Thapsigargin 是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。
Thapsigargin 是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。Thapsigargin以时间依赖性方式抑制细胞生长，特别是在HepG2细胞中，96小时后64%细胞生长被抑制，而HepG2.2.15细胞中则为45%（P <0.001）。
J Food Sci. 2023 Jan;88(1):523-536.
| 分子量 | 650.76 |
| 分子式 | C34H50O12 |
| CAS号 | 67526-95-8 |
| 溶解性（25°C） | DMSO 10 mM |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.5367 mL | 7.6833 mL | 15.3666 mL |
| 5 mM | 0.3073 mL | 1.5367 mL | 3.0733 mL |
| 10 mM | 0.1537 mL | 0.7683 mL | 1.5367 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
[3] Geiszt M, et al. Biochem J. Thapsigargin inhibits Ca2+ entry into human neutrophil granulocytes.
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