Bucladesine Sodium Salt是一种,膜渗透性的选择性PKA激动剂,在PC12细胞中,通过Ca2+-和PKA-依赖的方式激活细胞外信号调节激酶(ERK),显著上调ChAT和VAChT基因表达。
Arch Dermatol Res. 2012 May;304(4):313-7.
| 分子量 | 492.38 |
| 分子式 | C18H24N5O8P.Na |
| CAS号 | 16980-89-5 |
| 中文名称 | 布拉地新钠盐;二丁酰环磷腺甙; |
| 溶解性(仅列举部分溶剂) | Water ≥ 34 mg/mL DMSO ≥ 30 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*不同实验中用到的溶剂可能不同,具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.031 mL | 10.1548 mL | 20.3095 mL |
| 5 mM | 0.4062 mL | 2.031 mL | 4.0619 mL |
| 10 mM | 0.2031 mL | 1.0155 mL | 2.031 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
| 细胞系 | HCT116 cells |
| 方法 | Cells were treated with 100 μM bucladesine 4 h before harvesting and harvested 48 h after transfection. The levels of indicated factors were determined by immunoblotting. |
| 浓度 | 100 μM |
| 处理时间 | 4 h |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。
| 动物模型 | Adult male Wistar rats |
| 配制 | DMSO and PBS |
| 剂量 | 10 and 100 μM |
| 给药处理 | Bucladesine (10 and 100 μM) in a volume of 1 μL/side into both right and left hippocampus was performed before the first training trial in each of four training days |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
[3] G Wolf. Release of stored retinol from adipocytes
[5] F H Epstein, et al. Na-K-Cl cotransport in chloride-transporting epithelia
以上参考文献由AI整理,仅供参考,AbMole 尚未独立确认这些文献的准确性。