目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M2849 | Microcystin-LR | Microcystin-LR 是一种高效的蛋白质磷酸酶抑制剂,IC50 为0.04 nM,其选择性高于蛋白质磷酸酶1(PP1)40倍。 |
M6314 | SHP099 | SHP099是一种高效的、选择性的、具有口服活性的小分子SHP2抑制剂,IC50为0.071 μM,对SHP1没有活性。 |
M7533 | SHP099 hydrochloride | SHP099 hydrochloride是一种有效选择性的,有口服活性的SHP2抑制剂,IC50值为70 nM。 |
M45095 | 5MPN | 5MPN是一种首创的(first-in-class)、具有口服活性和选择性的 6-磷酸果糖-2激酶/果糖-2,6-二磷酸酶4 (PFKFB4)抑制剂,不抑制 PFK-1 或 PFKFB3。5MPN 是 F6P 结合位点的竞争性抑制剂 (Ki=8.6 μM)。5MPN 能通过靶向肿瘤的糖代谢,抑制多种癌细胞系的增殖。 |
M45015 | Tartaric acid disodium dihydrate | Tartaric acid disodium dihydrate 酒石酸二钠二水合物是一种酸性磷酸酶抑制剂,可用于分子生物学和细胞培养应用的缓冲液中。Tartaric acid disodium dihydrate可提高秋水仙碱与微管蛋白1的结合率。 |
M43528 | YF704 | YF704 是一种选择性 SHP2 变构抑制剂 (IC50=0.25 μM)。 |
M43527 | CNBCA | CNBCA 是一种有效的、选择性的、竞争性的 SHP2 酶抑制剂,IC50 为 0.87 μM。 |
M43526 | SHP2-IN-14 | SHP2-IN-14 是一种口服有效的 SHP2 变构抑制剂 (IC50=7 nM),具有抗肿瘤活性。 |
M43525 | SHP2-IN-13 | SHP2-IN-13 是一种具有高选择性和口服活性的 SHP2 “tunnel site” 变构抑制剂,IC50 为 83.0 nM。 |
M42553 | ITH12711 | ITH12711 是 PP2A 配体。 |
M42552 | Orellanine | Orellanine 是一种真菌肾毒素。 |
M42551 | Phosphatase-IN-1 | Phosphatase-IN-1 是一种 propranolol 衍生物,是一种磷脂酸磷酸酶 (Pah) 抑制剂。 |
M42550 | PTPN2/1-IN-2 | PTPN2/1-IN-2 是一种 PTPN2/1 拮抗剂,可用于多种肿瘤研究。 |
M42549 | PTP1B/AKR1B1-IN-2 | PTP1B/AKR1B1-IN-2 is a dual PTP1B/AKR1B1 inhibitor (IC50s: 3.2 and 2.1 μM, Kis: 4.0 and 0.9μM). PTP1B/AKR1B1-IN-2 is an insulin-mimetic agent. PTP1B/AKR1B1-IN-2 improves glucose uptake in murine C2C12 myoblasts. PTP1B/AKR1B1-IN-2 can be used for research 䲧皢Ỵ皣 㧀皡羹皂 癗쐠Ŝŗ ŜÐ |
M42548 | h-NTPDase8-IN-1 | h-NTPDase8-IN-1 是基于氨磺酰苯甲酰胺的 h-NTPDases8 (IC50=0.28 μM) 的选择性抑制剂。 |
M42547 | cis-Ferulic acid 4-O-β-D-glucopyranoside | cis-Ferulic acid 4-O-β-D-glucopyranoside 是一种酚糖苷,可从西伯利亚白刺中分离得到。 |
M42546 | LYP-IN-4 | LYP-IN-4 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的可逆和特异性的抑制剂 (Ki=1.34 μM,IC50=3.52μM)。 |
M42545 | h-NTPDase-IN-1 | h-NTPDase-IN-1 是一种 h-NTPDase 抑制剂 (对 h-NTPDase1 和 h-NTPDase3 的 IC50 分别为 2.88 μM 和 0.72 μM)。 |
M42544 | NC1 | NC1 是一种非竞争性的变构淋巴特异性酪氨酸磷酸酶 (LYP) 抑制剂,Ki 值为 4.3 μM。 |
M42543 | PROTAC PTPN2 degrader-2 | PROTAC PTPN2 degrader-2 是一种有效的 PTPN2 降解剂,具有研究癌症或代谢性疾病的潜力。 |
M42542 | PROTAC PTPN2 degrader-2 TFA | PROTAC PTPN2 degrader-2 TFA 是一种有效的 PTPN2 降解剂,具有研究癌症或代谢性疾病的潜力。 |
M42541 | Tegeprotafib | Tegeprotafib (PTPN2/1-IN-1) 是一种具有口服活性的 PTPN1 和 PTPN2 抑制剂,对 PTPN2 和 PTP1B 的 IC50 分别为 4.4 nM 和 1-10 nM。 |
M42540 | h-NTPDase-IN-5 | h-NTPDase-IN-5 是 NTPDase 的泛抑制剂,IC50s 分别为 1.10 μM (h-NTPDase1),44.73 μM (h-NTPDase2),26.14 μM (h-NTPDase3),0.32 μM (h-NTPDase8)。 |
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