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CCT007093

目录号 M2499 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


CCT007093 是强效的 PPM1D (WIP1) 抑制剂,其 IC50 为 8.4 μM。

CCT007093结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 360 中国库存现货
10mg ¥ 600 中国库存现货
50mg ¥ 2160 中国库存现货
100mg ¥ 3840 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

CCT007093 is a potent PPM1D (WIP1) inhibitor with IC50 of 8.4 μM.

化学性质
分子量 272.39
分子式 C15H12OS2
CAS号 176957-55-4
溶解性(25°C) DMSO 10 mM
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6712 mL 18.356 mL 36.7121 mL
5 mM 0.7342 mL 3.6712 mL 7.3424 mL
10 mM 0.3671 mL 1.8356 mL 3.6712 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Qianxue Mou, et al. Modulation of Sirt1-mTORC1 Pathway in Microglia Attenuates Retinal Ganglion Cell Loss After Optic Nerve Injury

[2] Ji-Seon Lee, et al. Off-target response of a Wip1 chemical inhibitor in skin keratinocytes

[3] Meghan C Buss, et al. HDM2 promotes WIP1-mediated medulloblastoma growth

[4] Joshua A Bauer, et al. RNA interference (RNAi) screening approach identifies agents that enhance paclitaxel activity in breast cancer cells

[5] David S P Tan, et al. PPM1D is a potential therapeutic target in ovarian clear cell carcinomas

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