Miquelianin  别名:Quercetin 3-O-glucuronide; Quercetin 3-glucuronide

目录号 M6076

Miquelianin (Quercetin 3-O-glucuronide)是槲皮素和一种天然类黄酮的代谢产物。

Miquelianin结构式

  CAS No.:22688-79-5

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 810 现货
10mg ¥ 1260 现货
25mg ¥ 2520 现货
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质量标准及产品资料
  • 纯度:>99.0%
  • COA
化学性质/溶解性/储存
分子量 478.36
分子式 C21H18O13
CAS号 22688-79-5
性状 Solid
溶解性 30 mg/mL in DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
生物活性
体外研究:Miquelianin在人血浆中显示出抗氧化作用。 50μM时,米格列宁显着抑制三种抗氧化剂番茄红素,β-胡萝卜素和α-生育酚的消耗。体外研究表明,米曲霉素能够从小肠到达中枢神经系统。米曲安宁通过Tg2576 AD小鼠模型产生的原代神经元培养物显着降低β-淀粉样蛋白(Aβ)肽的产生。它也能够干扰形成神经毒性寡聚Aβ物质所必需的Aβ1-40和Aβ1-42的初始蛋白质 - 蛋白质相互作用。用0.1μM的米曲利则处理抑制ROS产生,cAMP和RAS活化,ERK1 / 2的磷酸化和HMOX1,MMP2和MMP9基因的表达。 Miquelianin抑制MDA-MB-231乳腺癌细胞侵袭和MMP-9诱导,并抑制[3 H] -NA与b2-AR的结合。通过控制b2-肾上腺素能信号传导,间质蛋白可以起到抑制乳腺癌细胞侵袭的作用,可能是应激相关性乳腺癌的饮食化学预防因素。 体内研究:Miquelianin治疗显着改善了海马形态基底突触传播和长期增强的AD型缺陷。 从金丝桃(St. John's wort)的粗提物获得的类黄酮馏分在强制游泳试验中非常活跃。 米格利亚宁是从分数中分离的化合物之一。
实验参考
蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0905 mL 10.4524 mL 20.9048 mL
5 mM 0.4181 mL 2.0905 mL 4.181 mL
10 mM 0.209 mL 1.0452 mL 2.0905 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。


质量   浓度   体积   分子量*
 =   x   x 

细胞系 14-16皮质神经元神经元
方法 将新鲜分离的低分子量Aβ1-42(25μM)或Aβ1-40(25μM)肽(18μl)与1μl的三(2,2'-联吡啶)二氯钌(II)[ Ru(Bpy)]和1μl20mM的过硫酸铵,在10mM磷酸盐中存在或不存在25μM槲皮素-3-O-葡糖苷酸。
浓度 25 μM
处理时间

* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。


动物实验方案计算器

请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。

mg/kg
uL
该动物实验的总需药量为 mg
工作液终浓度2 mg/mL

1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。


动物模型 Tg2576 mice
配制
剂量
给药处理

* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。






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