Calcium Channel 抑制剂/激活剂/调节剂 Calcium Channel

目录号	产品名称	产品简介
M3621	Ionomycin	离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G⁺菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca²⁺＞Mg²⁺＞＞Sr²⁺=Ba²⁺）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的乙醇溶液形式，浓度为10mg/ml，每只体积100ul，含离子霉素1mg。
M3807	Ionomycin (Calcium salt)	离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G⁺菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca²⁺＞Mg²⁺＞＞Sr²⁺=Ba²⁺）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的钙盐粉末形式。
M7409	Thapsigargin	Thapsigargin是一种强效的内质网钙泵（SERCA）抑制剂和内质网应激（ER Stress）诱导剂。Thapsigargin通过阻断SERCA，阻止钙离子从内质网中泵出，导致内质网钙库的耗竭，细胞质中钙离子浓度升高，进而激活PKC和CaM等蛋白。Thapsigargin还能引起内质网应激，激活未折叠蛋白反应（UPR）。
M5073	(R)-(+)-BAY K 8644	(R)-(+)-BAY K 8644 是一种钙通道（calcium channel）抑制剂，抑制 Ba²⁺电流 (I_Ba) ，IC50为975 nM。同时，(R)-(+)-BAY K 8644也是一种有效的TMEM176B抑制剂。此外，(R)-(+)-BAY K 8644还能提高Oct4和Klf4对小鼠成纤维细胞的重编程效率，弥补Sox2缺失带来的影响。
M3424	Nifedipine	Nifedipine(BAY-a-1040，硝苯地平)是一种有效的二氢吡啶类L-型钙通道阻滞剂，能抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞，可用于高血压和心绞痛的相关研究。
M14204	Verapamil	Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
M3572	Manidipine	Manidipine是一种第三代亲脂性，高度血管选择性的二氢吡啶类钙拮抗剂，IC50为2.6 nM。
M3500	Diltiazem hydrochloride	Diltiazem hydrochloride（地尔硫，硫氮卓酮，恬尔心，酸地尔硫卓）是一种钙通道（Calcium Channel）阻滞剂，对细胞外钙离子的跨膜流入具有抑制作用，可用于肿瘤及心血管疾病的相关研究。
M3498	Nimodipine	Nimodipine是一种具有口服活性的二氢吡啶钙拮抗剂，是钙离子通道抑制剂（Calcium Channel）Nifedipine的类似物，具有降压活性。Nimodipine能减少细胞内游离Ca2+，Beclin-1及细胞自噬。
M3462	Nisoldipine	Nisoldipine 是特定L型CaV1.2钙通道阻断剂，IC50为10 nM。
M3455	Nitrendipine	Nitrendipine是一种二氢吡啶类钙离子通道抑制剂，IC50为95 nM。
M3440	Nilvadipine	Nilvadipine是一种有效的钙离子通道抑制剂，IC50为0.03 nM。
M3365	Tetracaine hydrochloride	Tetracaine HCl 是Tetracaine的盐酸盐形式，是一种有效的局部麻醉剂和通道功能变构酶抑制剂。
M3345	Primidone	Primidone 是一种嘧啶二酮类化合物，是TRPM3拮抗剂。Primidone 是一种神经元性电压门控钠通道 (VGSC) 阻滞剂。
M3296	Manidipine dihydrochloride	Manidipine 2HCl是Manidipine的盐酸盐形式，是钙通道（Calcium Channel）阻断剂，IC50为2.6 nM。
M3210	Benidipine hydrochloride	Benidipine HCl是Benidipine的盐酸盐形式，是一种二氢吡啶类的钙离子通道抑制剂。
M3118	Verapamil hydrochloride	Verapamil hydrochloride是一种具有口服活性的L-型钙通道（Calcium Channel）抑制剂，可以消除钙通道激动剂诱导的钙内流和细胞凋亡。Verapamil hydrochloride 也是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。维拉帕米能抑制 CAT1 介导的精氨酸、高精氨酸和 ADMA 的吸收，其 IC50 值分别为 85.3、58.1 和 113 µM。
M2921	Penfluridol	Penfluridol是一种高效的，第一代二苯丁哌啶类抗精神病药物。
M2881	Nicardipine hydrochloride	Nicardipine HCl（盐酸尼卡地平）是一种二氢吡啶类钙通道抑制剂，可用于高血压和哮喘的相关研究。
M2820	Lomerizine dihydrochloride	Lomerizine 2HCl是一种相对新型L-和T-型钙通道（Calcium Channel）阻滞剂。
M2520	Cinepazide maleate	Cinepazide maleate是cinepazide的马来酸盐形式，而cinepazide是一种血管舒张药。
M2496	Catharanthine	Catharanthine是一种从长春花中分离出来的生物碱，可以抑制烟碱受体介导的隔膜收缩， IC50为59.6µM。
M2425	Azelnidipine	Azelnidipine 是一种具有口服活性的L型钙通道拮抗剂，可抑制细胞外钙离子内流，从而扩张血管，降低外周血管阻力和动脉压。Azelnidipine 可通过 MEK1/2 通路抑制食管鳞状细胞癌的增殖。经Azelnidipine处理后，可降低HEK 293细胞和大鼠肺动脉平滑肌细胞中Ca v 1.2蛋白的表达。Azelnidipine还具有抗氧化和抑制NF-κB信号通路的活性。
M2248	Cilnidipine	Cilnidipine是一种钙离子通道（Calcium Channel）抑制剂。
M1927	KB-R7943 mesylate	KB-R7943 mesylate是一种有效的、选择性的、可逆的Na+/Ca2+交换抑制剂（IC50 = 0.7 mM）。
M56458	TTA-A8	TTA-A8 是一种具有口服活性的短效T 型钙通道拮抗剂，其对 FLIPR 去极化测定的 IC50 值为 31.3 nM。 TTA-A8 具有良好的药代动力学特性，可以用于癫痫和睡眠的研究。

Calcium Channel 抑制剂/激活剂/调节剂 Calcium Channel

AbMole

服务支持

技术资源