β-Glycerophosphate disodium salt hydrate是激酶反应缓冲液中丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的一种经典抑制剂。
分子量 | 306.11 |
分子式 | C3H9O6PNa2.5(H2O) |
CAS号 | 13408-09-8 |
中文名称 | β-甘油磷酸盐二钠盐水合物 |
溶解性 | Water ≥ 80 mg/mL |
储存条件 | 2-8°C, protect from light, dry, sealed |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 3.2668 mL | 16.334 mL | 32.668 mL |
5 mM | 0.6534 mL | 3.2668 mL | 6.5336 mL |
10 mM | 0.3267 mL | 1.6334 mL | 3.2668 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
细胞系 | BVSMC牛血管平滑肌细胞 |
方法 | 将BVSMC培养在含有10 mmol/L丙酮酸钠,添加15% FBS的DMEM培养基中。汇合后,将细胞接种在含有10mmol/L丙酮酸钠、添加15%FBS、10mmol/Lβ-甘油磷酸盐、10-7mol/L胰岛素和50μg/mL抗坏血酸的DMEM中,持续培养14天(钙化培养基)。培养基每3天更换一次培养基。在某些实验中,只有β-甘油磷酸被用来诱导BVSMC钙化。此外,在时程实验中,在钙化培养基(定义为第0天)中培养之前,选择细胞作为对照。 |
浓度 | 10mmol/L |
处理时间 | 14天 |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。
动物模型 | |
配制 | |
剂量 | |
给药处理 |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。