M3621
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Ionomycin |
离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G+菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca2+＞Mg2+＞＞Sr2+=Ba2+）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的乙醇溶液形式，浓度为10mg/ml，每只体积100ul，含离子霉素1mg。 |
| M3807
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Ionomycin (Calcium salt) |
离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G+菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca2+＞Mg2+＞＞Sr2+=Ba2+）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的钙盐粉末形式。 |
| M7409
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Thapsigargin |
Thapsigargin 是内质网应激诱导剂，是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。 |
| M5073
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(R)-(+)-BAY K 8644 |
(R)-(+)-BAY K 8644 是一种钙通道（calcium channel）抑制剂，抑制 Ba2+电流 (IBa) ，IC50为975 nM。同时，(R)-(+)-BAY K 8644也是一种有效的TMEM176B抑制剂。此外，(R)-(+)-BAY K 8644还能提高Oct4和Klf4对小鼠成纤维细胞的重编程效率，弥补Sox2缺失带来的影响。 |
| M3424
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Nifedipine |
Nifedipine(BAY-a-1040，硝苯地平)是一种有效的二氢吡啶类L-型钙通道阻滞剂，能抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞，可用于高血压和心绞痛的相关研究。 |
| M14204
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Verapamil |
Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。 |
| M56456
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Azumolene |
Azumolene (EU4093 free base)，一种 Dantrolene 的类似物，是一种肌肉松弛剂。Azumolene 是一种 ryanodine 受体 (ryanodine receptor (RyR)) 调节剂，并通过 ryanodine 受体抑制钙释放。 |
| M56455
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Nexopamil |
Nexopamil 是 Ca2+ 通道，5HT2、5HT1A、5HT1C 和 dopamine D2 受体的钙拮抗剂。Nexopamil 具有血管扩张、心肌保护和抑制血小板聚集等作用。 |
| M56454
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Azumolene sodium |
Azumolene sodium (EU4093) 是 Dantrolene 的类似物，可抑制 Halothane /Succinylcholine 引起的恶性高热 (MH) 综合征与细胞内 Ca2+ 稳态故障。 |
| M56453
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2-Chloro-ATP sodium |
2-Chloro-ATP sodium (2-Chloro ATP) 是一种腺嘌呤核苷酸，是 ATP 的类似物。它是嘌呤能 P2Y1 受体的拮抗剂，可抑制表达人类受体 (Ki=2.3 μM) 的 Jurkat 细胞中由 ADP 诱导的细胞内钙动员。 |
| M56452
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ML218 hydrochloride |
ML218 hydrochloride 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca2+ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC50 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 hydrochloride 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。 |
| M56451
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YS 035 hydrochloride |
YS 035 hydrochloride 是钙离子细胞摄取和线粒体外排的Ca2+拮抗剂。YS 035 hydrochloride 抑制肌肉细胞对 Ca2+ 的摄取，抑制 Na+/Ca2+ 的交换 (Ki=28µM)。 |
| M56450
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Ca2+ channel agonist 1 |
Ca2+ channel agonist 1 是一种 N-型钙离子通道 (N-type Ca2+ channel) 激动剂和 Cdk2 的抑制剂，EC50 分别为 14.23 μM 和 3.34 μM，对运动神经终端功能障碍有潜在疗效。 |
| M56449
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D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium |
D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium 是一种第二信使，可引发 Ca2+ 动员。 |
| M55649
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Monatepil maleate |
Monatepilmaleate (AJ-2615) 是一种有效的具有口服活性的 Ca2+-通道 拮抗剂和非竞争性 heparanoyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase (ACAT) 抑制剂，也是一种 α1-肾上腺素受体拮抗剂。 |
| M53706
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ω-Agatoxin TK |
ω-AgatoxinTK，Agelenopsis aperta 毒液中的肽基毒素，是一种有效的选择性 P/Q 型 Ca2+ 通道阻滞剂。 |
| M53705
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SNX-482 |
SNX-482，是蜘蛛 Hysterocrates gigas 中的肽基毒素，是一种有效的，高亲和力，选择性和电压依赖性 R 型 CaV2.3 通道阻滞剂，IC50 为 30 nM。 |
| M52811
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ω-Conotoxin MVIIC |
ω-Conotoxin MVIIC 是一种 N 和 P/Q 型钙通道 (Ca2+ channel) 阻滞剂，可显着阻断 11-keto-βboswellic acid 介导的谷氨酸释放抑制。 |
| M52810
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ω-Conotoxin GVIA |
ω-Conotoxin GVIA 是一种 N 型钙通道 (Ca2+ channel) 抑制剂。 |
| M52809
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ω-Conotoxin CnVIIA |
ω-Conotoxin CnVIIA 是一种 27 个氨基酸的神经肽毒素，是一种 N 型钙电流 (N-type calcium current) 阻滞剂。 |
| M52808
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ω-Conotoxin SO3 |
ω-Conotoxin SO3 是 N 型电压敏感钙通道 (calcium channel) 的阻断剂。 |
| M52807
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ω-Conotoxin CVIA |
ω-Conotoxin CVIA 是一种 27 个氨基酸的神经肽毒素，是一种电压敏感的钙通道 (voltage sensitive calcium channels) 阻滞剂。 |
| M52806
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ω-Conotoxin CVID |
ω-Conotoxin CVID (Leconotide, AM336, CNSB004) 可阻断神经元电压敏感的钙通道 (calcium channel)。 |
| M52805
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ω-Hexatoxin-Hv1a |
ω-Hexatoxin-Hv1a 是一种神经毒素，可从毒液蜘蛛 (Hadronyche versuta) 中分离出来。 |
| M52804
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ω-Grammotoxin SIA |
ω-Grammotoxin SIA (GrTx) 是一种 P/Q 和 N 型电压门控 Calcium Channels 抑制剂。 |
| M52803
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Ser-Ala-alloresact |
Ser-Ala-alloresact 是一种精子激活肽 (SAP)。 |
