Phosphatase 抑制剂/激活剂/调节剂 Phosphatase

目录号	产品名称	产品简介
M2849	Microcystin-LR	Microcystin-LR 是一种高效的蛋白质磷酸酶抑制剂，IC50 为0.04 nM，其选择性高于蛋白质磷酸酶1（PP1）40倍。
M6314	SHP099	SHP099是一种新型的SHP2（Src同源磷酸酶2）抑制剂，主要用于研究细胞信号传导、肿瘤生物学以及与RAS-MAPK通路相关的疾病。SHP099对 SHP2， SHP2D61Y， SHP2E69K， SHP2A72V， SHP2E76K 的 IC50为 0.690， 1.241， 0.416， 1.968， 2.896 μM。SHP099对肿瘤细胞 MV4-11和TF-1的IC50值分别为0.32和 1.73 μM。
M7533	SHP099 hydrochloride	SHP099 hydrochloride是一种有效选择性的，有口服活性的SHP2抑制剂，IC50值为70 nM。
M30606	Rosiptor acetate	Rosiptor (AQX-1125) acetate 是一种选择性，具有口服活性的磷酸酶 SHIP1 激活剂，具有抗炎作用。Rosiptor acetate (AQX-1125) 在体外抑制 Akt 磷酸化、炎症介质生成和白细胞趋化。
M30586	PTP1B-IN-4	PTP1B-IN-4 是一个非竞争性的蛋白质酪氨酸磷酸酶 PTP1B 变构抑制剂，其 IC50 值为 8 μM。PTP1B-IN-4 有望用于肥胖症和糖尿病的研究。
M30315	PRL-3 Inhibitor 2	PRL-3 Inhibitor 2 (compound 2) 是一种有效的 PRL-3 抑制剂，IC50 值为 28.1 µM。
M29736	SHP2 protein degrader-1	SHP2 protein degrader-1 是一种有效的 SHP2 变构抑制剂。SHP2 蛋白降解剂-1 诱导 SHP2 降解和细胞凋亡。SHP2 蛋白降解剂-1 具有研究 SHP2 相关疾病的潜力。
M29684	Ertiprotafib	Ertiprotafib 是 PTP1B， IKK-β 的抑制剂，其 IC50 值分别是 1.6 μM，400 nM，同时也是PPARα/PPARβ 的激动剂，其 EC50 值为 ~1 μM。
M29499	LMPTP inhibitor 1 dihydrochloride	LMPTP INHIBITOR 1 (dihydrochloride) 是一种选择性的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMPTP) 抑制剂，能够抑制 LMPTP-A 的活性，IC50 值为 0.8 μM。
M29498	LMPTP inhibitor 1 hydrochloride	LMPTP inhibitor 1 hydrochloride 是一种选择性的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMPTP) 抑制剂，能够抑制 LMPTP-A 的活性，IC50 值为 0.8 μM。
M29486	SHP2 inhibitor LY6	SHP2 inhibitor LY6 (LY6) 是一种有效和选择性的 SHP2 抑制剂，IC50 值为 9.8 µM。SHP2 inhibitor LY6 可以抑制 SHP2 介导的细胞信号传导和增殖。
M29321	SHP2-IN-6 hydrochloride	SHP2-IN-6 hydrochloride 是一种有效的 SHP2 抑制剂，可干扰 MAPK 信号通路，抑制表达SHP2 的肿瘤细胞增殖，IC50 值为 25.8 nM。
M29320	SHP2-IN-6	SHP2-IN-6 是一种有效的 SHP2 抑制剂，可干扰 MAPK 信号通路，抑制表达SHP2 的肿瘤细胞增殖，IC50 值为 25.8 nM。
M29298	DiFMUP	DiFMUP 是一种荧光底物，已被广泛用于连续检测磷酸酶活性。
M29216	Isotanshinone IIA	Isotanshinone IIA，一个松香型二萜代谢物，能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1 B (PTP1B) 的活性，其 IC50 值为11.4 μM。
M29196	Okadaic acid sodium	Okadaic acid sodium 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC50=15-50 nM)、PP2A (IC50=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50=3.7-4 nM)、PP4 (IC50=0.1 nM) 和 PP5 (IC50=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid sodium 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。
M29054	JMS-053	JMS-053 是一种有效，选择性和可逆的 PTP4A 抑制剂，抑制 PTP4A1，PTP4A2，PTP4A3，CDC25B 和 DUSP3 的 IC50 值分别为 29.1 nM，48.0 nM，34.7 nM，92.6 nM 和 207.6 nM。JMS-053 可以抑制癌细胞迁移和球状体生长，减弱体内卵巢肿瘤的生长。
M29013	LMPTP inhibitor 1	LMPTP inhibitor 1 是一种选择性的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMPTP) 抑制剂，能够抑制 LMPTP-A 的活性，IC50 值为 0.8 μM。
M29012	ML 400	ML 400 是一种有效的选择性 LMPTP 抑制剂，IC50 值为 01680 nM。ML 400 可抑制脂肪生成。
M28906	SMAP-2	SMAP-2 (DT-1154) 是一种具有口服生物活性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 激活剂，具有抗肿瘤活性。
M28880	SHP2-IN-8	SHP2-IN-8 是一种高效、具有选择性和细胞活性的变构 SHP2 抑制剂，IC50 为 23 nM，Ki 为 22 nM。SHP2-IN-8 可逆的、非竞争性的。SHP2-IN-8 能引起显著的热位移，ΔTm 为 7.01 ℃。SHP2-IN-8 可诱导 Hela 细胞凋亡 (apoptosis)，抑制 AKT 的磷酸化。
M28843	Okadaic acid ammonium salt	Okadaic acid ammonium salt 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC50=15-50 nM)、PP2A (IC50=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50=3.7-4 nM)、PP4 (IC50=0.1 nM) 和 PP5 (IC50=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。
M28513	DPM-1001	DPM-1001 是一种有效的，特异性的，具有口服活性的，且非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制剂，其 IC50 为 100 nM。DPM-1001 是特异性 PTP1B 抑制剂 MSI-1436 (IC50=600 nM) 的类似物。DPM-1001 具有抗糖尿病特性。

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