找到约 57 条 “MP7” 相关结果 （用时 0.025 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M1865
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Bevirimat | 贝韦立马 | HIV Protease |
| BVM, MPC-4326, PA-457 | |||
| Bevirimat (BVM，贝韦立马)，也被称为PA-457或MPC-4326，是一种新型的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的抑制剂。 | |||
| M1918
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Amuvatinib | 安姆伐替尼 | VEGFR/PDGFR |
| MP470; HPK 56 | |||
| Amuvatinib (MP-470)是一种有效的，作用于c-Kit， PDGFRα和Flt3的多靶点抑制剂，IC50分别为10 nM， 40 nM和81 nM。 | |||
M2475
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Bucladesine Sodium Salt | 布拉地新钠盐；二丁酰环磷腺甙； | PKA |
| Dibutyryl-cAMP sodium salt; DC2797; Sodium dibutyryl cAMP | |||
| Bucladesine Sodium Salt是一种，膜渗透性的选择性PKA激动剂，在PC12细胞中，通过Ca2+-和PKA-依赖的方式激活细胞外信号调节激酶(ERK)，显著上调ChAT和VAChT基因表达。 | |||
| M2521
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Cinoxacin | 西诺沙星 | Antibiotic |
| Compound 64716 | |||
| Cinoxacin（西诺沙星）可以抑制细菌的DNA合成，具有抗菌活性。Cinoxacin 对许多革兰氏阴性需氧菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有抗菌活性，并抑制细菌 DNA 的合成。 | |||
| M2834
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Medetomidine hydrochloride | 盐酸美托咪定 | Adrenergic Receptor |
| MPV785 | |||
| Medetomidine HCl是一种选择性的α2-adrenoceptor（α2-肾上腺素受体）激动剂，Ki为1.08 nM，比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。 | |||
| M2868
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MPI-0479605 | MPI-0479605 | Kinesin |
| MPI-0479605 是一种ATP竞争性的选择性的有丝分裂激酶Mps1抑制剂，IC50为1.8 nM, 其选择性超过其他激酶40倍。 | |||
| M3768
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Ixabepilone | 伊沙匹隆 | Microtubule |
| Ixempra, BMS-247550, NSC 710428 | |||
| Ixabepilone (BMS 247550)是epothilone B类似物，同时也是一种大环类化合物，具有稳定微管的作用。 | |||
| M4238
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Kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside | 山奈酚-7-O-葡萄糖苷 | Others |
| Kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside 是一种从 Malus pumila Mill. 花朵中分离的黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎和促凝血活性。 | |||
| M5174
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Icariin | 淫羊藿苷 | PDE |
| 8-prenyl kaempferol 3,7-O-diglucoside | |||
| Icariin（淫羊藿苷）是一种黄酮醇苷，是 PPARα 激活剂，同时也可抑制 PDE5 和 PDE4 活性，作用于 PDE5 和 PDE4 的IC50 分别为 432 nM 和 73.50 μM。Icariin 可以增加心脑血管血流量、促进造血功能、免疫功能及骨代谢。 | |||
| M9602
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Atamparib (RBN-2397) | 阿坦帕利 | PARP |
| Atamparib | |||
| Atamparib (RBN-2397)是一种有效的，具有口服活性的NAD+竞争性PARP7抑制剂，IC50值小于3 nM。Atamparib (RBN-2397)能够通过抑制肿瘤细胞中的PARP7，直接抑制细胞增殖并恢复I型干扰素信号，以刺激先天性或适应性抗肿瘤免疫应答。 | |||
| M9720
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Aranidipine | 阿雷地平 | Calcium Channel |
| MPC1304; CCRIS-6724 | |||
| Aranidipine（MPC1304）是一种钙离子通道拮抗剂，具有有效且持久的降压作用。 *该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用！ | |||
| M10035
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Semaglutide | 司美格鲁肽；索马鲁肽；司美鲁 | GLP Receptor |
| Rybelsus; Ozempic; NN9535; OG217SC; NNC 0113-0217 | |||
| Semaglutide 索玛鲁肽是新一代的GLP-1（胰高血糖素样肽-1）类似物，也是GLP-1 receptor的激动剂，可用于 2型糖尿病（T2DM）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的相关研究。 | |||
| M10690
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Sulanemadlin | 苏兰玛林 | p53 |
| ALRN-6924; MP-4897 | |||
| Sulanemadlin (ALRN-6924) 是一种基于 p53 的，可穿透细胞膜的强效拟肽大环，同时也是MDM2和MDMX的双重抑制剂，具有抗肿瘤活性。 | |||
| M10749
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Verubulin | Verubulin | Microtubule |
| MPC 6827 | |||
| Verubulin (MPC-6827) 是一种高效、广谱的微管阻断剂，具有体内外细胞毒活性，有前景成为多种癌症的潜在候选药物。 | |||
| M10847 | LMP744 hydrochloride | LMP744 hydrochloride | Topoisomerase |
| MJ-III65 hydrochloride | |||
| LMP744 hydrochloride (MJ-III65 hydrochloride) 是一种 DNA 嵌和剂，是 拓扑异构酶 1 (Top1) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。 | |||
| M11480
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Recombinant Human BMP-7 protein (E. coli) | 重组人BMP-7蛋白 (E. coli) | Cytokines and Growth Factors |
| Bone morphogenetic protein 7 | |||
| BMP-7 蛋白, Human 是一种有效的骨形成蛋白，同时为转化生长因子 (TGF-β)超家族的一部分。 | |||
| M11546
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CD38 inhibitor 1 | CD38 inhibitor 1 | Others |
| compound 78c;CD38-IN-78c;CD38 inhibitor 78c | |||
| CD38 inhibitor 1 （COMPOUND 78c, CD38-in-78c）是一种有效的CD38抑制剂，对人和小鼠CD38的IC50分别为7.3 nM和1.9 nM。 | |||
| M11613 | ChemBridge-5108459 | ChemBridge化合物-5108459 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N~2~-(4-bromo-3-nitrobenzoyl)leucinamide (5108459) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5108459，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11624 | ChemBridge-5113023 | ChemBridge化合物-5113023 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N'-(3,5-dibromo-2-hydroxybenzylidene)-4-nitrobenzohydrazide (5113023) | |||
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| M11669 | ChemBridge-5133201 | ChemBridge化合物-5133201 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(3-nitrophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione (5133201) | |||
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| M11670 | ChemBridge-5133292 | ChemBridge化合物-5133292 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 8-cyclohexyl-3-nitroso-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[3,2,1-jk]carbazole (5133292) | |||
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| M11676 | ChemBridge-5135600 | ChemBridge化合物-5135600 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 9,10-dioxo-N-phenyl-9,10-dihydro-2-anthracenesulfonamide (5135600) | |||
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| M11787 | ChemBridge-5186181 | ChemBridge化合物-5186181 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-amino-N'-(3,5-di-tert-butylbenzylidene)benzohydrazide (5186181) | |||
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| M11827 | ChemBridge-5213626 | ChemBridge化合物-5213626 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-[4-(diethylamino)phenyl]-2,2-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydrobenzo[a]phenanthridin-4(1H)-one (5213626) | |||
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| M11854 | ChemBridge-5224751 | ChemBridge化合物-5224751 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-(3-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine (5224751) | |||
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| M12001 | ChemBridge-5327543 | ChemBridge化合物-5327543 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(1-naphthylmethylene)-2-thioxodihydro-4,6(1H,5H)-pyrimidinedione (5327543) | |||
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| M12039 | ChemBridge-5364749 | ChemBridge化合物-5364749 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[5-(5-bromo-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-yl]succinic acid (5364749) | |||
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| M12061 | ChemBridge-5397708 | ChemBridge化合物-5397708 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 7-amino-2-methyl-5-[4-(methylthio)phenyl]-4-oxo-3,5-dihydro-4H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile (5397708) | |||
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| M12088 | ChemBridge-5468231 | ChemBridge化合物-5468231 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(2-bromo-3,5-dinitrobenzoyl)-N-phenylhydrazinecarboxamide (5468231) | |||
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| M12180 | ChemBridge-5607022 | ChemBridge化合物-5607022 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(2,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-N,N-diethylacetamide (5607022) | |||
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| M1818
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ZM 336372 | ZM 336372 | Raf |
| ZM336372 | |||
| ZM 336372是一种有效的，选择性的c-Raf抑制剂，IC50为70 nM，比作用于B-RAF选择性高10倍，对PKA/B/C， AMPK， p70S6等没有抑制作用。 | |||
| M2071
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ONX-0914 | ONX-0914 | Proteasome |
| PR-957 | |||
| ONX-0914是一种有效的免疫蛋白酶体（immunoproteasome）抑制剂，主要作用于免疫蛋白酶体的类糜蛋白酶亚单位LMP7并以此阻断MHC I类的呈递。此外，ONX-0914还能阻断促炎细胞因子的产生，从而发挥抗炎作用。 | |||
| M2147
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Ilomastat | 伊洛马司他 | MMP |
| GM6001; Galardin | |||
| Ilomastat (GM6001, Galardin)是一种广谱matrix metalloprotease (MMP)（基质金属蛋白酶）抑制剂，作用于MMP-1， MMP-2， MMP-3， MMP-7， MMP-8， MMP-9， MMP-12， MMP-14，和MMP-26，Ki分别为0.4 nM， 0.5 nM， 27 nM， 3.7 nM， 0.1 nM， 0.2 nM， 3.6 nM， 13.4 nM，和0.36 nM。 | |||
| M2150
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Oprozomib | 奥泼佐米 | Proteasome |
| ONX 0912, PR-047 | |||
| Oprozomib (ONX 0912)是一种口服生物有效的抑制剂，抑制20S proteasome（20S蛋白酶体）β5/LMP7的CT-L活性，IC50为36 nM/82 nM。 | |||
| M2193
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Epoxomicin | 环氧霉素 | Proteasome |
| BU 4061T | |||
| Epoxomicin 是一种有效的，选择性的和不可逆的蛋白酶体（proteasome）抑制剂，具有抗炎活性，首要抑制20S蛋白酶体的CH-L活性，也抑制T-L和PGPH催化活性。Epoxomicin 与蛋白酶体的 LMP7，X，MECL1 和 Z 催化亚基共价结合，并有效地主要抑制类胰凝乳蛋白酶的活性。Epoxomicin 可以穿越血脑屏障。 | |||
| M2433
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Batimastat | 巴马司他 | MMP |
| BB94 | |||
| Batimastat (BB-94)是一种有效的，广谱matrix metalloprotease (MMP)（基质金属蛋白酶）抑制剂，作用于MMP-1， MMP-2， MMP-9， MMP-7和MMP-3，IC50分别为3 nM， 4 nM， 4 nM， 6 nM和20 nM。 | |||
| M2647
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DMH1 | DMH1 | ALK |
| dorsomorphin homolog 1 | |||
| DMH1 是一种选择性 BMP receptor 抑制剂， 其作用于ALK2的 IC50 为 107.9 nM , 对 AMPK, ALK5, KDR (VEGFR-2) 或 PDGFR显示无抑制作用。此外，DMH1还能显著促进重编程。 | |||
| M2667
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Empagliflozin | 恩格列净；依帕列净 | SGLT |
| BI 10773 | |||
| Empagliflozin (BI 10773)是一种有效的，选择性SGLT-2抑制剂，IC50为3.1 nM，比作用于SGLT-1， 4， 5和6选择性高300倍以上。可用于2型糖尿病以及心血管疾病的相关研究。 | |||
| M5243
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EED226 | EED226 | PRC2/EED |
| EED226是一种首创（first-in-Class）的，有效的、选择性的、具有口服活性的Polycomb repressive complex 2 (PRC2)抑制剂，以H3K27me0 peptide为底物时，IC50=23.4 nM; 以单核小体为底物时，IC50=53.5 nM。 EED226是具有强大抗癌功效的胚胎外胚层发育(EED)抑制剂。 | |||
| M2768
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IKK-16 | IKK-16 | IκB/IKK |
| IKK-16 (IKK Inhibitor VII)是一种选择性的IκB kinase(IKK)抑制剂，作用于IKK-2， IKK complex和IKK-1，IC50分别为40 nM， 70 nM和200 nM。 | |||
| M2806
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LDN-212854 | LDN-212854 | ALK |
| BMP Inhibitor III | |||
| LDN-212854 是一种强效的选择性 BMP receptor 抑制剂， 其作用于ALK2的 IC50 为 1.3 nM , 分别超过作用于ALK1, ALK3, ALK4, 和 ALK5的选择性约 2-, 66-, 1641-, 和 7135倍。 | |||
| M2829
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Marimastat | 马立马司他 | MMP |
| BB2516; TA2516 | |||
| Marimastat（马立马司他）是一种广谱的基质金属蛋白酶matrix metalloprotease (MMP)抑制剂，作用于MMP-9， MMP-1， MMP-2， MMP-14和MMP-7时， IC50分别为3 nM， 5 nM， 6 nM， 9 nM和13 nM。 | |||
| M2867
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MPEP hydrochloride | MPEP hydrochloride | GluR |
| MPEP HCl | |||
| MPEP hydrochloride是一种选择性mGlu5受体拮抗剂，IC50为36 nM，对mGlu1b/2/3/4a/7b/8a/6受体几乎没有作用活性。 | |||
| M3244
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Metformin | 二甲双胍；甲福明 | AMPK |
| 1,1-Dimethylbiguanide | |||
| Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种甘油-3-磷酸脱氢酶1（GPD1）调节剂，能抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。同时还可以透过血脑屏障，诱导自噬 (autophagy)，此外，Metformin在体外是一种CD47抑制因子。可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。 | |||
| M3279
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GYKI-52466 | GYKI-52466 | GluR |
| GYKI52466 | |||
| GYKI-52466是非竞争性AMPA/kainate拮抗剂，IC50分别为7.5 μM和11 μM。 | |||
| M3375
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S-(+)-Rolipram | S-(+)-Rolipram | PDE |
| (+)-Rolipram; (S)-Rolipram | |||
| S- (+)-Rolipram抑制人体单核细胞环AMP特异性的PDE4，IC50为0.75 μM，作用于中枢神经系统，具有消炎和抗抑郁活性，比其R-对映体作用效果稍弱。 | |||
| M3448
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Esomeprazole Sodium | 埃索美拉唑钠 | Proton Pump |
| (S)-Omeprazole sodium | |||
| Esomeprazole Sodium （埃索美拉唑钠）是Esomeprazole的一种钠盐，是有效的质子泵（Proton Pump）抑制剂，IC50为0.076 mg/kg。 | |||
| M3643
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TMP269 | TMP269 | HDAC |
| TMP269是一种有效的IIa级HDAC抑制剂，对HDAC4、HDAC5、HDAC7和HDAC9的IC50分别为157 nM、97 nM、43 nM和23 nM。此外，TMP269还能显著促进重编程。 | |||
| M1596
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Apigenin 7-O-glucuronide | 芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷 | MMP |
| Apigenin-7-glucuronide | |||
| Apigenin 7-O-glucuronide是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 的抑制剂，对MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13的IC50值分别为12.87，22.39，17.52，0.27 μM。 | |||
| M4079
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(R)Ginsenoside-Rh2 | 20(R)-人参皂苷Rh2 | MMP |
| 20(R)-Ginsenoside Rh2，基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，作为细胞抗增殖剂。它通过阻断细胞增殖和引起 G1 期阻滞而具有抗癌作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 诱导细胞凋亡并具有抗炎和抗氧化活性。20(R)-Ginsenoside Rh2 抑制小鼠和人 γ 疱疹病毒 68 (MHV-68) 的复制和增殖，对鼠 MHV-68 的 IC50 为 2.77 μM。 | |||
| M4391
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Isoimperatorin | 异欧前胡素；白芷甲素；异欧芹属素乙 | AChR/AChE |
| Isoimperatorin 是Angelica dahurica 根的甲醇提取物，有效抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC50 为 74.6 μM。 | |||
| M4464
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9-methoxycamptothecine | 10-甲氧基喜树碱 | Others |
| 10-Methoxycamptothecin 是从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的喜树碱 (CPT) 的天然生物活性衍生物，已被证实具有高抗癌特性。通过测定对 2774 细胞系的抗肿瘤活性，发现 10-Methoxycamptothecin 比 10-羟基喜树碱 (10-hydroxycamptothecin) 具有更高的细胞毒性。 | |||
| M4621
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Garcinone-C | 伽升沃C | ATM/ATR |
| Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从长叶藤 (Garcinia oblongifolia Champ) 中提取的天然化合物。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制细胞周期蛋白 B1，细胞周期蛋白 D1，细胞周期蛋白 E2，cdc2，Stat3 和 CDK7 的表达水平。 | |||
| M45051
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Recombinant Human IL-7 (E. coli) | 重组人IL-7 (E. coli) | Cytokines and Growth Factors |
| Interleukin-7 | |||
| Human Interleukin 7 (IL-7) is a potent lymphoid cell growth factor stimulating the proliferation of lymphoid progenitors. IL7 can associate with the hepatocyte growth factor (HGF) to form a hybrid cytokine that functions as a pre-pro-B cell growth-stimulating factor. | |||
| M6176
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TMP195 | TMP195 | HDAC |
| TFMO 2 | |||
| TMP195是一种首创的（first-in-class），选择性的class IIa HDAC抑制剂，对HDAC4，HDAC5，HDAC7，HDAC9的 Ki 值分别为59，60，26，5 nM。TMP195还能够调节肿瘤微环境，以及抑制多种促炎细胞因子和趋化因子的表达。 | |||
| M6436 | AMG 853 | AMG 853 | Others |
| amg853是一种有效的双CRTH2和前列腺素D2 (PGD2)受体拮抗剂(血浆中IC50值分别为8和35 nM)。抑制pgd2诱导的人全血CRTH2对CD16-粒细胞的下调调节以及pgd2诱导的血小板cAMP反应。抑制pgd2诱导的气道收缩。也抑制BRD4 (Kd = 170 nM)。口服生物利用率。 | |||
| M6972
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ML221 | ML221 | Apelin Receptor |
| ML-221 | |||
| ML221 是一种 apelin (APJ) 拮抗剂，抑制 apelin-13 介导的 APJ 的活化，在 cAMP 试验和 β-arrestin 实验中，IC50 值分别为 0.70 μM 和 1.75 μM，EC80 值均为 10 nM。 | |||
