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ZM 336372

目录号 M1818 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


ZM 336372是一种有效的,选择性的c-Raf抑制剂,IC50为70 nM,比作用于B-RAF选择性高10倍,对PKA/B/C, AMPK, p70S6等没有抑制作用。

ZM 336372结构式

别名:ZM336372

规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 中国库存现货
10mM*1mL in DMSO ¥ 450 中国库存现货
5mg ¥ 450 中国库存现货
10mg ¥ 810 中国库存现货
50mg ¥ 2610 中国库存现货
100mg ¥ 4410 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

ZM 336372是一种有效的,选择性的c-Raf抑制剂,IC50为70 nM,比作用于B-RAF选择性高10倍,对PKA/B/C, AMPK, p70S6等没有抑制作用。

产品使用成果展示
数据来源 J Surg Res (2010). Figure 1. ZM 336372
方法 MTT assay
细胞系/动物模型 pancreatic adenocarcinoma cells
浓度 100 μM
处理时间 8 d
实验结果 Here we utilize the MTT assay to determine if there is a difference in cellular proliferation in response to treatment with ZM336372 in pancreatic adenocarcinoma cells
实验参考
体外实验*
细胞系 H727 and BON cells
方法 Cell Proliferation Assay
Proliferation of H727 and BON cells after treatment with ZM336372 was measured using a 3,4-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (Sigma). Cells were trypsinized and plated in triplicate to 24-well plates and allowed to adhere overnight. Then, cells were treated with either 100 μmol/L ZM336372 or DMSO (2%) and incubated. Media were changed every 2 days with new treatment. At each time point, cell growth rates were analyzed after the addition of 3,4-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide reagent to the cultured cells following manufacturer's instructions. Absorbance was determined using spectrophotometer at a wavelength of 540 nm.
浓度 100 μmol/L
处理时间 10 days

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

体内实验*
动物模型
配制
剂量
给药处理

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

化学性质
分子量 389.45
分子式 C23H23N3O3
CAS号 208260-29-1
溶解性(25°C) DMSO 50 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5677 mL 12.8386 mL 25.6772 mL
5 mM 0.5135 mL 2.5677 mL 5.1354 mL
10 mM 0.2568 mL 1.2839 mL 2.5677 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Deming D, et al. J Gastrointest Surg. ZM336372, a Raf-1 activator, causes suppression of proliferation in a human hepatocellular carcinoma cell line.

[2] Van Gompel JJ, et al. Mol Cancer Ther. ZM336372, a Raf-1 activator, suppresses growth and neuroendocrine hormone levels in carcinoid tumor cells.

[3] Hall-Jackson CA, et al. Chem Biol. Paradoxical activation of Raf by a novel Raf inhibitor.

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