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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M40779
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Recombinant Influenza B Hemagglutinin/HA Protein (HEK293, C-His) | 重组乙型流感血凝素/HA蛋白 (HEK293, C-His) | Cytokines and Growth Factors |
| Recombinant Influenza B Hemagglutinin / HA Protein 是一种同源三聚体，能通过与这些细胞的含唾液酸的受体结合来识别脊椎动物的目标细胞。当其与目标细胞结合时，会使宿主内膜与病毒膜融合，从而促进病毒基因组进入目标细胞。 | |||
M2346
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Filgotinib | 非格替尼 | JAK |
| GLPG0634 | |||
| Filgotinib (GLPG0634) 是首个选择性的 JAK 抑制剂，对 JAK1，JAK2，JAK3 和 TYK2 的IC50值分别为10 nM，28 nM，810 nM 和 116 nM。 | |||
| M3184
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Resmetirom (MGL-3196) | 瑞司美替罗；瑞色替罗； | Thyroid Hormone Receptor |
| VIA-3196; MGL-3196 | |||
| Resmetirom (MGL-3196、VIA-3196、瑞色替罗）是一种潜在首创的（first-in-class）、靶向肝脏的、口服活性的、选择性甲状腺激素受体(THR)-β激动剂，EC50值为0.21 μM。Resmetirom能避免激活介导肝脏外（包括心脏和骨骼）甲状腺激素活性的THR-α受体，可用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的研究。 | |||
| M3547
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Glibenclamide | 格列苯脲 | Others |
| Glyburide; RP-1127; BIIB093 | |||
| Glibenclamide(Glyburide，RP-1127，BIIB093，格列苯脲)是一种具有抗高血糖活性的磺酰脲衍生物，Glibenclamide可以通过结合并阻断胰腺β细胞膜上ATP敏感性内向整流钾(K(ATP))通道的磺酰脲受体1型(SUR1)亚单位，从而阻止带正电荷的钾(K+)离子向细胞内的流动，并可通过电压敏感性钙通道诱导钙离子(Ca2+)内流。 | |||
| M3806
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GLYX-13 | GLYX-13 | GluR |
| Rapastinel | |||
| GLYX-13 (Rapastinel) 是一种具有甘氨酸位点部分激动剂性质的 NMDA 受体调节剂。 | |||
| M4648
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12-O-Tiglylphorbol-13-isobutyrate | 12-O-Tiglylphorbol-13-isobutyrate | Others |
| 该化合物是从巴豆干果中提取的。 | |||
| M4668
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Astragalin | 紫云英苷 | Apoptosis |
| Astragaline; 3-Glucosylkaempferol; Kaempferol 3-β-D-glucopyranoside | |||
| Astragalin 紫云英苷（山奈酚-3-O-葡萄糖苷）是一种黄酮类化合物，具有抗炎、抗氧化活性。Astragalin 抑制癌细胞增殖和迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M4912
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GLPG0634 analogue | GLPG0634 analogue | JAK |
| GLPG0634 analogue是一种选择性JAK1抑制剂，对JAK1、JAK2、JAK3和TYK2的IC50分别为10 nM、28 nM、810 nM和116 nM。 | |||
| M6029
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Triacetin | 三醋精 | Antibiotic |
| Glycerol triacetate, Glyceryl triacetate, Glycerin triacetate, 1,2,3-Triacetoxypropane | |||
| Triacetin是一种甘油三酸酯，具有杀真菌作用。 | |||
| M6076
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Miquelianin | Miquelianin | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Quercetin 3-O-glucuronide; Quercetin 3-glucuronide | |||
| Miquelianin (Quercetin 3-O-glucuronide)是槲皮素和一种天然类黄酮的代谢产物。 | |||
| M6680
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DLPC | DLPC | Liposome |
| 1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphocholine | |||
| DLPC是LRH-1 受体的选择性激动剂。同时也是一种磷脂，可用于脂质体的合成。 | |||
| M9097
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GLPG1837 | GLPG1837 | CFTR |
| ABBV-974; GLPG-1837 | |||
| GLPG1837 (ABBV-974)是一种有效的，可逆的CFTR增强剂，对CFTR的突变体F508del和G551D的EC50值分别为3 nM 和339 nM。 | |||
| M9292
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PEG300 | 聚乙二醇300 | Solvents & Excipients |
| PEG-300; Polyethylene glycol 300 | |||
| PEG300（聚乙二醇300）是环氧乙烷和水通过缩合反应产生的聚合物，外观为粘稠液体，常作为药用辅料。聚乙二醇简称“PEG”，依相对分子质量不同而性状不同，从无色黏稠液体至蜡状固体。分子量200～600者常温下是液体，分子量在700～900之间者为半固体状，分子量1000及以上者为浅白色蜡状固体或絮片状石蜡或流动性粉末状。 | |||
| M9726
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GLX351322 | GLX351322 | NADPH Oxidase |
| GLX351322 是一种 NADPH 氧化酶 4 (Nox4) 抑制剂。在 NOX4 过表达的细胞中，GLX351322可抑制过氧化氢的产生，IC50 值为 5 μM。 | |||
| M9880
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3'-MethoxyPuerarin | 3'-甲氧基葛根素 | Others |
| Puerariaglycoside 3 | |||
| 3'-Methoxypuerarin（3'-MOP）是一种异黄酮，提取自葛根中，它具有潜在的神经元保护活性。 | |||
| M9951
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DOPE | 1,2-二油酰-SN-甘油-3-磷酰乙醇胺 | Cell Transfection |
| 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine; dioleoylphosphatidylethanolamine | |||
| DOPE（dioleoylphosphatidylethanolamine，1,2-二油酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）是一种常用于脂质纳米粒(LNP)研究的磷脂。DOPE的不饱和尾巴能形成了更具流动性的脂质层，同时还能形成六角相(HII)的组织形式，HII相能够促进脂质膜与内体膜的融合，导致核酸的胞质释放。此外，DOPE还可以与N-[1-(2,3-二油酰基氧基)丙基]-N,N,N-三甲基甲基硫酸铵(DOTAP)形成多相脂质体，用作药物的运载载体。 | |||
| M10119
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DOPC | 1,2-二油酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱 | Cell Transfection |
| 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine | |||
| 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DOPC)是一种磷脂，在胶束，脂质体和其他类型的人工膜的生成中通常单独或与其他组分一起使用。能用于药物递送的相关研究。 | |||
| M10121
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DSPC | 二硬脂酰磷脂酰胆碱；1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱 | Cell Transfection |
| 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine | |||
| 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DSPC，二硬脂酰磷脂酰胆碱) 是一种磷脂，由磷脂酰胆碱头部基团和两个饱和的18碳尾部组成，两个尾巴形成紧密堆积的脂质双层。DSPC能合成脂质体和脂质纳米颗粒 (LNP) 系统，可用于mRNA疫苗的药物输送系统的相关研究。 | |||
| M10195
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MOG (35-55) (Mouse, rat) | 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 | Animal Modeling |
| Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (35-55) (Mouse, rat) | |||
| MOG (35-55) (Mouse, rat)（髓鞘少突胶质细胞糖蛋白）是中枢神经鞘的一个次要成分，能诱导强效的T细胞和B细胞反应。可用于构建实验性自身免疫脑脊髓炎(EAE)模型。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 有致脑炎活性，诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat 诱导 Th1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体出现。 | |||
| M10197
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(Glp1)-Apelin-13 human, bovine | 人,牛(GLP1)-APELIN-13肽；[PYR1]-爱帕琳肽-13 | Apelin Receptor |
| [Pyr1]-Apelin-13 | |||
| (Glp1)-Apelin-13 is a highly potent, selective endogenous apelin receptor (APJ) agonist. | |||
| M10447
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DMPC | DMPC | Cell Transfection |
| 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; Dimyristoyl phosphatidylcholine | |||
| DMPC(1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine，Dimyristoyl phosphatidylcholine, 二肉豆蔻酰基卵磷脂) 是一种用于生物膜研究的脂质体和脂质双层中的合成磷脂。经研究发现，加入DMPC可以显著抑制Carmofur在中性磷酸盐缓冲溶液中的降解，并增强Carmofur抗肿瘤细胞生长的能力，可以进行药物递送的相关研究。 | |||
| M11207
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GLP-1(7-37) | 人胰高血糖素样肽-1 | GLP Receptor |
| Insulinotropin (human);Peptide GLP-1 (human glucose-lowering peptide-1) | |||
| GLP-1(7-37) 是一种肠道胰岛素激素，可以增强葡萄糖诱导的胰岛素分泌。 | |||
| M11319
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GLP-1(7-36), amide TFA | GLP-1(7-36), amide TFA | GLP Receptor |
| Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)(7-36), amide TFA; Human GLP-1 (7-36), amide TFA | |||
| GLP-1(7-36), amide TFA 是一种主要的肠道激素，在葡萄糖的刺激下，它能促使胰岛 β 细胞分泌胰岛素。 | |||
| M11329 | AGL-2263 | AGL-2263 | Insulin Receptor |
| AGL-2263 是胰岛素受体 (insulin receptor) 和胰岛素样生长因子受体 (insulin-like growth factor (IGF) receptor) 的抑制剂。 | |||
| M12297 | ChemBridge-5705213 | ChemBridge化合物-5705213 | Screening Compounds and Building Blocks |
| methyl N-[4,6-bis(isopropylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]-N-cyanoglycinate (5705213) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5705213，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12674 | ChemBridge-6432139 | ChemBridge化合物-6432139 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-methyl-N-(6-nitro-1,3-benzothiazol-2-yl)glycine (6432139) | |||
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| M12768 | ChemBridge-6723028 | ChemBridge化合物-6723028 | Screening Compounds and Building Blocks |
| ethyl 2-{[N-(2,3-dimethylphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycyl]amino}benzoate (6723028) | |||
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| M12771 | ChemBridge-6739985 | ChemBridge化合物-6739985 | Screening Compounds and Building Blocks |
| methyl 2-({N-(2-methoxyphenyl)-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycyl}amino)benzoate (6739985) | |||
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| M12905 | ChemBridge-7361080 | ChemBridge化合物-7361080 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-cyclohexyl-N-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]glycine (7361080) | |||
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| M12909 | ChemBridge-7402683 | ChemBridge化合物-7402683 | Screening Compounds and Building Blocks |
| methyl N-[4-(tert-butylamino)-6-(ethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]-N-cyanoglycinate (7402683) | |||
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| M1894
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Rosiglitazone | 罗格列酮 | PPAR |
| BRL 49653 | |||
| Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50=60 nM, Kd=40 nM)。Rosiglitazone 还是一种 TRPC5 激活剂 (EC50=30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。 | |||
| M1926
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LY404039 | LY404039 | GluR |
| LY404039是一种有效的，选择性的，具有口服活性的重组人类mGlu2/mGlu3受体激动剂，Ki为149 nM/92 nM，比作用于其他离子型谷氨酸受体，谷氨酸转运体及其他受体选择性高100倍以上。 | |||
| M1989
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CHIR-99021 HCl | CHIR-99021 HCl | GSK-3 |
| Laduviglusib hydrochloride; CHIR-99021 hydrochloride | |||
| CHIR-99021 HCl (Laduviglusib; CT99021) 是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。此外，CHIR99021还能维持干细胞多能状态，单独去除CHIR-99021会引起 hCiPS 的诱导失败。 | |||
| M2002
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Canagliflozin | 卡格列净；坎格列净 | SGLT |
| JNJ 24831754ZAE; JNJ 28431754; JNJ 28431754AAA; TA 7284 | |||
| Canagliflozin是一种高效的，选择性SGLT2抑制剂，作用于hSGLT2，IC50为2.2 nM，比作用于hSGLT1选择性高413倍。可用于2型糖尿病，心血管疾病，以及糖尿病肾病的相关研究。 | |||
| M2024
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BIX 01294 Trihydrochloride | BIX 01294 Trihydrochloride | Histone Methyltransferase |
| BIX 01294是一种组蛋白甲基转移酶（G9ahistone methyltransferase）抑制剂，IC50为2.7 μM，降低组蛋白H3K9me2，也微弱抑制GLP（主要是H3K9me3），对其他组蛋白甲基转移酶没有显著的抑制活性。此外，BIX-01294可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。 | |||
| M2306
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Tideglusib | Tideglusib | GSK-3 |
| NP-12; NP031112 | |||
| Tideglusib是一种不可逆的，非ATP竞争性的GSK-3β抑制剂，IC50为60 nM。 | |||
| M2351
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(Z)-Pugnac | (Z)-Pugnac | Others |
| (Z)-Pugnac是一种有效的O-GlcNAc-β-N-acetylglucosaminidase (O-GlcNAcase，OGA)和β-hexosaminidase抑制剂，Ki分别为46 nM和36 nM。 | |||
| M2374
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Alogliptin | 阿格列汀；阿洛利停 | Dipeptidyl Peptidase |
| SYR-322 | |||
| Alogliptin（阿格列汀; SYR-322）是一种有效的，选择性的DPP-4抑制剂，IC50为<10 nM，比作用于DPP-8和DPP-9选择性高10000倍以上。 | |||
| M2576
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VU 0361737 | VU 0361737 | GluR |
| ML-128 | |||
| VU 0361737是一种选择性(PAM)mGlu4受体正变构调节剂(PAM)，作用于人类和大鼠受体，EC50分别为240 nM和110 nM，对mGlu5和mGlu8受体具有微弱的作用活性，抑制mGlu1， mGlu2， mGlu3， mGlu6 and mGlu7受体活性，可以渗透进入CNS。 | |||
| M2584
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MDL-29951 | MDL-29951 | GluR |
| MDL-29951 is a novel glycine antagonist of NMDA receptor activation (Ki=0.14 mM, [3H]glycine binding) in vitro and in vivo with IC50 value of 0.14 mM ([3H]glycine binding). | |||
| M2667
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Empagliflozin | 恩格列净；依帕列净 | SGLT |
| BI 10773 | |||
| Empagliflozin (BI 10773)是一种有效的，选择性SGLT-2抑制剂，IC50为3.1 nM，比作用于SGLT-1， 4， 5和6选择性高300倍以上。可用于2型糖尿病以及心血管疾病的相关研究。 | |||
| M5241
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GLPG0187 | GLPG0187 | Integrin |
| GLPG0187是整联蛋白受体的广谱拮抗剂，抑制αVβ1-Integrin的IC50值为1.3 nM。GLPG0187也可抑制骨转移的进展。可进行骨转移的相关研究 | |||
| M2766
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IEM 1754 dihydrobromide | IEM 1754 dihydrobromide | GluR |
| IEM 1754 dihydrobroMide是一种选择性AMPA/kainate受体抑制剂，作用于GluR1和GluR3，IC50为6 μM。 | |||
| M2867
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MPEP hydrochloride | MPEP hydrochloride | GluR |
| MPEP HCl | |||
| MPEP hydrochloride是一种选择性mGlu5受体拮抗剂，IC50为36 nM，对mGlu1b/2/3/4a/7b/8a/6受体几乎没有作用活性。 | |||
| M3003
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CB-839 | CB-839 | GluR |
| Telaglenastat | |||
| Telaglenastat (CB-839) 是一种首创的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat通过选择性抑制谷氨酰胺酶的活性，阻断谷氨酰胺代谢，从而发挥抗肿瘤作用。Telaglenastat 还可抑制 GLS1 的剪接变异体 KGA 和 GAC，以及诱导细胞自噬。 | |||
| M3064
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Thiamet G | Thiamet G | OGA/OGT |
| Thiamet G 是一种有效的选择性的O-GlcNAcase抑制剂， Ki为21 nM，比作用于人溶酶体-己糖激酶的选择性高37，000倍。 | |||
| M3126
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VU 0357121 | VU 0357121 | GluR |
| VU 0357121是一种新型的mGlu5正变构调节剂（PAM），EC50为33 nM，抑制其他mGlu受体亚型活性或使其活性非常低。 | |||
| M40855
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Recombinant Human Siglec-7 Protein (HEK293, C-6His) | 重组人Siglec-7蛋白 (HEK293, C-6His) | Receptor Proteins |
| sialic acid binding Ig-like lectin 7; CD328 antigen; p75/AIRM1; QA79 | |||
| Human Siglec-7 encodes a 467 amino acid (aa) polypeptide with a hydrophobic signal peptide, an N-terminal Ig-like V-type domain, two Ig-like C2-type domains, a transmembrane region and a cytoplasmic tail. It binds equally well to both alpha 2,3- and alpha 2,6-linked sialic acid. | |||
| M3571
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Ammonium Glycyrrhizinate | 甘草酸单铵盐 | HMGB1 |
| AMGZ, Glycyram | |||
| Ammonium Glycyrrhizinate是来自甘草的特有产物，具有极高的甜味。Ammonium Glycyrrhizinate 是 HMGB1 的直接抑制剂，Ammonium Glycyrrhizinate 通过抑制HMGB1的水平，可以显著降低自噬的有效生物标志物LC3和Beclin-1蛋白的表达。Ammonium Glycyrrhizinate 具有抗炎、抗肿瘤、抗糖尿病的作用。 | |||
| M40967 | GLPG3970 | GLPG3970 | Salt-inducible Kinase |
| GLPG3970是一类首创的（first-in-class）盐诱导激酶SIK2/SIK3 抑制剂，可用于炎症和自身免疫性疾病（如银屑病）的相关研究。 | |||
| M3791
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YM 90K hydrochloride | YM 90K hydrochloride | 5-HT Receptor |
| 盐酸YM 90K是一种具有神经保护作用的AMPA选择性拮抗剂。AMPA是由glur -1,2,3,4亚基组成的跨膜谷氨酸受体。 | |||
| M3957
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Mitiglinide calcium | 米格列奈 | Potassium Channel |
| KAD-1229,S21403 | |||
| Mitiglinide (KAD 1229, S 21403)是苄琥珀酸的衍生物，是一种钾通道拮抗剂，与Kissei一起开发用于2型糖尿病的研究。 | |||
| M1601
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Dulaglutide (Activated main chain) | 度拉糖肽；杜拉鲁肽；度拉鲁肽（活性主链） | GLP Receptor |
| Dulaglutide（活性主链）是胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1激动剂），由与人IgG4的Fc片段共价连接的GLP-1（7-37）组成。可用于糖尿病的相关研究。 | |||
| M1596
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Apigenin 7-O-glucuronide | 芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷 | MMP |
| Apigenin-7-glucuronide | |||
| Apigenin 7-O-glucuronide是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 的抑制剂，对MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13的IC50值分别为12.87，22.39，17.52，0.27 μM。 | |||
| M4009
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Licochalcone-B | 甘草查尔酮B | Caspase |
| Licochalcone-B（LicoB，甘草查尔酮B）是一种黄酮类的天然酚，可以从甘草Glycyrrhiza glabra或Glycyrrhiza inflata的根部分离，是NLRP3炎症小体的特异性抑制剂，也可通过促进凋亡相关的Caspase-3的裂解来诱导细胞凋亡，同时抑制PI3K/AKT/mTOR途径来诱导自噬（autophagy）。*建议现配现用 | |||
| M4014
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Licochalcone-C | 甘草查尔酮C | Glucosidase |
| Lico-C | |||
| Licochalcone C 能够抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)，其对 α-葡萄糖苷酶和蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 的 IC50 值分别为 <100 nM 和 92.43 μM。Licochalcone-C是一种脂多糖-干扰素-γ炎症的抑制剂。 | |||
