3.61 μM，可用于关节炎的相关研究， | |||
| M3658
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GW501516 | GW501516 | PPAR |
| GSK-516, GW1516 | |||
| GW501516 (GW1516) 是一种 PPARβ/δ 的激动剂，EC50值为1.1 nM，选择性是对 hPPARα/γ 的1000倍。 | |||
| M3847
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Alemtuzumab | 阿仑单抗；阿伦单抗 | Others |
| Campath-1H | |||
| Alemtuzumab是一种重组DNA衍生的人源化IgG1 kappa单克隆抗体，针对21-28 kDa细胞表面糖蛋白CD52。Alemtuzumab不与小鼠CD52交叉反应。可用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的相关研究。 | |||
