Calcium Channel 抑制剂/激活剂/调节剂 Calcium Channel

目录号	产品名称	产品简介
M3621	Ionomycin	离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G⁺菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca²⁺＞Mg²⁺＞＞Sr²⁺=Ba²⁺）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的乙醇溶液形式，浓度为10mg/ml，每只体积100ul，含离子霉素1mg。
M3807	Ionomycin (Calcium salt)	离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G⁺菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca²⁺＞Mg²⁺＞＞Sr²⁺=Ba²⁺）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的钙盐粉末形式。
M7409	Thapsigargin	Thapsigargin 是内质网应激诱导剂，是一种微粒体 Ca²⁺-ATPase 抑制剂。
M5073	(R)-(+)-BAY K 8644	(R)-(+)-BAY K 8644 是一种钙通道（calcium channel）抑制剂，抑制 Ba²⁺电流 (I_Ba) ，IC50为975 nM。同时，(R)-(+)-BAY K 8644也是一种有效的TMEM176B抑制剂。此外，(R)-(+)-BAY K 8644还能提高Oct4和Klf4对小鼠成纤维细胞的重编程效率，弥补Sox2缺失带来的影响。
M3424	Nifedipine	Nifedipine(BAY-a-1040，硝苯地平)是一种有效的二氢吡啶类L-型钙通道阻滞剂，能抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞，可用于高血压和心绞痛的相关研究。
M14204	Verapamil	Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
M9600	2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB)	2-Aminoethyl diphenylborinate（2-APB）是一种具有细胞通透性的IP3R抑制剂，可以调节IP3诱导的钙释放。2-Aminoethyl diphenylborinate 抑制 store-operated Ca2+ (SOC) 通道，并激活一些 TRP 通道 (V1、V2 和 V3)。
M8859	Xestospongin C	Xestospongin C（异种海绵素C）是一种选择性、可逆的肌醇1,4,5-三磷酸受体（IP3R）抑制剂，同时也可抑制肌膜/内质网Ca²⁺ ATP酶（SERCA）。Xestospongin C通过阻断IP3R，抑制细胞内钙离子的释放，其对IP3诱导的Ca²⁺释放的IC50约为358 nM。Xestospongin C可用于神经退行性疾病、细胞自噬以及心血管等领域的研究，同时也是研究细胞内钙稳态的重要工具。
M8747	Synta66	Synta66 是一种选择性的钙离子通道（CRAC）的抑制剂，主要通过抑制CRAC通道的孔隙组成部分即Orai蛋白发挥作用，Synta66 可高效阻断钙库操纵的钙进入（SOCE）过程。Synta66 在多种细胞模型中表现出显著的抑制效果，主要用于神经疾病的研究。
M7778	Dantrolene sodium salt	Dantrolene sodium salt可以抑制Ca²⁺从肌浆网释放。
M7106	PD 173212	PD 173212 是一种具有高选择性的N型电压门控钙通道（VSCC）阻断剂，在IMR-32细胞中的IC50值为36 nM。PD 173212对N型钙通道具有高选择性，对K⁺、Na⁺和L型Ca²⁺通道的影响较小。
M7034	NNC 55-0396 dihydrochloride	NNC 55-0396 dihydrochloride is a highly selective Ca ²⁺ channel blocker (T-type).
M6499	Bepridil hydrochloride	Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂，可以用于心绞痛的研究。
M6185	YM-58483	YM-58483 是一种有效的 CRAC channels 抑制剂，能够抑制 Ca2+ 信号。
M6124	Wilforgine	TwMDR1将倍半萜吡啶生物碱，威尔菲和威尔福生转运到T.wilfordii Hook.f.的毛状根中。导致生物碱分泌比例低。
M6092	Mirogabalin	Mirogabalin (DS-5565) 是一种新型的优先选择性α2δ-1配体，对中枢神经系统(CNS)中电压敏感性钙通道复合物的α2δ-1亚基具有高效性和选择性。
M6038	Trimethadione	Trimethadione是一一种恶唑烷二酮，抗惊厥化合物。
M5922	Ranolazine	Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。
M5756	L-Phenylalanine	L-Phenylalanine (L-苯丙氨酸)是α2δ钙离子通道（Calcium Channel）拮抗剂，Ki为980 nM。
M5738	Levosimendan	Levosimendan 是一种钙增敏剂，通过与cardiac troponin C (cTnC)结合而发挥作用，这种作用具有钙依赖性。
M5733	Lercanidipine hydrochloride	Lercanidipine hydrochloride (盐酸乐卡地平) 是二氢吡啶类钙离子通道阻断剂。
M5723	Lacidipine	Lacidipine 是一种L-型钙离子通道抑制剂。
M5717	Isradipine	Isradipine是一种高效选择性的L型压力控式钙离子通道抑制剂，用于治疗高血压。
M5654	Flunarizine 2HCl	Flunarizine 2HCl是一种二氢盐酸盐，抑制钙离子通道，Ki为68 nM。Flunarizine dihydrochloride 是一种有效的 Na+/Ca2+ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine dihydrochloride 是 D2 多巴胺受体拮抗剂。
M5640	Fendiline HCl	Fendiline是非选择性的钙通道抑制剂。
M5629	Ethosuximide	Ethosuximide是 T 型钙通道的阻滞剂，也是一种具有抗癫痫活性的化合物。Ethosuximide还具有神经保护作用，可减少神经元损伤和死亡，它还能通过增加GABA阳性神经元的数量和活性，从而增强GABA的抑制作用，进一步减少癫痫病灶的放电。

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