找到约 54 条 “INH1” 相关结果 （用时 0.021 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2040
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BAY 11-7082 | BAY 11-7082 | IκB/IKK |
| BAY 11-7821; NF-κB inhibitor 13 | |||
| BAY 11-7082（BAY 11-7821）是一种NF-κB抑制剂，可以通过干扰NF-κB抑制蛋白IκB-α的失活，来抑制核因子NF-κB的激活和核转位，IC50值约为10 μM，同时还可以抑制NLRP3炎症小体激活，并引发细胞凋亡（apoptosis），具有抗炎活性。此外，BAY 11-7082 也能抑制泛素特异性蛋白酶 （USP7 和 USP21）的活性，IC50分别为 0.19 μM和0.96 μM。 | |||
| M2076
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SP600125 | SP600125 | JNK |
| JNK Inhibitor II; 1PMV; NSC75890; Pyrazolanthrone | |||
| SP600125是一种广谱JNK抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK3时，IC50分别为40 nM， 40 nM和90 nM，比作用于MKK4选择性高10倍，比作用于MKK3， MKK6， PKB，和PKCα选择性高25倍，比作用于ERK2， p38， Chk1， EGFR等选择性高100倍。此外，SP600125与 Forskolin，Y-27632合用可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs)，显著提高重编程效率。 | |||
M2085
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Tie2 kinase inhibitor | Tie2 kinase inhibitor | Others |
| Tie2 kinase inhibitor 1; compound 5 | |||
| Tie2 kinase inhibitor是一种有效的，选择性 Tie2 激酶抑制剂，选择性作用于Tie2，IC50为0.25 μM，比作用于p38效果高200倍。 | |||
| M2114
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GSK126 | GSK126 | EZH2 |
| EZH2 inhibitor; GSK2816126A | |||
| GSK126是一种高活性，S-腺苷-蛋氨酸竞争性EZH2甲基转移酶抑制剂，Ki为0.5 nM。 | |||
| M2497
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Cathepsin Inhibitor 1 | Cathepsin Inhibitor 1 | Cathepsin |
| Cathepsin Inhibitor 1是一种组织蛋白酶(L，L2，S，K，B)的抑制剂，pIC50分别为7.9，6.7，6.0，5.5，5.2。 | |||
| M2504
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CFTR(inh)-172 | CFTR(inh)-172 | CFTR |
| CFTR inhibitor 172 | |||
| CFTR(inh)-172 是电势差不依赖性的选择性CFTR抑制剂，Ki为300 nM，对于MDR1，ATP敏感性钾离子通道或者一系列的转运蛋白没有效果。 | |||
| M2785
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JNK Inhibitor IX (SC202671) | JNK Inhibitor IX (SC202671) | JNK |
| TCS JNK 5a; SC-202671 | |||
| JNK inhibitor IX 是一种高度选择性JNK抑制剂，其作用于JNK2和JNK3的pIC50分别为6.5和6.7。 | |||
| M2830
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Mdivi-1 | Mdivi-1 | Dynamin |
| Mitochondrial division inhibitor 1 | |||
| Mdivi-1（Mitochondrial division inhibitor 1）是一种动力蛋白相关蛋白1 (Drp1)的GTP酶抑制剂，可调节线粒体动力蛋白的表达，IC50为10 μM。同时能抑制NF-κB信号通路和NLRP3炎症小体的激活。此外，mdivi-1还可通过浓度依赖性的方式，降低快速激活延迟整流K⁺电流(I(Kr))的尾电流(I(tail))的振幅，其IC₅₀值为11.6 μM。Mdivi-1 是一种有效的线粒体分裂/线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。 | |||
| M2978
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RI-1 | RI-1 | RAD51 |
| RAD51 inhibitor 1 | |||
| RI-1是一种RAD51抑制剂，IC50为5至30 µM。 | |||
| M3054
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TDZD-8 | TDZD-8 | GSK-3 |
| GSK-3β Inhibitor I; NP 01139 | |||
| TDZD-8是一种非ATP竞争性GSK-3β抑制剂，IC50为2 μM；对CDK1， casein kinase II， PKA和PKC具有最低限度的抑制效果。 | |||
| M1261
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NFAT Inhibitor-1 (VIVIT peptide) | NFAT Inhibitor-1 (VIVIT peptide) | NFAT |
| VIVIT peptide; NFAT Inhibitor; ABM-7733 | |||
| NFAT Inhibitor-1 (VIVIT peptide) 是一种 NFAT 的细胞渗透性肽抑制剂，在抑制细胞提取物中钙调神经磷酸酶介导的NFAT1、NFAT2和NFAT4去磷酸化方面表现优异。 | |||
| M5293
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Protease Inhibitor Cocktail (EDTA-Free, 100X in DMSO) | 蛋白酶抑制剂Cocktail（不含EDTA，100X DMSO储液） | Inhibitor Cocktails |
| AbMole蛋白酶抑制剂Cocktail（不含EDTA，100X DMSO储液）是一种低毒，全面的蛋白保护试剂，最大限度地保护蛋白免受蛋白酶降解，提高蛋白得率。本品可用于蛋白免疫印迹 (WB)、免疫共沉淀 (Co-IP)、pull-down、免疫沉淀 (IP)、免疫组织化学 (IHC)、免疫荧光 (IF)、酶学研究等多种与蛋白相关的实验。 | |||
| M5347
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Y15 | Y15 | FAK |
| FAK inhibitor Y15; FAK Inhibitor 14 | |||
| Y15是新型FAK激酶磷酸化抑制剂，能特异性抑制Y397-FAK和total-FAK磷酸化。 | |||
| M6554
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CaCCinh-A01 | CaCCinh-A01 | Chloride Channel |
| CaCCinh-A01是钙活化氯离子通道(CaCC)抑制剂。 | |||
| M6830
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INH1 | INH1 | Others |
| IBT13131 | |||
| INH1 is a hec1 inhibitor; causes arrest of mitosis. | |||
| M7346
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T16Ainh-A01 | T16Ainh-A01 | Chloride Channel |
| T16Ainh-A01 是一种Ca2+激活的Cl-通道跨膜蛋白16A（TMEM16A）抑制剂。 | |||
| M7388
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TC-S 7001 | TC-S 7001 | ROCK |
| ROCK inhibitor; TC-S 7001 | |||
| TC-S 7001 is a potent and highly selective ROCK inhibitor; orally active. | |||
| M7397 | TCS PrP Inhibitor 13 | TCS PrP Inhibitor 13 | Others |
| TCS PrP Inhibitor 13 is a antiprion agent; inhibits PrP Sc accumulation. | |||
| M8160
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Src Inhibitor-1 | Src Inhibitor-1 | Src-bcr-Abl |
| Src Kinase Inhibitor 1; Src-l1 | |||
| Src Inhibitor-1是高效选择性的，ATP-竞争性的双位点Src酪氨酸激酶抑制剂，对Src和Lck的IC50值分别为44 nM和88 nM。它也能抑制Csk和Yes。 | |||
| M8206 | PDI inhibitor 16F16 | PDI inhibitor 16F16 | Others |
| 16F16是一种蛋白质二硫异构酶(PDI)抑制剂，首次在一种化合物的筛选中发现，该化合物可防止突变的杭丁顿蛋白诱导的凋亡。 | |||
| M8562 | SID 3712249 | SID 3712249 | Others |
| MiR-544 Inhibitor 1 | |||
| SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) is an inhibitor of the biogenesis of microRNA-544 (miR-544). | |||
| M8959
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BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1-PDL1-IN1) | BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1-PDL1-IN1) | PD-1/PD-L1 |
| BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1-PDL1-IN1)是一种PD-1/PD-L1相互作用的小分子化合物抑制剂，IC50为6 nM，也是一种免疫调节剂。 | |||
| M9098
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HDAC8-IN-1 | HDAC8-IN-1 | HDAC |
| ABM-7933; HDAC8 inhibitor 1 | |||
| HDAC8-IN-1是一种HDAC8的抑制剂，其IC50值为27.2 nM。 | |||
| M9126
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Ac-CoA Synthase Inhibitor 1 | Ac-CoA Synthase Inhibitor 1 | Anti-infection |
| Ac-CoA Synthase Inhibitor I | |||
| Ac-CoA Synthase Inhibitor 1是一种抗病毒剂，也是Ac-CoA合酶抑制剂。 | |||
| M9279
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LW6 | LW6 | HIF |
| HIF-1α inhibitor; CAY10585 | |||
| LW6是一个新颖的HIF-1alpha抑制剂，IC50值为4.4 μM。LW6 降低 HIF-1α 蛋白表达，而不影响 HIF-1β 表达。 | |||
| M9395
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HG-9-91-01 | HG-9-91-01 | Salt-inducible Kinase |
| SIK inhibitor 1 | |||
| HG-9-91-01是一种有效的，高选择性的 SIK 抑制剂，它对于 SIK1，SIK2 和 SIK3 的 IC50 分别为 0.92 nM，6.6 nM 和 9.6 nM。 | |||
| M9403
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TPI-1 | TPI-1 | Phosphatase |
| Tyrosine Phosphatase Inhibitor 1 | |||
| TPI-1是一种SHP-1的抑制剂，它抑制重组SHP-1的IC50值为40 nM。 | |||
| M9492
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B-Raf inhibitor 1 | B-Raf inhibitor 1 | Raf |
| ABM-0403 | |||
| B-Raf抑制剂1是一种有效的、选择性的B-Raf抑制剂，对A375增殖和A375 p-ERK的细胞ic50分别为0.31µM和2 nM。 | |||
| M9505
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Compound E | Compound E | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| GSI-XXI; γ-secretase inhibitor XXI; γ-Secretase-IN-1 | |||
| Compound E 是一种可透过细胞的强效选择性γ-分泌酶（γ-secretase）和Notch抑制剂。 | |||
| M9537
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Protein kinase inhibitors 1 | Protein kinase inhibitors 1 | DYRK |
| Protein kinase inhibitors I | |||
| Protein kinase inhibitors 1是一种新型的HIPK2抑制剂，其IC50值为74 nM，Kd值为9.5 nM。 | |||
| M1724
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CTP-518 | CTP-518 | Proteasome |
| CTP-518 is a novel HIV protease inhibitor. CTP-518 has the potential to be the first HIV protease inhibitor toeliminate the need to co-dose with a boosting agent. | |||
| M1801
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KU-55933 | KU-55933 | ATM/ATR |
| KU55933 | |||
| KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor)是一种有效的，特异性ATM抑制剂，IC50/Ki为12.9 nM/2.2 nM，与DNA-PK， PI3K/PI4K， ATR和mTOR相比，作用于ATM具有高度选择性。 | |||
| M2059
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A-922500 | A-922500 | DGAT |
| DGAT-1 Inhibitor 4a; A922500 | |||
| A922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种有效，选择性的人类和小鼠DGAT-1抑制剂，IC50分别为9 nM和22 nM，比作用于相关的酰基转移酶，hERG及抗靶面板的选择性高。 | |||
| M2339
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SCH 1473759 | SCH 1473759 | Aurora Kinase |
| SCH1473759 | |||
| SCH 1473759 is a novel sub-nanomolar Aurora A/B inhibitor with IC50 of 4 nM and 13 nM, respectively. | |||
| M2768
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IKK-16 | IKK-16 | IκB/IKK |
| IKK-16 (IKK Inhibitor VII)是一种选择性的IκB kinase(IKK)抑制剂，作用于IKK-2， IKK complex和IKK-1，IC50分别为40 nM， 70 nM和200 nM。 | |||
| M2861
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MM-102 | MM-102 | Histone Methyltransferase |
| HMTase Inhibitor IX | |||
| MM-102 (HMTase Inhibitor IX) 是一种具有细胞渗透性，紧密结合的 MLL1-WDR5 相互作用肽类抑制剂 (IC50=2.4 nM)。 | |||
| M3152
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KPT-330 | 塞利尼索 | CRM1 |
| Selinexor; ATG-010; 1421923-86-5 | |||
| KPT-330 是一种首创的（first-in-class）、口服活性的、选择性核输出抑制剂（Selective Inhibitor of Nuclear Export，SINE）化合物，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用。 | |||
| M3634
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TAPI-1 | TAPI-1 | Immunology/Inflammation |
| TAPI-1（TNF-α processing inhibitor-1）是一种ADAM17/TACE(TNF-α转化酶)抑制剂，可通过抑制TACE 介导的可溶性TNF-α及其受体的释放，从而减少其他炎症因子的产生。此外，TAPI-1能在稳定表达M3毒蕈碱受体的HEK-293细胞中，减少组成型和毒蕈碱受体刺激的sAPP释放，IC50分别为8.09 μM和3.61 μM，可用于关节炎的相关研究， | |||
| M3639
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MALT1 inhibitor (MI-2) | MALT1 inhibitor (MI-2) | MALT1 |
| ABM-3912; MI-2 | |||
| MALT1 inhibitor（MI-2）是一种 MALT1 抑制剂 (IC50=5.84 μM)，MALT1 inhibitor（MI-2）直接与 MALT1 结合，不可逆地抑制蛋白酶功能。 | |||
| M49901 | URAT1 inhibitor 3 | URAT1 inhibitor 3 | URAT1 |
| URAT1 inhibitor 3是一种口服有效的选择性 URAT1 抑制剂，其 IC50 值为 0.8 nM。URAT1 inhibitor 3 具有降低尿酸的作用，可用于痛风和高尿酸血症的相关研究。 | |||
| M25389
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Rheb inhibitor NR1 | Rheb inhibitor NR1 | mTOR |
| Rheb inhibitor NR1 是一种 Rheb 抑制剂，IC50 为 2.1 μM。Rheb inhibitor NR1 可直接结合 Rheb switch II 结构域，选择性抑制 mTORC1 的激活。Rheb inhibitor NR1 不影响 mTORC2 的活性。 | |||
| M4909
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GSK2801 | GSK2801 | Epigenetic Reader Domain |
| GSK2801 is a selective bromodomains BAZ2A/B inhibitor with KD of 257 nM and 136 nM, respectively. | |||
| M4937
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Icotinib Hydrochloride | 盐酸埃克替尼 | EGFR/HER2 |
| BPI-2009H | |||
| Icotinib Hcl(BPI-2009H) is a potent and specific epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor (TKI) with an IC(50) of 5 nM, including it's mutants of EGFR(L858R), EGFR(L861Q), EGFR(T790M) and EGFR(T790M, L858R). | |||
| M4948
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SAR191801 | SAR191801 | PGE synthase |
| hPGDS-IN-1 | |||
| hPGDS-IN-1 is a hPGDS inhibitor ,with IC50 of 12 nM in the Fluorescence Polarization Assay or the EIA assay. | |||
| M4988
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AKT inhibitor VIII | AKT inhibitor VIII | Akt |
| Akt Inhibitor VIII是一种细胞渗透性喹恶aline化合物，已被证明可以有效、选择性、变结构和可逆地抑制Akt1、Akt2和Akt3的活性(IC50 = 58 nM、210 nM和2.12 μM;分别)。 | |||
| M5029
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WHI-P180 | WHI-P180 | CDK |
| Janex 3 | |||
| WHI-P180 is a potent EGFR and Cdk2 inhibitors with IC50 of 4.0 and 1.0 uM, respectively. | |||
| M5027
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CPI-169 racemate | CPI-169 racemate | EZH2 |
| CPI-169 racemate is the racemate form of CPI-169, which is a novel and potent EZH2 inhibitor with IC50 <1 nM(inhibition of the catalytic activity of PRC2). | |||
| M5128
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PFI-2 | PFI-2 | Histone Methyltransferase |
| (R)-PFI-2 | |||
| PFI-2 is a potent, selective, and cell-active lysine methyltransferase SETD7 inhibitor with Ki (app) and IC50 of 0.33 nM and 2 nM, 1000-fold selectivity over other methyltransferases and other non-epigenetic targets. | |||
| M5136
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GSK-LSD1 dihydrochloride | GSK-LSD1 dihydrochloride | Histone demethylase |
| GSK-LSD1 2HCl | |||
| GSK-LSD1 2HCl is an irreversible, and selective LSD1 inhibitor with IC50 of 16 nM, > 1000 fold selective over other closely related FAD utilizing enzymes (i.e. LSD2, MAO-A, MAO-B). | |||
| M5144
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BMS202 | BMS202 | PD-1/PD-L1 |
| PD-1/PD-L1 inhibitor 2 | |||
| BMS202 (PD-1/PD-L1 inhibitor 2)是一种抑制PD-1/PD-L1相互作用的小分子化合物，IC50为18 nM。 | |||
| M5282
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INH6 | INH6 | Microtubule |
| INH6 是强效的Hec1抑制剂, 其特异性地破坏Hec1/Nek2相互作用，并导致染色体排列异常。 | |||
| M5298
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NSC-144303 | NSC-144303 | Apoptosis |
| Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 | |||
| Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5（NSC-144303）是一种广谱的可透过细胞的去泛素化酶（DUB）抑制剂，可影响由poly(I:C)诱导的I型 IFNs和NF-κB。 | |||
| M58584
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(E)-Akt inhibitor-IV | (E)-Akt inhibitor-IV | Akt |
| CS-1992 | |||
| (E)-Akt inhibitor-IV 是一种 PI3K-Akt 抑制剂，具有显著的细胞毒性。(E)-Akt inhibitor-IV 对四种细胞系 (MDA-MB468 细胞、MDA-MB231 细胞、MCF7 细胞和 184B5 细胞) 的平均 GI20 为 0.04 μM。 | |||
| M6651 | Damnacanthal | 丹宁卡；丹拿堪索 | Others |
| Damnacanthal is a potent, selective p56 lck inhibitor; also LIMK1/2 inhibitor. | |||
