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Icariin 淫羊藿苷

目录号 M5174 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Icariin(淫羊藿苷)是一种黄酮醇苷,是 PPARα 激活剂,同时也可抑制 PDE5 和 PDE4 活性,作用于 PDE5 和 PDE4 的IC50 分别为 432 nM 和 73.50 μM。

Icariin结构式

别名:8-prenyl kaempferol 3,7-O-diglucoside

规格 价格 库存状态
100mg ¥ 405 中国库存现货
200mg ¥ 567 中国库存现货
500mg ¥ 945 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Icariin 是一种黄酮醇苷。 Icariin 抑制 PDE5 和 PDE4 活性,IC50 分别为 432 nM 和 73.50 μM。Icariin 也是一种 PPARα 激活剂。

化学性质
分子量 676.66
分子式 C33H40O15
CAS号 489-32-7
溶解性(25°C) DMSO 100 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4778 mL 7.3892 mL 14.7785 mL
5 mM 0.2956 mL 1.4778 mL 2.9557 mL
10 mM 0.1478 mL 0.7389 mL 1.4778 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Shuangqiu Wang, et al. Icariin, an Up-and-Coming Bioactive Compound Against Neurological Diseases: Network Pharmacology-Based Study and Literature Review

[2] Linjiang Song, et al. Icariin-induced inhibition of SIRT6/NF-κB triggers redox mediated apoptosis and enhances anti-tumor immunity in triple-negative breast cancer

[3] Chunyang He, et al. Pharmacological effects of icariin

[4] Nagla A El-Shitany, et al. Icariin modulates carrageenan-induced acute inflammation through HO-1/Nrf2 and NF-kB signaling pathways

[5] Z Wang, et al. The effect of icariin on bone metabolism and its potential clinical application

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