M2849
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Microcystin-LR |
Microcystin-LR 是一种高效的蛋白质磷酸酶抑制剂，IC50 为0.04 nM，其选择性高于蛋白质磷酸酶1（PP1）40倍。 |
| M6314
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SHP099 |
SHP099是一种新型的SHP2（Src同源磷酸酶2）抑制剂，主要用于研究细胞信号传导、肿瘤生物学以及与RAS-MAPK通路相关的疾病。SHP099对 SHP2， SHP2D61Y， SHP2E69K， SHP2A72V， SHP2E76K 的 IC50为 0.690， 1.241， 0.416， 1.968， 2.896 μM。SHP099对肿瘤细胞 MV4-11和TF-1的IC50值分别为0.32和 1.73 μM。 |
| M7533
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SHP099 hydrochloride |
SHP099 hydrochloride是一种有效选择性的，有口服活性的SHP2抑制剂，IC50值为70 nM。 |
M9231
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RMC-4550 |
RMC-4550是一种有效的选择性SHP2抑制剂，IC50值为0.583 nM。 |
| M9081
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Sodium Stibogluconate |
Sodium Stibogluconate是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶protein tyrosine phosphatase 抑制剂。 |
| M8760
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KLH45 |
KLH45 is an in vivo-active, potent and selective irreversible inhibitor of DDHD2. |
| M7060
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NSC 95397 |
NSC 95397是一种选择性Cdc25双特异性磷酸酶抑制剂。 |
| M7059
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NSC-87877 |
NSC-87877 是一种有效的Shp2 和Shp1 蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂，IC50 值分别为0.318 μM 和0.355 μM。NSC-87877还抑制双特异性磷酸酶26 (DUSP26)。 |
| M6881
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L-690,330 |
L-690,330是一种肌醇单磷酸酶抑制剂。 |
| M6770
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GSK 2830371 |
GSK 2830371是一种有效的选择性Wip1磷酸酶变构抑制剂。 |
| M6300
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(-)-p-Bromotetramisole Oxalate |
(-)-p-Bromotetramisole Oxalate 是强效的非特异性的碱性磷酸酶抑制剂。 |
| M5195
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Okadaic acid |
Okadaic acid （冈田酸）是一种来源于涡鞭毛藻的天然产物，也是一种海洋毒素。Okadaic acid 还是一种强效的蛋白磷酸酶1/2A抑制剂，作用于蛋白质磷酸酶1和蛋白质磷酸酶2A，IC50值分别19 nM和0.2 nM。 |
| M5102
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PTP1B-IN-2 |
PTP1B-IN-2是一种有效的，选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP1B）抑制剂，IC50为50 nM。 |
| M4596
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Silydianin |
Silydianin 是水飞蓟的活性成分，具有抗胶原酶和抗弹性酶活性。Silydianin 是一种天然的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，其 IC50 值为 17.38 μM。Silydianin 对氧化产物的体外产生和释放具有抑制作用 。 |
| M4324
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Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside |
Rhein-8-glucoside calcium，一种从 Saussurea lappa 根的 EtOH 提取物中分离得到的蒽醌化合物。Rhein-8-glucoside calcium 是一种 hPTP1B 抑制剂，IC50 值为11.5 μM。Rhein-8-glucoside calcium 具有抗菌作用。 |
| M3837
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β-Glycerophosphate disodium salt hydrate |
β-Glycerophosphate disodium salt hydrate是激酶反应缓冲液中丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的一种经典抑制剂。 |
| M2993
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Sal003 |
Sal003 是一种有效的细胞渗透性 eIF-2α phosphatase 抑制剂。 |
| M2499
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CCT007093 |
CCT007093 是一种强效的 PPM1D (WIP1) 抑制剂，其 IC50 为 8.4 μM。 |
| M57214
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RMC-3943 |
RMC-3943 是一种变构性 SHP2 抑制剂 (抑制全长的 IC50 值为 2.19 nM)。 |
| M57213
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LYP-IN-1 |
LYP-IN-1 是一种有效、选择性和特异性的 LYP 抑制剂，其 Ki，IC50 的值分别为 110 nM 和 0.259 μM。LYP-IN-1 对一些 PTPs 也有选择性，如 SHP1 (IC50=5 μM) 和 SHP2 (IC50=2.5 μM)。 |
| M57212
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PF-07284892 |
PF-07284892 (ARRY-558) 是一种有效的口服活性 SHP2 抑制剂，IC50 值为 21 nM。PF-07284892 降低 pERK 的表达。 |
| M56750
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MY10 |
MY10 是一种有效和具有口服活性的的受体蛋白酪氨酸磷酸酶 (RPTPβ/ζ) 抑制剂。MY10 可以减弱了类似暴饮暴食的乙醇消耗和乙醇奖励。 |
| M56749
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CPDA |
CPDA是一种新型有效的 SH2 domain-containing inositol phosphatase 2 (SHIP2) 抑制剂, 作用于3T3-L1脂肪细胞, 能够有效改善胰岛素抗性。 |
