Calcium Channel 抑制剂/激活剂/调节剂 Calcium Channel

目录号	产品名称	产品简介
M3621	Ionomycin	离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G⁺菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca²⁺＞Mg²⁺＞＞Sr²⁺=Ba²⁺）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的乙醇溶液形式，浓度为10mg/ml，每只体积100ul，含离子霉素1mg。
M3807	Ionomycin (Calcium salt)	离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G⁺菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca²⁺＞Mg²⁺＞＞Sr²⁺=Ba²⁺）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的钙盐粉末形式。
M7409	Thapsigargin	Thapsigargin 是内质网应激诱导剂，是一种微粒体 Ca²⁺-ATPase 抑制剂。
M5073	(R)-(+)-BAY K 8644	(R)-(+)-BAY K 8644 是一种钙通道（calcium channel）抑制剂，抑制 Ba²⁺电流 (I_Ba) ，IC50为975 nM。同时，(R)-(+)-BAY K 8644也是一种有效的TMEM176B抑制剂。此外，(R)-(+)-BAY K 8644还能提高Oct4和Klf4对小鼠成纤维细胞的重编程效率，弥补Sox2缺失带来的影响。
M3424	Nifedipine	Nifedipine(BAY-a-1040，硝苯地平)是一种有效的二氢吡啶类L-型钙通道阻滞剂，能抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞，可用于高血压和心绞痛的相关研究。
M14204	Verapamil	Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
M3498	Nimodipine	Nimodipine是一种具有口服活性的二氢吡啶钙拮抗剂，是钙离子通道抑制剂（Calcium Channel）Nifedipine的类似物，具有降压活性。Nimodipine能减少细胞内游离Ca2+，Beclin-1及细胞自噬。
M3462	Nisoldipine	Nisoldipine 是特定L型CaV1.2钙通道阻断剂，IC50为10 nM。
M3455	Nitrendipine	Nitrendipine是一种二氢吡啶类钙离子通道抑制剂，IC50为95 nM。
M3440	Nilvadipine	Nilvadipine是一种有效的钙离子通道抑制剂，IC50为0.03 nM。
M3424	Nifedipine	Nifedipine(BAY-a-1040，硝苯地平)是一种有效的二氢吡啶类L-型钙通道阻滞剂，能抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞，可用于高血压和心绞痛的相关研究。
M3365	Tetracaine hydrochloride	Tetracaine HCl 是Tetracaine的盐酸盐形式，是一种有效的局部麻醉剂和通道功能变构酶抑制剂。
M3345	Primidone	Primidone 是一种嘧啶二酮类化合物，是TRPM3拮抗剂。Primidone 是一种神经元性电压门控钠通道 (VGSC) 阻滞剂。
M3296	Manidipine dihydrochloride	Manidipine 2HCl是Manidipine的盐酸盐形式，是钙通道（Calcium Channel）阻断剂，IC50为2.6 nM。
M3210	Benidipine hydrochloride	Benidipine HCl是Benidipine的盐酸盐形式，是一种二氢吡啶类的钙离子通道抑制剂。
M3118	Verapamil hydrochloride	Verapamil hydrochloride是一种具有口服活性的L-型钙通道（Calcium Channel）抑制剂，可以消除钙通道激动剂诱导的钙内流和细胞凋亡。Verapamil hydrochloride 也是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。维拉帕米能抑制 CAT1 介导的精氨酸、高精氨酸和 ADMA 的吸收，其 IC50 值分别为 85.3、58.1 和 113 µM。
M2921	Penfluridol	Penfluridol是一种高效的，第一代二苯丁哌啶类抗精神病药物。
M2881	Nicardipine hydrochloride	Nicardipine HCl（盐酸尼卡地平）是一种二氢吡啶类钙通道抑制剂，可用于高血压和哮喘的相关研究。
M2820	Lomerizine dihydrochloride	Lomerizine 2HCl是一种相对新型L-和T-型钙通道（Calcium Channel）阻滞剂。
M2520	Cinepazide maleate	Cinepazide maleate是cinepazide的马来酸盐形式，而cinepazide是一种血管舒张药。
M2496	Catharanthine	Catharanthine是一种从长春花中分离出来的生物碱，可以抑制烟碱受体介导的隔膜收缩， IC50为59.6µM。
M2425	Azelnidipine	Azelnidipine 是一种具有口服活性的L型钙通道拮抗剂，可抑制细胞外钙离子内流，从而扩张血管，降低外周血管阻力和动脉压。Azelnidipine 可通过 MEK1/2 通路抑制食管鳞状细胞癌的增殖。经Azelnidipine处理后，可降低HEK 293细胞和大鼠肺动脉平滑肌细胞中Ca v 1.2蛋白的表达。Azelnidipine还具有抗氧化和抑制NF-κB信号通路的活性。
M2248	Cilnidipine	Cilnidipine是一种钙离子通道（Calcium Channel）抑制剂。
M1927	KB-R7943 mesylate	KB-R7943 mesylate是一种有效的、选择性的、可逆的Na+/Ca2+交换抑制剂（IC50 = 0.7 mM）。
M56458	TTA-A8	TTA-A8 是一种具有口服活性的短效T 型钙通道拮抗剂，其对 FLIPR 去极化测定的 IC50 值为 31.3 nM。 TTA-A8 具有良好的药代动力学特性，可以用于癫痫和睡眠的研究。
M56457	MONIRO-1	MONIRO-1 是一种 T 型和 N 型钙通道阻断剂，对 hCav2.2、hCav3.1、hCav3.2 和 hCav3.3 的 IC50 值分别为 34、3.3、1.7 和 7.2 µM。

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