M2849
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Microcystin-LR |
Microcystin-LR 是一种高效的蛋白质磷酸酶抑制剂，IC50 为0.04 nM，其选择性高于蛋白质磷酸酶1（PP1）40倍。 |
| M6314
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SHP099 |
SHP099是一种新型的SHP2（Src同源磷酸酶2）抑制剂，主要用于研究细胞信号传导、肿瘤生物学以及与RAS-MAPK通路相关的疾病。SHP099对 SHP2， SHP2D61Y， SHP2E69K， SHP2A72V， SHP2E76K 的 IC50为 0.690， 1.241， 0.416， 1.968， 2.896 μM。SHP099对肿瘤细胞 MV4-11和TF-1的IC50值分别为0.32和 1.73 μM。 |
| M7533
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SHP099 hydrochloride |
SHP099 hydrochloride是一种有效选择性的，有口服活性的SHP2抑制剂，IC50值为70 nM。 |
| M42546
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LYP-IN-4 |
LYP-IN-4 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的可逆和特异性的抑制剂 (Ki=1.34 μM，IC50=3.52μM)。 |
| M42545
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h-NTPDase-IN-1 |
h-NTPDase-IN-1 是一种 h-NTPDase 抑制剂 (对 h-NTPDase1 和 h-NTPDase3 的 IC50 分别为 2.88 μM 和 0.72 μM)。 |
| M42544
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NC1 |
NC1 是一种非竞争性的变构淋巴特异性酪氨酸磷酸酶 (LYP) 抑制剂，Ki 值为 4.3 μM。 |
| M42543
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PROTAC PTPN2 degrader-2 |
PROTAC PTPN2 degrader-2 是一种有效的 PTPN2 降解剂，具有研究癌症或代谢性疾病的潜力。 |
| M42542
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PROTAC PTPN2 degrader-2 TFA |
PROTAC PTPN2 degrader-2 TFA 是一种有效的 PTPN2 降解剂，具有研究癌症或代谢性疾病的潜力。 |
| M42541
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Tegeprotafib |
Tegeprotafib (PTPN2/1-IN-1) 是一种具有口服活性的 PTPN1 和 PTPN2 抑制剂，对 PTPN2 和 PTP1B 的 IC50 分别为 4.4 nM 和 1-10 nM。 |
| M42540
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h-NTPDase-IN-5 |
h-NTPDase-IN-5 是 NTPDase 的泛抑制剂，IC50s 分别为 1.10 μM (h-NTPDase1)，44.73 μM (h-NTPDase2)，26.14 μM (h-NTPDase3)，0.32 μM (h-NTPDase8)。 |
| M42539
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h-NTPDase-IN-4 |
h-NTPDase-IN-4 是 NTPDase 的泛抑制剂，IC50s 分别为 3.58 μM (h-NTPDase1), 10.21 μM (h-NTPDase2), 0.13 μM (h-NTPDase3), 13.57 μM (h-NTPDase8)。 |
| M42538
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h-NTPDase-IN-3 |
h-NTPDase-IN-3 是 NTPDase 的泛抑制剂，IC50s 分别为 34.13 μM (h-NTPDase1)，0.33 μM (h-NTPDase2)，23.21 μM (h-NTPDase3)，2.48 μM (h-NTPDase8)。 |
| M42537
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LYP-IN-3 |
LYP-IN-3 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的选择性抑制剂 (Ki=0.93 μM)，在肿瘤进展中调节 T 细胞受体 (TCR) 信号通路。 |
| M42536
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PTP1B/AKR1B1-IN-1 |
PTP1B/AKR1B1-IN-1 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 和醛糖还原酶 (AKR1B1) 的双重抑制剂，IC50 分别为 0.06 μM 和 4.3 μM。 |
| M42535
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h-NTPDase-IN-2 |
h-NTPDase-IN-2 是 NTPDase 的泛抑制剂，IC50s 分别为 0.35 μM (h-NTPDase1), 4.81 μM (h-NTPDase2), 37.73 μM (h-NTPDase3), 10.32 μM (h-NTPDase8)。 |
| M39168
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Limocitrin |
Limmocitrin 是一种天然产物，可从 P. acerifolia 和 P. orientalis 的芽中分离得到。Limocitrin 对 MCF7 细胞雌二醇依赖性增殖有微弱抑制作用，但对雌二醇诱导的碱性磷酸酶 (AlkP) 表达有稍微抑制作用。 |
| M39167
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Uralsaponin D |
Uralsaponin D 是一种可以从胀果甘草中分离出来的皂苷。Uralsaponin D 抑制磷脂酶 A2 (PLA2)，IC50 值为 32.2 μM。 |
| M39166
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Momordicoside A |
Momordicoside A 是从苦瓜中分离得到的。Momordicoside A 对蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 具有抑制作用。 |
| M39165
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2-Hydroxymethyl-3-hydroxyanthraquinone |
2-Hydroxymethyl-3-hydroxyanthraquinone 是一种抗骨质疏松化合物，可抑制破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP) 活性。 |
| M39163
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1-(4-Hydroxy-2-methoxyphenyl)-3-(4-hydroxy-3-prenylphenyl) |
1-(4-Hydroxy-2-methoxyphenyl)-3-(4-hydroxy-3-prenylphenyl) 是从 Broussonetia kazinoki 中分离出来的，在体外对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 具有抑制作用，IC50 为 13.00 μM。PTP1B 是胰岛素作用的负调节因子，是胰岛素抵抗和非胰岛素依赖型糖尿病发病机制中的重要介质。 |
| M31081
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PF-07284892 |
PF-07284892 (ARRY-558) 是一种有效的口服活性 SHP2 抑制剂，IC50 值为 21 nM。PF-07284892 降低 pERK 的表达。 |
| M31059
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DPM-1001 trihydrochloride |
DPM-1001 trihydrochloride 是一种有效的，特异性的，具有口服活性的，且非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制剂，其 IC50 为 100 nM。DPM-1001 trihydrochloride 是特异性 PTP1B 抑制剂 MSI-1436 (IC50=600 nM) 的类似物。DPM-1001 trihydrochloride 具有抗糖尿病特性。 |
| M30782
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JUN-1111 |
JUN-1111 是一种不可逆的选择性 Cdc25 磷酸酶 抑制剂，对 Cdc25A、Cdc25B、Cdc25C、VHR、PTP1B的 IC50 值分别为 0.38、1.8、0.66、28、37 µM。JUN-1111 诱导细胞周期停滞在 G1 和 G2/M 期。JUN-1111 降低 phosphoCdk1 的表达。 |
