M2849
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Microcystin-LR |
Microcystin-LR 是一种高效的蛋白质磷酸酶抑制剂，IC50 为0.04 nM，其选择性高于蛋白质磷酸酶1（PP1）40倍。 |
| M6314
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SHP099 |
SHP099是一种新型的SHP2（Src同源磷酸酶2）抑制剂，主要用于研究细胞信号传导、肿瘤生物学以及与RAS-MAPK通路相关的疾病。SHP099对 SHP2， SHP2D61Y， SHP2E69K， SHP2A72V， SHP2E76K 的 IC50为 0.690， 1.241， 0.416， 1.968， 2.896 μM。SHP099对肿瘤细胞 MV4-11和TF-1的IC50值分别为0.32和 1.73 μM。 |
| M7533
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SHP099 hydrochloride |
SHP099 hydrochloride是一种有效选择性的，有口服活性的SHP2抑制剂，IC50值为70 nM。 |
| M28298
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NCGC00249987 |
NCGC00249987 是一种高度选择性和变构 Eya2 的 Tyr 磷酸酶活性的抑制剂，对 Eya2 ED 和 MBP-Eya2 FL 的 IC50 分别为 3 μM 和 6.9 μM。NCGC00249987 专门针对肺癌细胞的迁移，侵袭伪足形成和侵袭。 |
| M28163
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PGMI-004A |
PGMI-004A 是一种有效的磷酸甘油酸变位酶 1 (PGAM1) 抑制剂，IC50 为 13.1 μM。 |
| M28151
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(E/Z)-Icerguastat |
(E/Z)-Icerguastat ((E/Z)-Sephin1) 是一种选择性的磷酸酶调节亚基（PPP1R15A (R15A)）抑制剂。(E/Z)-Icerguastat 可用于蛋白质错误折叠疾病的研究。 |
| M27887
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PHPS1 sodium |
PHPS1 sodium 是一种有效的选择性 Shp2 抑制剂，对 Shp2，Shp2-R362K，Shp1，PTP1B 和 PTP1B-Q 的 Ki 值分别为 0.73，5.8，10.7，5.8 和 0.47 μM。 |
| M25432
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NAZ2329 |
NAZ2329 是首个细胞可渗透的 受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶 (RPTPs) R5 亚家族的抑制剂，它变构且优先抑制PTPRZ (hPTPRZ1 的 IC50 = 7.5 µM) 和 PTPRG (hPTPRG IC50 = 4.8 µM)。 |
| M21627
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Tautomycetin |
Tautomycetin 是一种有效的、特异性的 PP1 抑制剂，具有潜在的诱导凋亡 (apoptosis) 活性。Tautomycetin 抑制纯化的 PP1 和 PP2A 酶的 IC50 值分别为 1.6 nM 和 62 nM。 |
| M21392
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Trodusquemine |
MSI-1436 是具有选择性的 PTP1B 的非竞争性抑制剂，其 IC50 为 1 μM，而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。 |
| M20829
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PHPS1 |
PHPS1 (PTP Inhibitor V), a potent and cell-permeable inhibitor, is specific for Shp2 with Ki value of 0.73 μM. |
| M20734
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(E/Z)-BCI |
(E/Z)-BCI (BCI, NSC 150117) is an inhibitor of dual specific phosphatase 1/6 (DUSP1/DUSP6) and mitogen-activated protein kinase with EC50 of 13.3 μM and 8.0 μM for DUSP6 and DUSP1 in cells, respectively. (E)-BCI induces apoptosis via generation of reactive oxygen species (ROS) and activation of intrinsic mitochondrial pathway in H1299 lung cancer cells. |
| M20616
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SHP099 HCl |
SHP099是一种高效的、选择性的、具有口服活性的小分子SHP2抑制剂，IC50为0.071 μM，对SHP1没有活性。 |
| M20614
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NSC-87877 disodium salt |
NSC-87877 disodium is a cell-permeable inhibitor of both SHP-1 and SHP-2 with IC50 values of 355 and 318 nM respectively. NSC-87877 disodium salt also inhibits EGF-induced Erk1/2 activation in HEK293 cells and significantly reduces MDA-MB-468 cell viability/proliferation. |
| M20490
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1-Naphthyl phosphate potassium salt |
1-Naphthyl phosphate potassium salt is a non-specific phosphatase inhibitor which acts on acid, alkaline, and protein phosphatases. |
| M20393
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Cyclosporine |
Cyclosporine是一种大环类化合物，同时也是钙神经磷酸酶（CaN），细胞色素P450 3A4，以及P-糖蛋白的抑制剂。 |
| M18043
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Rubrofusarin-6-O-β-D-glucopyranoside |
Rubrofusarin 6-O-β-D-glucopyranoside 是 Rubrofusarin 的糖苷，是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，IC50 为 87.36 μM。 |
| M14498
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TCS 401 |
TCS 401 是选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (protein tyrosine phosphatase 1B) 抑制剂。 |
| M14496
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SBI-425 |
SBI-425 是一种有效的，选择性和口服生物可利用的 TNAP 抑制剂。长期施用 SBI-425 可有效地达到并抑制脉管系统中的 TNAP，改善心血管参数和存活，并且其剂量不会引起骨的可检测变化。 |
| M14495
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Rosiptor |
Rosiptor (AQX-1125) 是一种选择性，具有口服活性的磷酸酶 SHIP1 激活剂，具有抗炎作用。Rosiptor (AQX-1125) 在体外抑制 Akt 磷酸化、炎症介质生成和白细胞趋化。 |
| M14493
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MSI-1436 lactate |
MSI-1436 lactate 是具有选择性的 PTP1B 的非竞争性抑制剂，其 IC50 值为 1 μM，而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。 |
| M14492
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MB05032 |
MB05032 是一种糖异生抑制剂，能靶向果糖-1，6-双磷酸酯酶的 AMP 结合位点，IC50为 16 nM。 |
| M14490
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BCI hydrochloride |
BCI hydrochloride ((E)-BCI hydrochloride) 是一种双重特异性磷酸酶 (DUSP) 的变构抑制剂。BCI hydrochloride 特异性抑制 DUSP6 和 DUSP1 的 EC50 分别为 13.3 和 8.0 μM。BCI hydrochloride 不抑制 DUSP5。 |
