Tie2 kinase inhibitor 别名：Tie2 kinase inhibitor 1; compound 5

目录号 M2085

Tie2 kinase inhibitor是一种有效的，选择性 Tie2 激酶抑制剂，选择性作用于Tie2，IC50为0.25 μM，比作用于p38效果高200倍。

CAS No.：948557-43-5

规格	价格	库存状态
10mM*1mL in DMSO	¥ 3600	现货
5mg	¥ 1890	现货
10mg	¥ 3060	现货
50mg	¥ 8010	现货

*AbMole所有产品仅供有资质的科研机构或医药企业进行科学研究或药证申报用途，不能被用于人体和任何其它用途。我们不向任何个人或非科研性质的机构提供产品和服务。

质量标准及产品资料

纯度：>99.5%
COA

化学性质/溶解性/储存

分子量	439.53
分子式	C26H21N3O2S
CAS号	948557-43-5
溶解性（仅列举部分溶剂）	DMSO 17 mg/mL
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

*不同实验中用到的溶剂可能不同，具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。

生物活性

Tie2 kinase inhibitor是一种有效的，选择性 Tie2 激酶抑制剂，选择性作用于Tie2，IC50为0.25 μM，比作用于p38效果高200倍。Tie2 kinase inhibitor 也具有适度细胞活性，作用于HEL细胞时，IC50为232 nM。而且, Tie2 kinase inhibitor 作用于Tie2 比p38 (IC50=50 μM)选择性高很多，而比 VEGFR2, VEGFR3,和 PDGFR1β选择性高10倍以上。

实验参考

蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.2752 mL	11.3758 mL	22.7516 mL
5 mM	0.455 mL	2.2752 mL	4.5503 mL
10 mM	0.2275 mL	1.1376 mL	2.2752 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

质量		浓度		体积		分子量*
	=		x		x

细胞系	Human aortic endothelial cells (HAECs)
方法	Treatment of HAECs with Ang1 and Tie2 inhibitors Before use, Ang1 was preincubated with anti-poly-histidine antibody (R&D Systems, Minneapolis, MN) to form dimers prior to the treatment of HAECs. Equal numbers of HAECs were grown to confluent monolayer and starved with serum-free EBM medium for 6 h. HAECs were pretreated with Tie2 inhibitors or the carrier DMSO (final concentration at 0.5%) for 1 h followed by the stimulation with dimerized Ang1 for 10 min at 37 C. The same amount of protein was loaded into each well of SDS–PAGE.
浓度	0, 0.1, 0.3, 1µM
处理时间	1 h

* 上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。