8-Bromo-cGMP sodium

目录号 M22480

8-Bromo-cGMP sodium 是一种 PKG 激活剂，是 cGMP 的膜渗透性类似物。8-Bromo-cGMP sodium 可显著抑制 Ca²⁺ 宏观电流并损害高 K⁺ 刺激的胰岛素释放。

CAS No.：51116-01-9

规格	价格	库存状态

*AbMole所有产品仅供有资质的科研机构或医药企业进行科学研究或药证申报用途，不能被用于人体和任何其它用途。我们不向任何个人或非科研性质的机构提供产品和服务。

质量标准及产品资料

纯度：>99%
COA

化学性质/溶解性/储存

分子量	446.08
分子式	C10H10BrN5NaO7P
CAS号	51116-01-9
溶解性	Water 90 mg/mL
储存条件	-20°C, dry, sealed
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

生物活性

8-Bromo-cGMP sodium 是一种 PKG 激活剂，是 cGMP 的膜渗透性类似物。8-Bromo-cGMP sodium 可显著抑制 Ca²⁺ 宏观电流并损害高 K⁺ 刺激的胰岛素释放。8-Bromo-cGMP sodium（1-100μM；8小时）浓度依赖性地增加LLC-PK1细胞对CsA毒性的抵抗。 8-Bromo-cGMP sodium（1-100μM；16小时）以浓度依赖的方式诱导HO-1蛋白的合成。

8-Bromo-cGMP sodium 还具有缓解疼痛和血管舒张作用。8-Bromo-cGMP sodium（0.3，1，3.0 nmol；鞘内给药；试验前10分钟）剂量依赖性地使长春碱处理的小鼠的尾巴弹跳潜伏期显著增加。8-Bromo-cGMP sodium（10mg/kg；iv；单剂量）导致eNOS-Tg和C57BL/6（19-35g）小鼠的血管舒张反应。

实验参考

蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.2418 mL	11.2088 mL	22.4175 mL
5 mM	0.4484 mL	2.2418 mL	4.4835 mL
10 mM	0.2242 mL	1.1209 mL	2.2418 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

质量		浓度		体积		分子量*
	=		x		x

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。