INH6 是强效的Hec1抑制剂, 其特异性地破坏Hec1/Nek2相互作用,并导致染色体排列异常。
分子量 | 322.42 |
分子式 | C19H18N2OS |
CAS号 | 1001753-24-7 |
溶解性 | 64 mg/mL in DMSO |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
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1 mM | 3.1015 mL | 15.5077 mL | 31.0154 mL |
5 mM | 0.6203 mL | 3.1015 mL | 6.2031 mL |
10 mM | 0.3102 mL | 1.5508 mL | 3.1015 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
细胞系 | MDA-MB231,MDA-MB468,HeLa 和 K562 细胞系 |
方法 | 标准XTT测定法用于4天药物治疗过程以测定INH类似物在培养的细胞中的剂量依赖性毒性。测定以一式三份进行,并编辑最终的数据显示。测定使用商品试剂盒根据其指示进行。原则上,细胞用药物处理一天前接种于96孔培养皿,接下来第二天用药物处理,XTT测定在第五天加入药物后进行。595 nm下的吸光度用酶标仪测定,并转化为相对于模拟处理组的细胞存活百分率。 |
浓度 | ~40 μM |
处理时间 | 4天 |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。
动物模型 | |
配制 | |
剂量 | |
给药处理 |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。