—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

β-Glycerophosphate disodium salt hydrate β-甘油磷酸盐二钠盐水合物

目录号 M3837 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


β-Glycerophosphate disodium salt hydrate是激酶反应缓冲液中丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的一种经典抑制剂。

β-Glycerophosphate disodium salt hydrate结构式

别名:BGP; CAS# 154804-51-0

规格 价格 库存状态
1g ¥ 240 中国库存现货
5g ¥ 496 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

β-甘油磷酸盐是激酶反应缓冲液中丝氨酸-苏氨酸磷酸酶的一种经典抑制剂。β-甘油磷酸盐是一种有机磷酸盐供体 并已在培养基中用于将间充质干细胞分化为成骨细胞型细胞。

实验参考
体外实验*
细胞系 BVSMC bovine vascular smooth muscle cells
方法 BVSMCs were cultured in DMEM medium containing 10 mmol/L sodium pyruvate and 15% FBS. After confluence, the cells were seeded in DMEM containing 10 mmol/L sodium pyruvate, 15% FBS, 10 mmol/L β-glycerophosphate, 10-7 mol/L insulin and 50 μg/mL ascorbic acid, and cultured for 14 days (calcification culture) base). The medium was changed every 3 days. In some experiments, only beta-glycerophosphate was used to induce BVSMC calcification. In addition, in the time course experiment, cells were selected as controls before culturing in calcified medium (defined as day 0).
浓度 10 mmol/L
处理时间 14 d

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

体内实验*
动物模型
配制
剂量
给药处理

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

化学性质
分子量 306.11
分子式 C3H9O6PNa2.5(H2O)
CAS号 13408-09-8
溶解性(25°C) Water ≥ 80 mg/mL
储存条件 2-8°C, protect from light, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2668 mL 16.334 mL 32.668 mL
5 mM 0.6534 mL 3.2668 mL 6.5336 mL
10 mM 0.3267 mL 1.6334 mL 3.2668 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Shioi A, et al. Arterioscler Thromb Vasc Biol. Beta-glycerophosphate accelerates calcification in cultured bovine vascular smooth muscle cells.

[2] Chung CH, et al. Calcif Tissue Int. Mechanism of action of beta-glycerophosphate on bone cell mineralization.

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的Phosphatase产品
D-3

D-3 是一种磷酸化肽,是一种高效、简单、特异的 IPSC 消除剂。

EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5)

EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate,一种生物活性肽,是一种酪氨酸磷酸底物。

Calcineurin autoinhibitory peptide

Calcineurin autoinhibitory peptide 是一种选择性的 Ca2+/ 钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶(钙调神经磷酸酶)的抑制剂,IC50 值大约为 10 μM。

[pTyr5] EGFR (988-993)

[pTyr5] EGFR (988-993) 来源于表皮生长因子受体(EGFR 988-993)的自磷酸化位点(Tyr992)。

Microcystin-LA

Microcystin LA 是一种天然毒素,Microcystin LA 通过抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶 PP1 (IC50=0.3 nM) 和 PP2A (IC50=0.3 nM) 来发挥其细胞毒性作用。





关键词:β-Glycerophosphate disodium salt hydrate, BGP; CAS# 154804-51-0, β-Glycerophosphate disodium salt hydrate供应商, Phosphatase抑制剂, 购买β-Glycerophosphate disodium salt hydrate, β-Glycerophosphate disodium salt hydrate溶解度, β-Glycerophosphate disodium salt hydrate结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号