Candesartan  别名:CV 11974; 坎地沙坦

目录号 M3503

Candesartan 是一种具有口服活性的血管紧张素II受体(AT1R)拮抗剂和PPAR-γ 激动剂,对AT1R的IC50值为0.26 nM。Candesartan通过阻断血管紧张素II的作用,显著降低外周血管阻力,从而降低血压。andesartan 可用于高血压、慢性心力衰竭和创伤性脑损伤的研究。

Candesartan结构式

  CAS No.:139481-59-7

规格 价格 库存状态
1mg ¥ 175 现货
5mg ¥ 310 现货
10mg ¥ 480 现货
25mg ¥ 960 现货
50mg ¥ 1600 现货
100mg ¥ 2480 现货
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质量标准及产品资料
  • 纯度:>98.0%
  • COA
化学性质/溶解性/储存
分子量 440.45
分子式 C24H20N6O3
CAS号 139481-59-7
性状 Solid
中文名称 坎地沙坦
溶解性 DMSO 80 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
生物活性
Candesartan 是angiotensin II(血管紧张素II)受体拮抗剂, IC50为0.26 nM。Candesartan 作用于CHO-AT1细胞,高特异性地与血管紧张素II AT1 受体结合,K−1 为0.001 min−1。 在 KU-19-19细胞培养基中加入Candesartan,不影响细胞活力或细胞增殖,但提高VEGF和和白细胞介素-8的表达。 Candesartan (0.1 nM)可以降低对血管紧张素II的最大收缩反应,降低约50%。
实验参考
蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2704 mL 11.352 mL 22.7041 mL
5 mM 0.4541 mL 2.2704 mL 4.5408 mL
10 mM 0.227 mL 1.1352 mL 2.2704 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。


质量   浓度   体积   分子量*
 =   x   x 

细胞系 KU-19-19 细胞
方法 KU-19-19细胞按每孔2×104个细胞培养在96孔板中,过夜生长。使用不同浓度的Candesartan 在不同时期处理细胞。通过Alamar Blue法测定细胞活力,检测细胞毒性和Candesartan的抗增殖效果。使用酶标仪测定每孔的吸光值。
浓度 10 μM
处理时间 48 小时

* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。


动物实验方案计算器

请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。

mg/kg
uL
该动物实验的总需药量为 mg
工作液终浓度2 mg/mL

1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。


动物模型 携带KU-19-19移植瘤的小鼠
配制 生理盐水
剂量 10 mg/kg
给药处理 饲喂法

* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。






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