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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M7409
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Thapsigargin | 毒胡萝卜素 | Calcium Channel |
| Thapsigargin是一种强效的内质网钙泵（SERCA）抑制剂和内质网应激（ER Stress）诱导剂。Thapsigargin通过阻断SERCA，阻止钙离子从内质网中泵出，导致内质网钙库的耗竭，细胞质中钙离子浓度升高，进而激活PKC和CaM等蛋白。Thapsigargin还能引起内质网应激，激活未折叠蛋白反应（UPR）。 | |||
M8747
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Synta66 | Synta66 | Calcium Channel |
| Synta66 是一种选择性的钙离子通道（CRAC）的抑制剂，主要通过抑制CRAC通道的孔隙组成部分即Orai蛋白发挥作用，Synta66 可高效阻断钙库操纵的钙进入（SOCE）过程。Synta66 在多种细胞模型中表现出显著的抑制效果，主要用于神经疾病的研究。 | |||
| M28031 | Mipsagargin | Mipsagargin | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| G-202 | |||
| Mipsagargin (G-202) 是一种基于毒胡萝卜素的新型靶向前体，由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 特异性肽与强效肌浆/内质网钙腺苷三磷酸酶 (SERCA) 泵抑制剂毒胡萝卜素 的类似物偶联而成。Mipsagargin 可以被 PSMA 介导的惰性掩蔽肽裂解激活。Mipsagargin 具有用于难治性、晚期或转移性实体瘤研究的潜力。 | |||
