M3621
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Ionomycin |
离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G+菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca2+＞Mg2+＞＞Sr2+=Ba2+）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的乙醇溶液形式，浓度为10mg/ml，每只体积100ul，含离子霉素1mg。 |
| M3807
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Ionomycin (Calcium salt) |
离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G+菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca2+＞Mg2+＞＞Sr2+=Ba2+）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的钙盐粉末形式。 |
| M7409
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Thapsigargin |
Thapsigargin是一种强效的内质网钙泵（SERCA）抑制剂和内质网应激（ER Stress）诱导剂。Thapsigargin通过阻断SERCA，阻止钙离子从内质网中泵出，导致内质网钙库的耗竭，细胞质中钙离子浓度升高，进而激活PKC和CaM等蛋白。Thapsigargin还能引起内质网应激，激活未折叠蛋白反应（UPR）。 |
| M5073
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(R)-(+)-BAY K 8644 |
(R)-(+)-BAY K 8644 是一种钙通道（calcium channel）抑制剂，抑制 Ba2+电流 (IBa) ，IC50为975 nM。同时，(R)-(+)-BAY K 8644也是一种有效的TMEM176B抑制剂。此外，(R)-(+)-BAY K 8644还能提高Oct4和Klf4对小鼠成纤维细胞的重编程效率，弥补Sox2缺失带来的影响。 |
| M3424
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Nifedipine |
Nifedipine(BAY-a-1040，硝苯地平)是一种有效的二氢吡啶类L-型钙通道阻滞剂，能抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞，可用于高血压和心绞痛的相关研究。 |
| M14204
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Verapamil |
Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。 |
M20441
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Efonidipine |
Efonidipine is an L- and T-type calcium channel blocker leading to vasodilation and decreased automaticity of the heart. It also suppresses aldosterone secretion from the adrenal. |
| M19190
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Cycleanine |
Cycleanine 是一种高效的血管选择性 Ca- 拮抗剂。Cycleanine 具有缓解疼痛、肌肉松弛和抗炎作用。Cycleanine 具有通过凋亡通路发挥抗卵巢癌作用的潜力。 |
| M18297
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14-Deoxyandrographolide |
14-Deoxyandrographolide 是一种具有钙通道 (calcium channel) 阻断活性的劳丹脂二萜。 |
| M14212
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Tanshinone IIA sulfonate sodium |
Tanshinone IIA sulfonate sodium 是 tanshinone IIA 的衍生物，为 SOCE 的抑制剂，用于心血管疾病的研究。 |
| M14211
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GSK-5498A |
GSK-5498A 是一种选择性的钙释放激活钙通道 (CARC) 抑制剂 (IC50，1 μM)；抑制肥大细胞介质释放和 T 细胞促炎性细胞因子的释放。 |
| M14201
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Mibefradil dihydrochloride |
Mibefradil dihydrochloride (Ro 40-5967 dihydrochloride) 是一种钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂，选择性作用于 T 型 Ca2+通道，作用于 T 型和 L 型通道，IC50 分别为 2.7 μM 和 18.6 μM。 |
| M14200
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Menthol |
Menthol 是个天然的止痛剂。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca++ 电流，刺激冷感受器，从而产生凉的感觉。 |
| M14198
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GSK-7975A |
GSK-7975A是高效有口服活性的 CRAC 通道抑制剂。 |
| M14197
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DS16570511 |
DS16570511 是一种细胞渗透性的线粒体钙单核转运蛋白 (mitochondrial calcium uniporter) 抑制剂，阻断了依赖于 MCU 或 MICU1 的 Ca2+ 流入增加。 |
| M14194
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Cyclopiazonic acid |
Cyclopiazonic Acid（环二氮酸，CPA）是肌质网/内质网Ca2+-ATP酶（SERCA）的强效抑制剂，通过与 SERCA 蛋白的 ATP 结合域附近位点不可逆结合，阻断 Ca²+从细胞质向肌浆网（肌肉细胞）或内质网（非肌肉细胞）的主动转运。Cyclopiazonic Acid主要可以用于引起钙超载并激活钙调蛋白（CaM）等介导的信号通路。Cyclopiazonic Acid还能造成氧化应激与线粒体损伤。 |
| M14192
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CALP3 |
CALP3 是一种类似于 Ca2+ 的肽，是有效的 Ca2+ 通道阻滞剂，可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 可以通过调节钙调蛋白 (CaM)，Ca2+ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca2+]i。CALP3 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。 |
| M14191
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Bepridil hydrochloride hydrate |
Bepridil hydrochloride hydrate ((±)-Bepridil hydrochloride hydrate) 是非选择性的，长效的钙离子通道 (Ca+ channel) 拮抗剂，钠离子、钾离子通道 (Na+, K+ channel) 抑制剂，具有抗心绞痛和抗 I 型心律失常作用。 |
| M14190
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Bay K 8644 |
Bay K 8644是一种消旋体，由两种异构体 (R)-(+)-Bay-K-8644 和 (S)-(-)-Bay-K-8644 组成，同时也是一种特定的 L 型 Ca2+ 通道激动剂。Bay K 8644 通过增加通道的开放时间来增加通过肌膜 Ca2+ 通道的 Ca2+ 流入。 |
| M14189
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Amlodipine maleate |
Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent)。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。 |
| M14188
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ABT-639 |
ABT-639 是一种新型选择性的 T 型 Ca2+ 通道阻滞剂。 |
| M14187
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ω-Conotoxin GVIA TFA |
ω-Conotoxin GVIA TFA 是一种 N 型钙通道 (Ca2+ channel) 抑制剂。 |
| M11507
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Taurolithocholic acid sodium salt |
Taurolithocholic acid sodium salt 是有效的胆汁抑制剂，也是是有效的 Ca2+ 激动剂。 |
| M11316
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Urolithin C |
Urolithin C， 是鞣花酸的多酚类肠道微生物代谢产物，是胰岛素分泌 (insulin secretion) 的葡萄糖依赖性激活剂。Urolithin C 是一种 L 型 Ca2+ 通道开放剂，可增强 Ca2+ 的流入。Urolithin C 通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并刺激活性氧 (ROS) 的形成。 |
| M10367
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Ruthenium red |
Ruthenium red (Ammoniated ruthenium oxychloride) 是一种聚阳离子染料，广泛用于电子显微镜 (EM) 下细胞、组织和营养细菌的观察。Ruthenium red 还是一种 L 型钙电流 (ICa) 阻断剂。 |
| M10363
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Cyclic ADP-ribose ammonium |
Cyclic ADP-ribose is a cyclic purine nucleotide that is synthesised from NAD+ by ADP-ribosyl cyclase; acts as an agonist at ryanodine receptors. |
