M3621
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Ionomycin |
离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G+菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca2+＞Mg2+＞＞Sr2+=Ba2+）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的乙醇溶液形式，浓度为10mg/ml，每只体积100ul，含离子霉素1mg。 |
| M3807
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Ionomycin (Calcium salt) |
离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G+菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca2+＞Mg2+＞＞Sr2+=Ba2+）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的钙盐粉末形式。 |
| M7409
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Thapsigargin |
Thapsigargin 是内质网应激诱导剂，是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。 |
| M5073
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(R)-(+)-BAY K 8644 |
(R)-(+)-BAY K 8644 是一种钙通道（calcium channel）抑制剂，抑制 Ba2+电流 (IBa) ，IC50为975 nM。同时，(R)-(+)-BAY K 8644也是一种有效的TMEM176B抑制剂。此外，(R)-(+)-BAY K 8644还能提高Oct4和Klf4对小鼠成纤维细胞的重编程效率，弥补Sox2缺失带来的影响。 |
| M3424
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Nifedipine |
Nifedipine(BAY-a-1040，硝苯地平)是一种有效的二氢吡啶类L-型钙通道阻滞剂，能抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞，可用于高血压和心绞痛的相关研究。 |
| M14204
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Verapamil |
Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。 |
| M27796
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Nothofagin |
Nothofagin 是一种二氢查尔酮，是从如意宝 (Aspalathus linearis) 中分离得到的。Nothofagin 通过阻断钙 (calcium) 内流来下调 NF-κB 的转运。Nothofagin 具有抗氧化活性，可改善各种炎症反应，例如脓毒症反应和血管炎症。 |
| M27682
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JTV-519 |
JTV-519 (K201) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 (K201) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 (K201) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。 |
| M22480
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8-Bromo-cGMP sodium |
8-Bromo-cGMP sodium 是一种 PKG 激活剂，是 cGMP 的膜渗透性类似物。8-Bromo-cGMP sodium 可显著抑制 Ca2+ 宏观电流并损害高 K+ 刺激的胰岛素释放。 |
| M21839
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ABT-639 hydrochloride |
ABT-639 hydrochloride是一种新型选择性的 T 型 Ca2+ 通道阻滞剂。 |
| M21786
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ACT-709478 |
ACT-709478是一种选择性的，具有口服活性和脑穿透性的T型钙通道阻滞剂（Cav3.1, Cav 3.2, Cav 3.3）。 |
| M21118
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HSK16149 |
HSK16149 是一种口服γ-氨基丁酸类似物，同时也是新型的电压门控钙离子通道（VGCC）α2δ亚基配体，可用于糖尿病周围神经痛（DPNP）的相关研究。
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| M20983
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Barnidipine |
Barnidipine (Libradin, Mepirodipine, Vasexten, YM-09730-5, Cyress, Hypoca, Oldeca) is an antihypertensive drug that belongs to the dihydropyridine (DHP) group of calcium antagonist (CaA) with Ki of 0.21 nM for [3H]nitrendipine binding sites. |
| M20974
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Pranidipine |
Pranidipine is a new 1,4-dihydropyridine calcium channel blocker. Pranidipine can enhance cyclic GMP-independent nitric oxide-induced relaxation of the rat aorta. |
| M20928
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Lanthanum(III) chloride heptahydrate |
Lanthanum(III) chloride is the inorganic compound used in biochemical research to block the activity of divalent cation channels, mainly calcium channels. |
| M20576
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Pinaverium bromide |
Pinaverium bromide acts as a calcium channel blocker and is useful for functional gastrointestinal disorders. |
| M20415
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DHBP dibromide |
DHBP, a viologen for electrochromic memory display agent, inhibits the calcium release induced by 2 mM caffeine and 2 μg/ml polylysine with an IC50 value of 5 μg/ml and 4 μg/ml respectively. |
| M20409
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Levamlodipine |
Levamlodipine is a pharmacologically active enantiomer of amlodipine which belongs to the dihydropyridine group of calcium channel blocker. It acts on the L-type of calcium channels and its treatment results in vasodilation and a fall in blood pressure. |
| M19149
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Denudatin B |
(-)-Denudatin B 具有抗血小板作用，通过电压门控和受体调控的Ca2+通道抑制Ca2+内流，从而放松血管平滑肌。(-)-Denudatin B 通过抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的磷酸肌苷分解。 |
| M18752
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Praeruptorin C |
Praeruptorin C 白花前胡丙素 是一种钙 (calcium) 拮抗剂。 |
| M14203
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Norverapamil hydrochloride |
Norverapamil hydrochloride，是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。 |
| M14202
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NecroX-5 |
NecroX-5 是 NecroX 的衍生物，降低细胞内钙离子 (calcium) 浓度，具有抗炎、抗癌的作用。 |
| M14195
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Dehydronitrosonisoldipine |
Dehydronitrosonisoldipine 是钙离子通道的拮抗剂。 |
| M14193
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Cav 2.2 blocker 1 |
Cav 2.2 blocker 1 (compound 9) 是一种 N 型钙离子通道 (Cav 2.2) 的阻断剂，IC50 值为 1 nM。可用于疼痛的研究。 |
| M7906
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MRS1845 |
MRS1845 是一种选择性钙池调控钙离子通道 (SOC) 和ORAI1的抑制剂，IC50 为 1.7 μM。MRS1845 通过调控ORAI1蛋白的功能来影响SOC通道的活性，可导致钙离子量减少，从而影响细胞内的钙信号传导。MRS1845还含有炔基（Alkyne）基团，可以与含有叠氮基团（Azide）的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc）。 |
| M7796
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Fluspirilene |
Fluspirilene是一种非竞争性的L型钙通道拮抗剂（IC50 = 0.03μM），同时也是多巴胺受体拮抗剂，结构中包含螺环基团。 |
