M3621
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Ionomycin |
离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G+菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca2+＞Mg2+＞＞Sr2+=Ba2+）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的乙醇溶液形式，浓度为10mg/ml，每只体积100ul，含离子霉素1mg。 |
| M3807
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Ionomycin (Calcium salt) |
离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G+菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca2+＞Mg2+＞＞Sr2+=Ba2+）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的钙盐粉末形式。 |
| M7409
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Thapsigargin |
Thapsigargin 是内质网应激诱导剂，是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。 |
| M5073
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(R)-(+)-BAY K 8644 |
(R)-(+)-BAY K 8644 是一种钙通道（calcium channel）抑制剂，抑制 Ba2+电流 (IBa) ，IC50为975 nM。同时，(R)-(+)-BAY K 8644也是一种有效的TMEM176B抑制剂。此外，(R)-(+)-BAY K 8644还能提高Oct4和Klf4对小鼠成纤维细胞的重编程效率，弥补Sox2缺失带来的影响。 |
| M3424
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Nifedipine |
Nifedipine(BAY-a-1040，硝苯地平)是一种有效的二氢吡啶类L-型钙通道阻滞剂，能抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞，可用于高血压和心绞痛的相关研究。 |
| M14204
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Verapamil |
Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。 |
| M52802
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Huwentoxin XVI |
Huwentoxin XVI，一种来自鸟蛛 Ornithoctonus huwena 的止痛剂，一种高度可逆和选择性的哺乳动物 N 型钙通道 (N-type calcium channel) (IC50 约为 60 nM) 拮抗剂。 |
| M52801
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Imperatoxin A |
Imperatoxin A，一种源自非洲蝎子 Pandinus imperator 毒液的肽毒素，是 Ca2+-释放通道/兰尼碱受体 (RyRs) 的激活剂，可以促进 Ca2+ 从肌浆网流入细胞。 |
| M52800
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Calcicludine |
Calcicludine 是一种来自绿曼巴蛇 Dendroaspis angusticeps 毒液的蛋白质毒素，可抑制高电压激活的钙通道 (calcium channel)，尤其是 L 型钙通道 (calcium channel)，IC50 值为 88 nM。 |
| M52799
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Huwentoxin I |
Huwentoxin I (HWTX-I) 是一种肽毒素，可抑制电压门控钠通道和 N 型钙通道。 |
| M52797
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Calciseptin |
Calciseptine，一种从黑曼巴 Dendroaspis p. polylepis 中分离出来的天然神经毒素。 |
| M52796
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Verticilide |
Verticilide 是一种兰诺定受体 (ryanodine) 结合抑制剂，抑制 ryanodine 与 ryanodine 受体结合的 IC50 值为 4.2 μM(而对小鼠 ryanodine 受体的抑制作用较弱(IC50=53.9 μM))。 |
| M52795
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Myomodulin |
Myomodulin是存在于软体动物，昆虫和腹足动物中的神经多肽。 |
| M52794
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Agelenin |
Agelenin 是一种由 35 个氨基酸组成的多肽。 |
| M52793
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ProTx-I |
ProTx-I，一种 Thrixopelma pruriens 来源的毒素，是一种强效的选择性 CaV3.1 通道阻滞剂，对 hCaV3.1 和 hCaV3.2 的 IC50 值分别为 0.2 μM 和 31.8 μM。 |
| M49729
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N-Salicyloyltryptamine |
N-Salicyloyltryptamine 是一种电压依赖性离子通道抑制剂，包括 Na+、Ca2+、K+ 通道。 |
| M49487
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AP30663 |
AP30663是一种KCa2通道的负变构调节剂，可用于房颤的相关研究。 |
| M42170
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Caloxin 3A1 |
Caloxin 3A1 是一种有生物活性的肽。 |
| M42169
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BBT |
BBT 是葡萄糖刺激胰岛素分泌 (GSIS) 受损的增强剂。 |
| M42168
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Prenylamine |
Prenylamine 是一种苯丙胺化学类别的钙通道阻滞剂。 |
| M42167
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Budiodarone |
Budiodarone (ATI-2042) 是 Amiodarone 的类似物，半衰期为 7 小时。 |
| M42166
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TROX-1 |
TROX-1 是一种 N 型钙通道 (CaV2.2)抑制剂，IC50 值为 0.11 μM。 |
| M42165
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Cav 3.2 inhibitor 4 |
Cav 3.2 inhibitor 4 是一种有效的外周限制性选择性 T 型钙通道 (Cav3.2) 抑制剂，IC50 值为 0.6 μM。 |
| M42164
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ω-Tbo-IT1 |
ω-Tbo-IT1 是一种肽毒素，可以从 Tibellus oblongus 的毒液中分离出来。 |
| M41122
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PptT-IN-4 |
PptT-IN-4 是一种 PptT 抑制剂 (IC50: 0.71 μM)。 |
| M31048
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Ziconotide TFA |
Ziconotide TFA (SNX-111 TFA) 是一种大环类的肽，同时也是有效的，选择性的电压依赖性N型钙通道subunitalpha-lB(CACNA1B)的阻断剂，能减少突触传递，可用于慢性疼痛的相关研究。 |
