Recombinant Human NAP-2/CXCL7 (CHO) 别名：PPBP; B-TG1; Beta-TG; CTAP-III; 重组人NAP-2/CXCL7蛋白 (CHO)
中性粒细胞活化肽2 (nap2)是在人血小板α颗粒中发现的血小板碱性蛋白(PBP)的羧基末端片段。nap2是CXC趋化因子的一个成员。蛋白构造：CXCL7 (Ala59-Asp128)，Accession # P02775。
化学性质/溶解性/储存
| 中文名称 | 重组人NAP-2/CXCL7蛋白 (CHO) |
| 溶解性 | It is recommended that this vial be briefly centrifuged prior to opening to bring the contents to the bottom. Reconstitute the lyophilized powder in ddH₂O or PBS up to 100 μg/ml. |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
种属：Human
表达系统：CHO
纯度：SDS-PAGE分析结果为98%
内毒素：凝胶凝血法测定蛋白质< 0.2 EU/μg
表观分子量：~ 9kda，还原条件下在SDS-PAGE上
存储及稳定性：在接收后，该产品在低于-70°C的环境下保持稳定长达6个月。重组后，产品应在4°C下稳定1周或在-20°C下稳定3个月。为了长期保存，建议添加载体蛋白(如0.1% BSA)。避免反复的冻融循环。
生物活性：人NAP-2/CXCL7对CHO-K1/Ga15/hCXCR1细胞(人Ga15和人CXCR1在CHO-K1细胞中稳定表达)Ca2+动员实验的EC50值小于0.1 μg/ml。NAP-2已被证明可以结合CXCR-2并吸引和激活中性粒细胞。虽然CTAP-III、β-TG和PBP代表了NAP-2的氨基末端延伸变体，并具有相同的CXC趋化因子结构域，但这些蛋白不表现出NAP-2活性。最近，研究表明，CTAP-III的额外氨基末端残基掩盖了暴露在NAP-2上的关键ELR受体结合域，这可能是NAP-2缺乏活性的原因。
实验参考
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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