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Mitiglinide calcium 米格列奈

目录号 M3957 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Mitiglinide (KAD 1229, S 21403)是苄琥珀酸的衍生物,是一种钾通道拮抗剂,与Kissei一起开发用于2型糖尿病的研究。

Mitiglinide calcium结构式

别名:KAD-1229,S21403

规格 价格 库存状态
10mM*1mL ¥ 810 中国库存现货
100mg ¥ 720 中国库存现货
200mg ¥ 1170 中国库存现货
500mg ¥ 2610 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

米格列奈钙被认为是通过关闭胰腺β细胞中ATP敏感的K+ K通道来刺激胰岛素分泌的。米格列奈具有强效的口服降糖活性,在结构上与磺酰脲类化合物不同,尽管它通过与胰腺β细胞上的磺酰脲类受体结合并关闭K+ATP通道来刺激钙内流。

化学性质
分子量 668.88
分子式 C38H48CaN2O6
CAS号 145525-41-3
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO >10mg/ml
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.495 mL 7.4752 mL 14.9504 mL
5 mM 0.299 mL 1.495 mL 2.9901 mL
10 mM 0.1495 mL 0.7475 mL 1.495 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Phillippe HM, et al. Expert Opin Pharmacother. Mitiglinide for type 2 diabetes treatment.

[2] Shigeto M, et al. J Pharmacol Exp Ther. Nateglinide and mitiglinide, but not sulfonylureas, induce insulin secretion through a mechanism mediated by calcium release from endoplasmic reticulum.

[3] [No authors listed]. Drugs R D. Mitiglinide: KAD 1229, S 21403.

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