Manidipine 马尼地平

目录号 M3572 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

Manidipine是一种第三代亲脂性，高度血管选择性的二氢吡啶类钙拮抗剂，IC50为2.6 nM。

规格	价格	库存状态
10mg	¥ 720	中国库存现货
100mg	¥ 3600	中国库存现货

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质量标准及产品资料

纯度： >98%
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MSDS

产品信息

生物活性

Manidipine (Manyper) is a lipophilic, third-generation, highly vasoselective dihydropyridine calcium antagonist with an IC50 of 2.6 nM. It causes systemic vasodilation by inhibiting the voltage-dependent calcium inward currents in smooth muscle cells. It is used clinically as an antihypertensive.At a holding potential of −37 mV, manidipine decreased the Ca²⁺ current at concentrations above 0.1 nM, and abolished it at 100 nM. The voltage-dependent effect of manidipine on the Ca²⁺ current may explain the weak negative inotropism of manidipine in ventricular muscles, and provide an electrophysiological basis for its vascular selectivity.

产品使用成果展示

	数据来源	Acta Pharmacol Sin (2007). Figure 5. Manidipine
	方法	Immunohistochemical staining
	细胞系/动物模型	8-OHdG
	浓度	50 μm
	处理时间
	实验结果	Manidipine treatment also provided moderate relief of oxidative stress-related DNA injury

	数据来源	Acta Pharmacol Sin (2007). Figure 3. Manidipine
	方法	insulin staining
	细胞系/动物模型	β-cell
	浓度	50 μm
	处理时间	6 weeks
	实验结果	β-cell mass was quite low in the db/db control group, and it was rescued greatly after 6 weeks’ treatment by both candesartan 1 mg/kg and 10 mg/kg

实验参考

体外实验*
细胞系
方法
浓度
处理时间

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

体内实验*
动物模型	stroke-prone spontaneously hypertensive rat
配制
剂量	20 mg/kg
给药处理	oral

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

化学性质

分子量	610.7
分子式	C35H38N4O6
CAS号	89226-50-6
溶解性（25°C）	DMSO 100 mg/mL
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.6375 mL	8.1873 mL	16.3747 mL
5 mM	0.3275 mL	1.6375 mL	3.2749 mL
10 mM	0.1637 mL	0.8187 mL	1.6375 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Akagashi K, et al. J Androl. Manidipine improves spermatogenesis in the stroke-prone spontaneously hypertensive rat.

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