M3621
|
Ionomycin |
离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G+菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca2+＞Mg2+＞＞Sr2+=Ba2+）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的乙醇溶液形式，浓度为10mg/ml，每只体积100ul，含离子霉素1mg。 |
| M3807
|
Ionomycin (Calcium salt) |
离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G+菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca2+＞Mg2+＞＞Sr2+=Ba2+）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的钙盐粉末形式。 |
| M7409
|
Thapsigargin |
Thapsigargin 是内质网应激诱导剂，是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。 |
| M5073
|
(R)-(+)-BAY K 8644 |
(R)-(+)-BAY K 8644 是一种钙通道（calcium channel）抑制剂，抑制 Ba2+电流 (IBa) ，IC50为975 nM。同时，(R)-(+)-BAY K 8644也是一种有效的TMEM176B抑制剂。此外，(R)-(+)-BAY K 8644还能提高Oct4和Klf4对小鼠成纤维细胞的重编程效率，弥补Sox2缺失带来的影响。 |
| M3424
|
Nifedipine |
Nifedipine(BAY-a-1040，硝苯地平)是一种有效的二氢吡啶类L-型钙通道阻滞剂，能抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞，可用于高血压和心绞痛的相关研究。 |
| M14204
|
Verapamil |
Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。 |
M5607
|
Efonidipine hydrochloride monoethanolate |
Efonidipine(NZ-105)盐酸盐是T型和L型钙离子通道双重阻断剂。 |
| M5550
|
Dantrolene sodium hemiheptahydrate |
Dantrolene sodium hemiheptahydrate通过干扰肌纤维中的兴奋-收缩偶联起作用。Dantrolene sodium hemiheptahydrate可以通过拮抗兰尼碱受体（Ryanodine receptor）来抑制肌浆网储备的Ca2+离子释放。 |
| M5439
|
Butamben |
Butamben是一种在治疗慢性疼痛中所用到的长效局部麻醉剂。 |
| M5411
|
Amlodipine Besylate |
Amlodipine Besylate是一种长效的钙离子通道抑制剂，IC50为1.9 nM。 |
| M5205
|
ML204 |
ML204是一种新型的TRPC4/C5离子通道高效抑制剂。 |
| M5139
|
Amlodipine |
Amlodipine 是一种具有口服活性的二氢吡啶钙通道（Calcium Channel）阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。 |
| M5080
|
Efonidipine hydrochloride |
Efonidipine Hcl is a dual T-type and L-type calcium channel blocker . |
| M5077
|
(S)-(-)-BAY K 8644 |
(S)-(-)-BAY K 8644 是一种L 型 Ca2+ 通道激活剂。 |
| M5075
|
GV-58 |
GV-58 is a potent, selective N- and P/Q-type Ca2+ channels agonist with EC50 of 7.21/8.81 uM for N-type/P-Q-type Ca2(addition) channel; 20-fold less potent CDK inhibitor activity. |
| M4514
|
Tetrandrine |
Tetrandrine (NSC-77037; d-Tetrandrine) 是一种双苯基异喹啉生物碱，抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+ 激活的钾离子通道。 |
| M4485
|
(±)-Praeruptorin A |
(±)-Praeruptorin A 是顺式-内酯 (CKL) 的二酯化产物，是由白花前胡 (Peucedanum praeruptorumDunn) 的干燥根组成的 Peucedani Radix 中的主要活性成分。 |
| M4349
|
Catharanthine-hemitartrate |
Catharanthine Tartrate 是长春花中的生物碱类物质，抑制电压门控 L 型钙离子通道 (voltage-operated L-type Ca2+ channel)，具有抗肿瘤、降血压的活性。 |
| M4089
|
Ginsenoside-Ro |
Ginsenoside Ro (Polysciasaponin P3; Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V) 具有 Ca2+ 拮抗剂的抗血小板作用，IC50 为 155 μM。Ginsenoside Ro 降低 TXA2 产量，Ginsenoside Ro 还稍弱地降低 COX-1 和 TXAS 活性。 |
| M4076
|
Ginsenoside-Rf |
Ginsenoside Rf 是人参根的一种微量成分。 Ginsenoside Rf 抑制 N 型 Ca2+ 通道。 |
| M3959
|
Felodipine |
Felodipine是一种具有血脑屏障透过性的钙离子（Ca2+）通道阻滞剂，对l型Ca2+通道的IC50为0.15 nM，可用于高血压研究。Felodipine通过抑制钙离子内流，从而减少平滑肌收缩，导致血管扩张，降低血压。Felodipine还可以诱导细胞自噬。 |
| M3958
|
Clevidipine butyrate |
丁酸氯维地平是一种超短效静脉注射二氢吡啶钙通道阻滞剂，用于降低血压。 |
| M3956
|
Ranolazine dihydrochloride |
Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。
|
| M3613
|
NP118809 |
NP-118809 (39-1B4)是一种有效的n型钙通道（Calcium Channel）阻滞剂(IC50= 0.11 uM);l型钙通道具有良好的选择性。 |
| M3572
|
Manidipine |
Manidipine是一种第三代亲脂性，高度血管选择性的二氢吡啶类钙拮抗剂，IC50为2.6 nM。 |
| M3500
|
Diltiazem hydrochloride |
Diltiazem hydrochloride（地尔硫，硫氮卓酮，恬尔心，酸地尔硫卓）是一种钙通道（Calcium Channel）阻滞剂，对细胞外钙离子的跨膜流入具有抑制作用，可用于肿瘤及心血管疾病的相关研究。 |
