M14493
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MSI-1436 lactate |
MSI-1436 lactate 是具有选择性的 PTP1B 的非竞争性抑制剂，其 IC50 值为 1 μM，而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。 |
| M7533
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SHP099 hydrochloride |
SHP099 hydrochloride是一种有效选择性的，有口服活性的SHP2抑制剂，IC50值为70 nM。 |
| M6314
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SHP099 |
SHP099是一种新型的SHP2（Src同源磷酸酶2）抑制剂，主要用于研究细胞信号传导、肿瘤生物学以及与RAS-MAPK通路相关的疾病。SHP099对 SHP2， SHP2D61Y， SHP2E69K， SHP2A72V， SHP2E76K 的 IC50为 0.690， 1.241， 0.416， 1.968， 2.896 μM。SHP099对肿瘤细胞 MV4-11和TF-1的IC50值分别为0.32和 1.73 μM。 |
| M3837
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β-Glycerophosphate disodium salt hydrate |
β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 是一种磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂。β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 在诱导和维持成骨细胞分化中起重要作用，并可作为药物载体形成热敏性水凝胶。β-Glycerophosphate disodium salt hydrate 还加速血管平滑肌细胞的钙化。 |
| M2849
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Microcystin-LR |
Microcystin-LR 是一种高效的蛋白质磷酸酶抑制剂，IC50 为0.04 nM，其选择性高于蛋白质磷酸酶1（PP1）40倍。 |
M55360
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4-Methylumbelliferyl phosphate |
4-Methylumbelliferyl phosphate (4-MUP) 是一种阴离子有机磷酸酯，是一种酸性和碱性磷酸酶 (phosphatase) 的荧光底物。 |
| M39168
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Limocitrin |
Limmocitrin 是一种天然产物，可从 P. acerifolia 和 P. orientalis 的芽中分离得到。Limocitrin 对 MCF7 细胞雌二醇依赖性增殖有微弱抑制作用，但对雌二醇诱导的碱性磷酸酶 (AlkP) 表达有稍微抑制作用。 |
| M39164
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(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane |
(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 是一种同型异黄酮。(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 可提高碱性磷酸酶 (ALP) 活性水平。 |
| M29659
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SHP2-D26 |
SHP2-D26 是首个高效的 SHP2 降解剂。SHP2-D26 诱导 SHP2 降解时需要与 VHL-1 和 SHP2 蛋白结合，并且是类泛素化修饰依赖和蛋白酶体依赖的。 |
| M29573
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Migoprotafib |
Migoprotafib (GDC-1971) 是一种具有口服活性的别构SHP2抑制剂，可用于实体瘤的相关研究。 |
| M29298
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DiFMUP |
DiFMUP 是一种荧光底物，已被广泛用于连续检测磷酸酶活性。 |
| M29054
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JMS-053 |
JMS-053 是一种有效，选择性和可逆的 PTP4A 抑制剂，抑制 PTP4A1，PTP4A2，PTP4A3，CDC25B 和 DUSP3 的 IC50 值分别为 29.1 nM，48.0 nM，34.7 nM，92.6 nM 和 207.6 nM。JMS-053 可以抑制癌细胞迁移和球状体生长，减弱体内卵巢肿瘤的生长。 |
| M27934
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AS1949490 |
AS1949490 是一种口服有效的选择性 SHIP2 磷酸酶抑制剂，抑制小鼠 SHIP2、人 SHIP2、人 SHIP1、人 PTEN、人突触小泡磷酸酶和人肌管蛋白的 IC50 值分别为 0.34、0.62、13、>50、>50 和 >50 µM。AS1949490 增加 Akt 的磷酸化、葡萄糖的消耗和葡萄糖的摄取。AS1949490 激活细胞内胰岛素信号通路。AS1949490 可用于糖尿病的研究。 |
| M22439
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Enocyanin |
Enocyanin |
| M21938
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BCI-215 |
BCI-215 是一种高效、肿瘤细胞选择性的双重特异性磷酸酶（DUSP-MKP）抑制剂。BCI-215可通过非氧化还原依赖的方式激活MAPK信号通路，诱导细胞外信号调节激酶（ERK）、p38和c-Jun N末端激酶（JNK）的快速和持续磷酸化。BCI-215在MDA-MB-231乳腺癌细胞中表现出抑制细胞迁移、诱导细胞凋亡的活性，但对正常细胞（肝细胞）无毒性。 |
| M21540
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L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt hydrate) |
L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt hydrate)是一种长效的维生素 C 衍生物 (vitamin C derivative)，可以刺激胶原蛋白的表达和形成。在培养基中添加L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt hydrate)，成骨细胞分化标记物的表达，如胶原合成和碱性磷酸酶(ALP)活性。 |
| M20973
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BMOV |
BMOV is a potent oral vanadium complex with anti-diabetic properties and
insulin-mimicking effects.BMOV is shown to improve cardiac dysfunctions in diabetic models. |
| M20873
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Etidronic acid disodium |
依替膦酸二钠（Etidronate disodium; HEDPA disodium; HEDP disodium）是一种非氨基双膦酸盐，具有蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）抑制活性。 |
| M20854
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L-Homoarginine hydrochloride |
L-Homoarginine is a specific inhibitor of liver-type alkaline phosphatase. |
| M20794
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Menadione bisulfite sodium |
Menadione(Vitamin K3) bisulfite sodium, a fat-soluble compound, is an inhibitor of Cdc25 phosphatase and mitochondrial DNA polymerase γ (pol γ), used as a nutritional supplement. |
